ŞAHİN ÜLGER

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAâUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim vc Araştırma Hastanesi

ŞAHİN ÜLGER (10186-18)

TEKLtF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi EğLve Ara$.HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malz*me/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saunalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 2134515 DahiB:1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teldir Birim Fiyatları KDV Han; ve TOrk Unut olarak wile«talr.

2-        SıEnti, kazıntı re imza kaşe bulanı mayan lekUfVr degerirndinaacyv atamayacaktır.

J- Numune İstenil lalairde numune en lata türede satınalma birimine gön derilecek! ir.

■4-L'DB kanununda m alan ürünlerin tek başına UBB ka>~dı yeteri olaıayp, teldi ü Om ir i'il halattı firma dif imla veren firmalar için ,

Oretici veya Ühalatçı tarafından UBB de ak bayii alarak ıanınılannnş olman gere inekledir.

5-                      BakanhfcraaTKHK    nun 09.01.2017 tarih >* 00Û3Â89&J36 taydı yatılan gereğince. LT1B kapsamandaki malzemeler için Grnaaiann ** TIBBİ CİIL^Z SAT İS VL~Kİ VETBM.ll.İK BELGKLKRİNİ de teklifleri 8e birlikte sınmaları gerekmektedir.

6-          lueUüer     Hat edeli bütün kalemlere veya diledikleri kalemler* teldif vcrebilHer.

7-            SStkonmu   ab m La Sgili tümıerpmim W harçlar, kargo tayana \r (Ora ulaşım giderleri sigarla giderleri uh leşinde kalan kişi>Tırmaya aittir.

8-          ldaremiz    raalVuaırtl alıp almamakta veya Mr kasnını almaksa aerbestlir.Fırmalar teklif wrnac'Je bu bûbnû la bul etmiş taydır.

9-                DcfcrricııJirnif    mis kalem kilem. vnda İşin bütünlük arı rtnni bakamından toplam fiyat esasına gör* yapılabilecek!ir.

10-  M  t kemeler Depo teslim Idir.Depoy a taşınman Ur Ug3i t Om taşana v.b. giderler firmaya aittir.

11.Teklif verrn firma S.U.T.bük. Sinleri gerekince idare tarafından işlem yapdacagnu kabul etmiı sayılır.

12* /VIunlar Acil ihtiyaçlarımla yönelik olduğundan . idaremiz tarafından verilen upariı sonrası belirtilen gfln İçerisinde lesliman yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal ctnı bakim a sahiptir. Firmalar leVlif vermekle bu iükanü kabul etmiş saydır.

13-                  Alım o birsinde kalan firma alıma Dişlin olarak düzenleyeceği faturada m atat men in barkod namaran ile SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi frma bun iane SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri âdeme kurumu barfcad ve SUT kodların» eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayalarını ruı almalı Şuadan , hmtaurnıu idaresi bu kayıtlan esas abnay acak. anılan kurumun herhangi bir surrlie nulus» bar kod ve SUT kodunun doğru eslruurdigınl tespit ederek ecri fideme yapmaması halinde oluşan tarar nrdeniyte İdare laraf vidan da tedarikçi firmaya rünı rdilerrk . ödebvc yapılsa bile tespit edilen iarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Hrma tekiif vrrmcUe bu hükmü kabul etmi} taydır.

14-Son lekUr^mne sûren Içmunde tesSm edilmeyen teklifler değerlendirmeye ahnmayacakJr.Firınalar teiiif\rrrnckir bu hükmü kabul etmiş tayıkr.

İS-Bakanlığı mu T.K.1LK. Başkanlıgmın 27.11.2015 tarih \e 00015701269 taydı yaaalan fffcjnct. firmaların teklif edilen ürür. İtrin sal ına ima tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı fS.B.) durumunun uygun alman. hanaya Lullaaddt£ tarihte be MEDUl.A »i» t anine kayıtlı olman gerekmekledir. Bu nedenle salmalma surecinde S.B. durumu sorgulaman kurumumuzca yapılacak olup, özrlliUe hanaya vfineSk kullanılan malzemelerde teklif edilen barload o um ara undan farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDl’t. A dilemine kayıt fc olmadığı tespit «lüditfude . maüen» bedtBrri iğ» firmanın 6d«nelerinden kesierek igiS hastane döner mmta>e hesaplarına gelir kaydedilecektir. Tırmalar kurunaumuıa (eUif venaekie bu hükanün tamamını kabul etmiş »ayılır.

16-Ameliyai tona erdikten sonra acnelnalta kullandan rr. alır melere ait fatura igifi firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih > •azalmak suretiyle km ile re k. fatura fin tarafına basta adı soyadı, kulamlan malzemelerin adı JSUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına he anarUyatta kuOandan maltmıelere ait bartodlan ekıikaz olarak yap*şiırdmaladır. Barkod tayın fazla olup fatura arka ) üar>ine sığmadığı tacirde İM A4 ebaiuıda boş kadıda kalan barkodlv yapı(iınlarak fatura ashna iliştirilerek han anot en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Eklik barkndlu faturalar teslim alınmayarak , ligdi firmaya mm i yazı ile İade edilecektir. ) Faluranm herhangi bir sebeple hastaneye gev teslim edilmesi sunucu banamn taburcu olması duranımda . fatura bedeli SGKyı fal ura edilemez ise sfiz k-«uuı fatura bedHi agili firmaya Sdenmey erek. hastane dJoer sermaye hesaplar* a gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için tekiif \ertnckJr bu bülonll kabul etmiş sayıhr. Ahm «hteslade kalan firma alana kamu olan malzeme yada m alır meleri IcuB andırdıktan sonra kullandırdı J|ı malzemelere ait faiuraamı kam . yada kestiği halde idaremize belirtilen türe iç rr âtinde 7 gün (Yedi Gün) ı etlim etme: .yada faturan kargo , posta v.h. dagnımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirtilen tamamda idarrmize tesSm edilaaryrn fatıra bedelleri ile İlgilide firma İdaremizden herhangi kir hak vida alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hulski hak yada alacak talebinde bulurun ay aca&mda iş bu aluna iştirak etmekle kabul Hm iş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontanıinasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve sha ver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0nım x HOmm yivli olmalıdır.

Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmafıdır.\

Üstteki deliğin ağzındajsıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

/

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA jemilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awt/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

« Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DUZ, STANDART AE 2340

r°İ0ı

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full radius, agresif, u|tra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

Çeşitleri renk kodjarıyla tanımlanmış olmalıdır.

/

RR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TİTANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

® Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır. . \

Cetveller