T.C. Necmettin Erbakan Üniversitesi Rektörlüğü Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğü İhtiyacı 1 Adet Ekokardiyografi Cihazı Satın Alınacaktır

RENKLİ DOPPLER EKO KARDİYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

BÖLÜM - A :TAN1M

A-1) Bu teknik şartname, alınacak olan 1 (bir) adet Renkli Doppler Ekokardiyografi cihazını tanımlamaktadır.

A-2) Cihaz çok gelişmiş hesaplama paketi, kontrol sistemine, hızlı muayene yapabilme özelliklerine, kullanıcı konforuna ve araştırma yapabilme olanaklarına sahip olmalıdır. A-3) Verilecek bu teklifler bu şartnamenin tüm içeriğine yönelik olmalıdır.

BÖLÜM - B :

VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER

Bu bölümde yer alan maddeler, ihaleye katılan firmaların teklif edecekleri cihazda kesinlikle bulunması gereken teknik özellikleri tanımlamaktadır. Firmalar, teklif ettikleri cihazda bu bölümde belirtilen özelliklerin tümünün var olduğunu üretici firmanın orjinal teknik dokümanları ile belgelemek zorundadır. Dokümanlar ile belgelenmemiş teknik özellikler sunan teklifler değerlendirmeye alınmayacak ve teklif ihale kapsamı dışında bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dokümanlar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar teknik şartnameye cevaplarını sırasıyla orjinal dokümanları üzerinde de işaretleyerek vereceklerdir.

B-1) Teklif edilecek sistem, tümüyle dijital tasarıma sahip olmalıdır. İleride gerçekleşebilecek teknolojik gelişmeler sisteme adapte edilebilmelidir.

B-2) Sistemde aşağıda listelenen görüntüleme modları bulunacaktır.

a.            B-Mod

b.            B-Mod / Renkli Akım + B-Mod (eş zamanlı)

c.            B + M Mod

d.            M-Mod

e.            Anatomik M mod

e.            Renkli M-Mod (B-Mod eş zamanlı)

f.              PW, HPRF, Steerable CW Doppler

g.            Renkli Doppler

h.            İkinci harmonik görüntüleme

i.              Renkli Doppler Miyokardİyal Görüntüleme (Doku Doppler, Doku Hızı)

-PW Doppler

-Renkli Doku Doppler

B-3) Sistemin çerçeve hızı (frame rate) B-Mod’da en az 1400 (bindörtyüz) çerçeve/saniye olmalıdır ve renkli Doppler’de 500 (beşyüz) çerçeve/sn olmalıdır.

B-4) Sistemde, tüm kanalları iki boyutlu pencere ile seçilen bölgeye yönlendirerek, yüksek rezolüsyonlu zoom (akustik zoom vb) özelliği olmalıdır.

B-5) Sistemin cinelop hafızasıyla en az 2000 çerçeve B-Mod alınabilmelidir. Hafızadaki görüntüler seçilebilecek, istenirse yavaşlatılarak tekrar izlenebilecektir.

B-6) Sistemle en az 30 cm’ye kadar B-Mod ve PW doppler çalışması yapılabilmelidir.

B-7) Sisteme CW Doppler probu hariç, 4 adet tam elektronik pinsiz prob bağlanabilmeli ve bir seçici aracılığıyla istenilen prob seçilebilmelidir. Sisteme purevvave transtorasik sektör prob veya xdclear konveks prob teknolojisine sahip problar bağlanabilmelidir. Teklif edilecek cihazla birlikte aşağıdaki problar verilecektir;

1 (bir) adet 1.5 Mhz-4.5 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen multifrekans ve/veya broadband erişkin amaçlı purevvave veya xdclearveya rs sektör prob.

1 (bir) adet 3.0 Mhz-8.0 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen VVideband/Broadband ve/veya Multifrekans pediatrik amaçlı sektör prob.

1 (bir) adet 4.0 Mhz-12.0 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen VVideband/Broadband ve/veya Multifrekans yenidoğan amaçlı sektör prob.

1 (bir) adet 1.5 Mhz-6.0 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen VVideband/Broadband ve/veya Multifrekans fetal eko amaçlı xdclear veya purevvave konveks prob.

B-8) Teklif edilen sisteme bağlanan sektör propların tarama frekans bant aralığının minumumda 2.0 Mhz veya daha az ve maksimum değeri 12 Mhz veya daha fazla olmalıdır. B-9) Sisteme çok sayıda kullacının birbirlerinin ayarlarını bozmadan kullanabilmesi veya farklı hasta tiplerine göre ayarlı sistem kontrollerinin çok kısa sürede seçilebilmesi için programlanabilir yapıda olmalıdır.

B-10) Teklif edilen sistemde en az 12 (oniki) inç dokunmatik ekran bulunmalı ve bu ekran sayesinde cihazın birçok fonksiyonuna ulaşılabilir olmalıdır.

B-11) Sistem monitörü yüksek rezolüsyonlu en az 21 (yirmibir) inç ebadında LCD olmalıdır. B-12) Sistemde EKG kanalı olmalı ve aynı anda simültene izlenebilmelidir.

B-13) Sistemle istenildiğinde gerçek zamanlı Anatomik M-Mod görüntüleme yapılabilmelidir. B-14) Sisteme pediatrik ve erişkin amaçlı elektronik multiplan TEE probları ayrı ayrı bağlanabilmelidir.

B-15) Sistem DICOM 3.0 standartlarına uygun olmalı ve eklenebilir olmalıdır.

B-16) PW Doppler örnekleme penceresinin genişliği en az 1-15 mm arasında ayarlanabilmelidir.

B-17) Sistemde oluşturulan görüntüler üzerinde diagnostik kaliteyi arttırmak amacıyla rezolüsyon maksimum kaliteye ulaşabilmesi için gereken tüm parametreleri tek tuş ile optimize edebilmeye yönelik program bulunmalıdır.

B-18) Sistem aktarılan görüntülerin saklanabilmesi ve kayıt edilebilmesi için en az 160 GB hard disk ve CD/DVD yazıcıları ile USB bellek kullanımına sahip olmalıdır. Görüntü kayıtları istenirse herhangi bir PC’de okunabilecek formata (JPEG, MPEG, AV! vb.) dönüştürülebilecektir.

B-19) Sistem kayıtlı her hasta için elektronik bir dosya oluşturacak, bu dosyada tüm hasta bilgileri, hasta görüntüleri, muayene tarihleri, teşhis ve sonuçlar, ölçüm ve analizler saklanabilecek ve görüntülenebilecektir.

B-20) Teklif edilen sistem içeriğinde hastaya ait bilgilerin başka yere transferi ve uzun dönem arşiv imkanı için bilgi bankası (database) bulunmalıdır.

B-21) Sistemle bir rapor sayfası hazırlanabilecek, hafızaya alınmış hasta resimlerini görüntülenebilecek ve seçilen ölçümler gösterilebilecektir.

B-22) Sistem ham veri İşleme teknolojisine sahip olmalıdır. Ham veri işleme teknolojisinde alınmış görüntü üzerinden daha sonra ölçümler yapılabilmeli, bunlar kayıt edilebilmelidir. B-23) Sistemde görüntüdeki artefaktları elimine edip, speckle gürültüsünü azaltarak rezolüsyonu arttıran özellik (Speckle Reduce İmaging ya da XRES ya da Vascular Clarify vb gibi) bulunmalıdır.

B-24) Sistemde istenildiğinde ücreti mukabili entegre olarak stress eko çalışması yapılabilmelidir. Ayrıca sisteme otomatik EF özelliği de eklenebilmelidir.

B-25) Sistemde entegre olarak 2D speackle tracking algoritmasını kullanarak sol ventrikülün segmental ve global strain değerini verebilen yazılım bulunmalıdır.

B-26) Sisteme istenildiğinde ücreti mukabili eş zamanlı (real time) veya post process , doppler tekniğiyle kalp dokusunun deformasyon (% strain) vgdeformasyona uğrama jRufını (1/s strain rate) ölçebilen yazılımlar eklenebilmelidir.                                     /

B-27) Sistemde oluşturulan görüntüler üzerinde diagnostik kaliteyi arttırmak amacıyla rezolüsyonun maksimum kaliteye ulaşabilmesi için gereken parametreleri (gain, gri skala ve TGC ) tek tuş ile optimize edebilmeye yönelik program bulunmalıdır. Ayrıca sistemde doppler çalışmalarında tek bir tuşa basmak kaydı ile otomatik olarak PW ve CW doppler spekturumunun skalası (hız) ve baseline (taban çizgisi) ‘ını gerçek zamanlı olarak optimize (en iyi hale getirme) edebilmeye yönelik program bulunmalıdır.

B-28) Sisteme ileride istenildiğinde ücreti mukabili en az 2.5 kg ve üstü görüntüleme yapabilen yendioğan ve pediatrik amaçlı TEE prob veya Intrakardiyak görüntüleme için yazılım ve donanım eklenebilmelidir.

B-29) Teklif edilen sisteme ileride istenildiğinde harici bir iş istasyonu (work-station) bağlanabilmeiidir.Harici iş istasyonu (bilgisayar sistemi) en az 160 GB Hard Disk Kapasitesine ve en az 17 inç LCD Monitöre sahip olmalıdır. Bu istasyonda teklif edilen cihazdan alınan hareketli ve durağan görüntüler işlenebilmelidir ve bağlanan renkli lazerjet yazıcı yardımıyla rapor ve resimlerin çıktıları A4formatında alınabilmelidir. Bu iş istasyonunda aşağıda belirtilen analizler yapılabilmelidir.

•       Kalp dokusu deformasyon oranı (%strain) ölçülebilecek yazılımı (Strain-Strain Rate)

•      2D strain veya benzeri

•       Kantitatif analiz

•      Anatomik M Mod

B-30) Sisteme istenildiğinde opsiyonel olarak entegre gelişmiş güç yönetimi özelliği eklenebilmelidir.

B-31) Bu madde sunulan zeyilnameye istinaden şartnameden çıkarılmıştır.

B-32) Sistemde doku detaylarının çok daha yüksek çözünürlükte incelenmesini sağlayan ve teknik olarak görüntülenmesi zor hastalarda incelemeyi kolaylaştıran "Povverful Distributed Multi-Core Processing Architecture veya HD lmaging“ özelliği bulunmalıdır.

B-33) Teklif edilecek sisteme istenildiğinde bağlanacak yetişkin amaçlı TEE prob, 2D ve 3D TEE incelemeler için uygun yapıya sahip olmalıdır.

B-34) Teklif edilen sisteme 8.0 Mhz~18.0 Mhz frekans değerine aralığında çalışabilen, purevvave veya Low ios lens veya rs teknolojisine sahip lineer prob bağlanabilmeüdir B-35) Teklif edilen sistemde aşağıdaki özelliklerden en az 1 (bir) adeti bulunmalıdır.

B-35.1) Sistem ile istenildiğinde opsiyonel olarak ücreti karşılığından BT ve MR cihazlarından alınan görüntüleri yükleyerek bu görüntü ile ultrason görüntüsünün eş zamanlı ve aynı ekranda görüntülenmesini sağlayan füzyon ve navigasyon görüntüleme özelliği yüklenebilmelidir. Canlı ultrason görüntüsü ve BT ve MR görüntüsünün füzyon edilmesi işlemi ultrason probu üzerindeki manyetik alan sensörleri vasıtasıyla olacaktır. Füzyon üzerinde auto registration özelliği bulunmalıdır.

B-35.2) Sistem ile birlikte önceden tanımlanmış bazı pediatrik uzunluk ölçümlerinde Z- Score uygulaması standart olarak bulunmalıdır.

B-35.3) Sistemde uygun problarla en az 50 cm tarama derinliğine ulaşılabilmelidir. Ayrıca sistemin PW Doppler PRF değeri 1-50 Khz aralığında olmalıdır. Sistemin prob frekans bant genişliği 1-24 Mhz olmalıdır.

B-35.4) Anne karnındaki bebeğin kalbini incelerken (Fetal eko amaçlı) doğru tanı konulması açısından daha net görüntüler yapılabilmesine imkan tanıyan 9-2MHz frekans aralığında çalışabilen purewave kristal teknolojisine sahip broadband prob ile kullanılabilmelidir.

B-35.5) Kliniğimizde hem adölesan çocuk hem de erişkin hastalara ameliyatsız transkateter kalp müdahaleleri de yapılmaktadır. Bu özel tedaviler esnasında daha ayrıntılı görüntüler elde edebilmek için 2 - 7 MHz frekans aralığında çalışabilen Transözefageai 3 boyutlu/3D görüntüleme probu ile görüntülemede kullanılabilmelidir. B35.6) Sistemde kullanılan dokunmatik panel ayrıca bir ekran gibi kullanılabilmedir.

BÖLÜM - C : AKSESUARLAR - DOKÜMANTASYON VE XAYIT GEREÇLERİ

C-1) 1 (bir) adet digita! siyah-beyaz video termal printer verilecektir.

C-2) 1 (bir) adet, 3 lead EKG kablosu verilecektir.

C-3) Cihazı voltaj değişiklikleri ve elektrik kesintilerine karşı korumak üzere, yeterli güçte 1 (bir) adet UPS verilecektir.

BÖLÜM-D:

MONTAJ, EĞİTİM, GARANTİ

D-1) Cihazlar orjinal üretim ambalajı açılmadan üniteye teslim edilecektir. Daha önce “demo" amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olacaktır. Cihaz montajı, hastane yönetiminin gösterdiği yerde ücretsiz olarak yapılacaktır ve cihaz tam çalışır halde teslim edilecektir.

D-2) Teknik şartnameye verilen cevaplar orijinal teknik dokümanlar üzerinde tek tek işaretlenerek ispatlanacak veya gerekli görüldüğü takdirde cihaz üzerinden teslim sırasında gösterilecektir.

D-3) Satıcı firma cihazın kullanımı ve analiz yöntemleriyle ilgili gerekli olan eğitimi, 2 (iki) gün süreyle ücretsiz olarak cihaz başında verecektir.

D-4) Cihazların tüm bileşenleri (propları dahil), aksesuarları ve ek sistemleriyle birlikte, yedek parça da dahil olmak üzere, malzeme ve işçilik hatalarına karşı, en az 2 (iki) yıl süreyle firma garantisi altında olacaktır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir.

D-5) Cihaz teslimatından itibaren, üretici firma tarafından 10 (on) yıl boyunca ücreti mukabilinde yedek parça ve teknik servis sağlama garantisi verilmelidir.

D-6) Firmalar, cihazlar ve eklerine ait yedek parçaların USD veya Euro :cinsinden fiyat listesini teklifle birlikte vereceklerdir.

RENKLİ DOPPLER EKOKARDİYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

BÖLÜM-A TANIM

A-1) Bu teknik şartname, alınacak olan 1 (bir) adet Renkli Doppler Ekokardiy.ografi cihazını tanımlamaktadır.

A-2) Cihaz çok gelişmiş hesaplama paketi, kontrol sistemine, hızlı muayene yapabilme özelliklerine, kullanıcı konforuna ve araştırma yapabilme olanaklarına sahip olmalıdır. A-3) Verilecek bu teklifler bu şartnamenin tüm içeriğine yönelik olmalıdır.

BÖLÜM - B :

VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER

Bu bölümde yer alan maddeler, ihaleye katılan firmaların teklif edecekleri cihazda kesinlikle bulunması gereken teknik özellikleri tanımlamaktadır. Firmalar, teklif ettikleri cihazda bu bölümde belirtilen özelliklerin tümünün varolduğunu üretici firmanın orjinal teknik dokümanları ile belgelemek zorundadır. Dokümanlar ile belgelenmemiş teknik özellikler sunan teklifler değerlendirmeye alınmayacak ve teklif ihale kapsamı dışında bırakılacaktır. Başvuru sırasında sunulmamış dokümanlar geçersiz kabul edilecektir. Firmalar teknik şartnameye cevaplarını sırasıyla orjinal dokümanları üzerinde de işaretleyerek vereceklerdir.

olmalıdır ve renkli Doppler'de 500 (beşyüz) çerçeve/sn olmalıdır.

B-4) Sistemde, tüm kanalları iki boyutlu pencere ile seçilen bölgeye yönlendirerek, yüksek rezolüsyonlu zoom (akustik zoom vb) özelliği olmalıdır.

B-5) Sistemin cinelop hafızasıyla en az 2000 çerçeve B-Mod alınabilmelidir. Hafızadaki görüntüler seçilebilecek, istenirse yavaşlatılarak tekrar izlenebilecektir.

B-6) Sistemle en az 30 cm’ye kadar B-Mod ve PW doppler çalışması yapılabilmelidir.

B-7) Sisteme CW Doppler probu hariç, 4 adet tam elektronik pinsiz prob bağlanabilmen ve bir seçici aracılığıyla istenilen prob seçilebilmelidir. Sisteme purevvave transtorasik sektör prob veya xdclear konveks prob teknolojisine sahip problar bağlanabilmelidir. Teklif edilecek cihazla birlikte aşağıdaki problar verilecektir;

1 (bir) adet 1.5 Mhz - 4.5 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen multifrekans ve/veya broadband erişkin amaçlı purevvave veya xdclearveya rs sektör prob.

1 (bir) adet 3.0 Mhz-8.0 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen VVideband/Broadband ve/veya Multifrekans pediatrik amaçlı sektör prob.

1 (bir) adet 4.0 Mhz-12.0 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen VVideband/Broadband ve/veya Multifrekans yenidoğan amaçlı sektör prob.

1 (bir) adet 1.5 Mhz-6.0 Mhz aralığında görüntüleme yapabilen VVideband/Broadband ve/veya Multifrekans fetal eko amaçlı xdciear veya purevvave konveks prob.

B-8) Teklif edilen sisteme bağlanan sektör propların tarama frekans bant aralığının minumumda 2.0 Mhz veya daha az ve maksimum değeri 12 Mhz veya daha fazla olmalıdır. B-9) Sisteme çok sayıda kullacının birbirlerinin ayarlarını bozmadan kullanabilmesi veya farklı hasta tiplerine göre ayarlı sistem kontrollerinin çok kısa sürede seçilebilmesi için programlanabilir yapıda olmalıdır.

B-10) Teklif edilen sistemde en az 12 (oniki) inç dokunmatik ekran bulunmalı ve bu ekran sayesinde cihazın birçok fonksiyonuna ulaşılabilir olmalıdır.

B-11) Sistem monitörü yüksek rezolüsyonlu en az 21 (yirmibir) inç ebadında LCD olmalıdır. B-12) Sistemde EKG kanalı olmalı ve aynı anda simültene izlenebilmelidir.

B-13) Sistemle istenildiğinde gerçek zamanlı Anatomik M-Mod görüntüleme yapılabilmelidir. B-14) Sisteme pediatrik ve erişkin amaçlı elektronik multiplan TEE probları ayrı ayrı bağlanabilmelidir.

B-15) Sistem DICOM 3.0 standartlarına uygun olmalı ve eklenebilir olmalıdır.

B-16) PW Doppler örnekleme penceresinin genişliği en az 1-15 mm arasında ayarlanabilmelidir.

B-17) Sistemde oluşturulan görüntüler üzerinde diagnostik kaliteyi arttırmak amacıyla rezolüsyon maksimum kaliteye ulaşabilmesi için gereken tüm parametreleri tek tuş ile optimize edebilmeye yönelik program bulunmalıdır.

B-18) Sistem aktarılan görüntülerin saklanabilmesi ve kayıt edilebilmesi için en az 160 GB hard disk ve CD/DVD yazıcıları ile USB bellek kullanımına sahip olmalıdır. Görüntü kayıtları istenirse herhangi bir PC’de okunabilecek formata (JPEG, MPEG, AVI vb.) dönüştürülebilecektir.

B-19) Sistem kayıtlı her hasta için elektronik bir dosya oluşturacak, bu dosyada tüm hasta bilgileri, hasta görüntüleri, muayene tarihleri, teşhis ve sonuçlar, ölçüm ve analizler saklanabilecek ve görüntülenebilecektir.

B-20) Teklif edilen sistem içeriğinde hastaya ait bilgilerin başka yere transferi ve uzun dönem arşiv imkanı için bilgi bankası (database) bulunmalıdır.

B-21) Sistemle bir rapor sayfası hazırlanabilecek, hafızaya alınmış hasta resimlerini görüntülenebilecek ve seçilen ölçümler gösterilebilecektir.

B-22) Sistem ham veri işleme teknolojisine sahip olmalıdır. Ham veri işleme teknolojisinde alınmış görüntü üzerinden daha sonra ölçümler yapılabilmeli, bunlar kayıt edilebilmelidir. B-23) Sistemde görüntüdeki artefaktları elimine edip, speckle gürültüsünü azaltarak rezolüsyonu arttıran özellik (Speckle Reduce Imaging ya da XRES ya da Vascular Clarify vb gibi) bulunmalıdır.

B-24) Sistemde istenildiğinde ücreti mukabili entegre olarak stress eko çalışması yapılabilmelidir. Ayrıca sisteme otomatik EF özelliği de eklenebilmelidir.

B-25) Sistemde entegre olarak 2D speackle tracking algoritmasını kullanarak sol ventrikülün segmental ve global strain değerini verebilen yazılım bulunmalıdır.

B-26) Sisteme istenildiğinde ücreti mukabili eş zamanlı (real time) veya post process, . doppler tekniğiyle kalp dokusunun deformasyon (% strain) ve defofmasyona uğrama hızını (1/s strain rate) ölçebilen vazıhınlar eklenebilmelidir.

B-27) Sistemde oluşturulan görüntüler üzerinde diagnostik kaliteyi arttırmak amacıyla rezolüsyonun maksimum kaliteye ulaşabilmesi için gereken parametreleri (gain, gri skala ve TGC ) tek tuş ile optimize edebilmeye yönelik program bulunmalıdır. Ayrıca sistemde doppler çalışmalarında tek bir tuşa basmak kaydı ile otomatik olarak PW ve CVV doppler spekturumunun skalası (hız) ve baseline (taban çizgisi) ‘mı gerçek zamanlı olarak optimize (en iyi hale getirme) edebilmeye yönelik program bulunmalıdır.

B-28) Sisteme ileride istenildiğinde ücreti mukabili en az 2.5 kg ve üstü görüntüleme yapabilen yendioğan ve pediatrik amaçlı TEE prob veya İntrakardiyak görüntüleme için yazılım ve donanım eklenebilmelidir.

B-29) Teklif edilen sisteme ileride istenildiğinde harici bir iş istasyonu (work-station) bağlanabilmelidir.Harici iş istasyonu (bilgisayar sistemi) en az 160 GB Hard Disk Kapasitesine ve en az 17 inç LCD Monitöre sahip olmalıdır. Bu istasyonda teklif edilen cihazdan alman hareketli ve durağan görüntüler işlenebilmelidir ve bağlanan renkli lazerjet yazıcı yardımıyla rapor ve resimlerin çıktıları A4 formatında alınabilmelidir. Bu iş istasyonunda aşağıda belirtilen analizler yapılabilmelidir.

•       Kalp dokusu deformasyon oranı (%strain) ölçülebilecek yazılımı (Strain-Strain Rate)

•       2D strain veya benzeri

•       Kantitatif analiz

•      Anatomik M Mod

B-30) Sisteme istenildiğinde opsiyonel olarak entegre gelişmiş güç yönetimi özelliği eklenebilmelidir.

B-31) Bu madde sunulan zeyilnameye istinaden şartnameden çıkarılmıştır.

B-32) Sistemde doku detaylarının çok daha yüksek çözünürlükte incelenmesini sağlayan ve teknik olarak görüntülenmesi zor hastalarda incelemeyi kolaylaştıran “Povverful Distributed Multi-Core Processing Architecture veya HD Imaging11 özelliği bulunmalıdır.

B-33) Teklif edilecek sisteme istenildiğinde bağlanacak yetişkin amaçlı TEE prob, 2D ve 3D TEE incelemeler için uygun yapıya sahip olmalıdır.

B-34) Teklif edilen sisteme 8.0 Mhz-18.0 Mhz frekans değerine aralığında çalışabilen, purewave veya Low los lens veya rs veya D tip lineer prob bağlanabilmelidir.

B-35) Teklif edilen sistemde aşağıdaki özelliklerden en az 1 (bir) adeti bulunmalıdır.

B-35.1) Sistem ile istenildiğinde opsiyonel olarak ücreti karşılığından BT ve MR cihazlarından alınan görüntüleri yükleyerek bu görüntü ile ultrason görüntüsünün eş zamanlı ve aynı ekranda görüntülenmesini sağlayan füzyon ve navigasyon görüntüleme özelliği yüklenebilmelidir. Canlı ultrason görüntüsü ve BT ve MR görüntüsünün füzyon edilmesi işlemi ultrason probu üzerindeki manyetik alan sensörleri vasıtasıyla olacaktır. Füzyon üzerinde auto registration özelliği bulunmalıdır.

B-35.2) Sistem ile birlikte önceden tanımlanmış bazı pediatrik uzunluk Ölçümlerinde Z- Score uygulaması standart olarak bulunmalıdır.

B-35.3) Sistemde uygun problaria en az 50 cm tarama derinliğine uiaşılabilmelidir.

Ayrıca sistemin PW Doppler PRF değeri 1-50 Khz aralığında olmalıdır. Sistemin prob frekans bant genişliği 1-24 Mhz olmalıdır.

B-35.4) Anne karnındaki bebeğin kalbini incelerken (Fetal eko amaçlı) doğru tanı konulması açısından daha net görüntüler yapılabilmesine imkan tanıyan 9-2MHz frekans aralığında çalışabilen purevvave kristal teknolojisine sahip broadband prob ile kullanılabilmelidir.

B-35.5) Kliniğimizde hem adölesan çocuk hem de erişkin hastalara ameliyatsız transkateter kalp müdahaleleri de yapılmaktadır. Bu özel tedaviler esnasında daha ayrıntılı görüntüler elde edebilmek için 2 - 7 MHz frekans aralığında çalışabilen Transözefageal 3 boyutlu/3D görüntüleme probu ile görüntülemede kullanılabilmelidir. B35.6) Sistemde kullanılan dokunmatik panel ayrıca bir ekran gibi kullanılabilmelidir, >v ..

BÖLÜM -          LAR - DOKÜMANTASYON

C-1) 1 (bir) adet digitat siyah-beyaz video termal printer verilecektir.

C-2) 1 (bir) adet, 3 lead EKG kablosu verilecektir.

C-3) Cihazı voltaj değişiklikleri ve elektrik kesintilerine karşı korumak üzere, yeterli güçte 1 (bir) adet UPS verilecektir.

BÖLÜM - D :

MONTAJ, EĞİTİM, GARANTİ

D-1) Cihazlar orjinal üretim ambalajı açılmadan üniteye teslim edilecektir. Daha önce “demo" amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olacaktır. Cihaz montajı, hastane yönetiminin gösterdiği yerde ücretsiz olarak yapılacaktır ve cihaz tam çalışır halde teslim edilecektir.

D-2) Teknik şartnameye verilen cevaplar orijinal teknik dokümanlar üzerinde; tek tek işaretlenerek ispatlanacak veya gerekli görüldüğü takdirde cihaz üzerinden teslim sırasında gösterilecektir.

D-3) Satıcı firma cihazın kullanımı ve analiz yöntemleriyle ilgili gerekli olan eğitimi, 2 (iki) gün süreyle ücretsiz olarak cihaz başında verecektir.

D-4) Cihazların tüm bileşenleri (propları dahil), aksesuarları ve ek sistemleriyle birlikte, yedek parça da dahil olmak üzere, malzeme ve işçilik hatalarına karşı, en az 2 (iki) yıl süreyle firma garantisi altında olacaktır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir.

D-5) Cihaz teslimatından itibaren, üretici firma tarafından 10 (on) yıl boyunca ücreti mukabilinde yedek parça ve teknik servis sağlama garantisi verilmelidir.

D-6) Firmalar, cihazlar ve eklerine ait yedek parçaların USD veya Euro cinsinden fiyat listesini teklifle birlikte vereceklerdir.

 T.C. Necmettin Erbakan Üniversitesi Rektörlüğü Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğü İhtiyacı "1 Adet Ekokardiyografi Cihazı" Satın Alınacaktır