2366
TIBBI BIYOLOJI ANABILIM DALI İHTİYACINA 3 KALEM LABORATUVAR MALZEMELERİ / 150.03.04 ALIMI [DÖNER SERMAYE]
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda ismi ve miktarı belirtilen cihazlar/ malzemeler satın alınacaktır. Ekteki şartnameye uymak kaydıyla son teklif veya yaklaşık maliyet (sadece Doğrudan Temin alımları için Son Teklifinizi belirtiniz.) oluşturmak amacıyla proforma talep etmekteyiz. Satınalma sürecinde kullanabileceğimiz proforma faturayı firma kaşesi ve yetkili imzasıyla birlikte mail (satinalma@hastaneksu.com), faks yoluyla (344 3004061) veya kargo ile gönderilmesi hususunda; Gereğini Rica ederim.
Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No Teklif Veren Firma veya kişinin
|
A |
B |
||||||
Sıra No |
Mal Kaleminin Adı ve Kısa Açıklaması |
Birimi |
Miktarı |
Teklif Edilen Birim Fiyat |
Teklif Edilen Birim Toplam Fiyat |
SUT Kodu |
UBB Kodu |
|
1 |
HLA-A SSO KİTİ |
Adet |
150,00 |
|
|
|
|
|
2 |
HLA-B SSO KİTİ |
Adet |
150,00 |
|
|
|
|
|
3 |
HLA-DR SSO KİTİ |
Adet |
150,00 |
|
|
|
|
|
TOPLAM : |
450,00 |
|
|
|
||||
Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza
2- Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.
3- Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.
4- İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah. Tel :0(344) 300 34 34
Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş
v J 9 9 Faks : 0(344) 300 40 61
E-Posta :satinalma@hastaneksu.com
K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TALEP NO: 2366
TALEP ADI : TIBBI BIYOLOJI ANABILIM DALI İHTİYACINA 3 KALEM LABORATUVAR MALZEMELERİ / 150.03.04 ALIMI [DÖNER SERMAYE]
TALEP TARİHİ : 18.04.2018
TALEP YERİ : DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEKNİK ŞARTNAME
1 HLA-A SSO KİTİ 150 Adet
TC
KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA ve ARAŞTIRMA HASTANESİ DOKU TİPLEME LABORATUVARI DOKU ANTİJENLERİ TAYİN KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (SSO -Luminex) (HLA-A, HLA-B, ,HLA-DR,)
a) Kitler, Sekans Spesifik Oligonukleotidlerin bağlı bulunduğu mikrosferlere amplikon hibridizasyonu ve Sekans Spesifik Primer Tiplendirme yöntemine dayalı olmalıdır.
b) Sonuçlar Fluoroanalyzer (Luminex) cihazı ile kantite edilirken pozitif reaksiyonların analizi güvenilirlik açısından göz ile yapılmamalıdır. Tüm analiz otomatik olmalıdır.
c) Mikrosferler 100 farklı prop bağlama özelliğinde olmalıdır ve asimetrik PCR yöntemi ile kit içerisinde temin edilen A, B, C, DQA1/DQB1, DRB1’e özgü primerler ile DNA amplifiye edilmelidir.
d) Sadece bir amplifikasyon ve bir hibridizasyon basamağı olmalıdır. Amplifikasyon ile hibridizasyon basamağı arasında ara basamak bulunmamalıdır. Test süresi 2 saati geçmemelidir. Kit yüksek çözünürlük probe mixleri de içermelidir
e) Yüksek çözünürlük ve düşük çözünürlük probe mixlerin hibridizasyonu için aynı DNA amplifikasyon ürünleri ve aynı protokol kullanılmalıdır. Yüksek çözünürlüklü çalısma için ayrı bir 2. amplifikasyon yapılmamalıdır.
f) Kitler 2018 yılı itibariyle belirlenmiş tüm HLA antijenlerini kapsamalıdır. En son güncellenmiş HLA allelleri bu kitlerde güncelleştirilmiş olmalı ve sonuç değerlendirme yazılımı güncellemeleri düzenli olarak yapılmalıdır.
g) Düşük ve yüksek çözünürlüklü sonucların birlestirmelerini otomatik olarak kurulacak olan software yapabilmelidir. Birlestirme sonucunda Common allellerde %90 yüksek çözünürlüklü sonuc verebilmelidir.
h) Kitlerle birlikte kitlerin çalışması için gerekli olan tüm sistem (fluoroanalyzer cihazı, gold blok termal cycler, güç kaynağı, bilgisayar ve software programı, yazıcı, sonicatör, ısıtıcı blok ve spin mini santrifüj) laboratuvara kurulmalıdır.
i) Amplifikasyon ve değerlendirme için gereken tüm sarf malzemeler firma tarafından karşılanmalıdır. Yeterli miktarda yüksek kalite Taq ile birlikte verilmedir. j) Tüm Sistem firma tarafından, laboratuvarlarımıza kurulacak, çalışıyor olarak teslim edilecek ve gerekli eğitimler ve bakımlar firma tarafından verilecektir.
k) Temin edici firma kullanıcının ürün ile ilgili herhangi bir sorun yaşaması ya da ürünün çalışmaması durumunda teknik destek ve ürün değişimi garantisi vermelidir. l) Kitlerden kaynaklanan test tekrarlarının kitleri ve tüm sarf malzemesi firma tarafından karşılanacaktır. m) Sistem ile ilgili cihazların bakım ve onarımı firma tarafından yapılmalıdır. n) Laboratuvarımızda daha önce kullanılmamış yeni bir ürün ile teklif veren fir
2 HLA-B SSO KİTİ 150 Adet
TC
KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA ve ARAŞTIRMA HASTANESİ DOKU TİPLEME LABORATUVARI DOKU ANTİJENLERİ TAYİN KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (SSO -Luminex) (HLA-A, HLA-B, ,HLA-DR,)
a) Kitler, Sekans Spesifik Oligonukleotidlerin bağlı bulunduğu mikrosferlere amplikon hibridizasyonu ve Sekans Spesifik Primer Tiplendirme yöntemine dayalı olmalıdır.
K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TALEP NO: 2366
TALEP ADI : TIBBI BIYOLOJI ANABILIM DALI İHTİYACINA 3 KALEM LABORATUVAR MALZEMELERİ / 150.03.04 ALIMI [DÖNER SERMAYE]
TALEP TARİHİ : 18.04.2018
TALEP YERİ : DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEKNİK ŞARTNAME
b) Sonuçlar Fluoroanalyzer (Luminex) cihazı ile kantite edilirken pozitif reaksiyonların analizi güvenilirlik açısından göz ile yapılmamalıdır. Tüm analiz otomatik olmalıdır.
c) Mikrosferler 100 farklı prop bağlama özelliğinde olmalıdır ve asimetrik PCR yöntemi ile kit içerisinde temin edilen A, B, C, DQA1/DQB1, DRB1’e özgü primerler ile DNA amplifiye edilmelidir.
d) Sadece bir amplifikasyon ve bir hibridizasyon basamağı olmalıdır. Amplifikasyon ile hibridizasyon basamağı arasında ara basamak bulunmamalıdır. Test süresi 2 saati geçmemelidir. Kit yüksek çözünürlük probe mixleri de içermelidir
e) Yüksek çözünürlük ve düşük çözünürlük probe mixlerin hibridizasyonu için aynı DNA amplifikasyon ürünleri ve aynı protokol kullanılmalıdır. Yüksek çözünürlüklü çalısma için ayrı bir 2. amplifikasyon yapılmamalıdır.
f) Kitler 2018 yılı itibariyle belirlenmiş tüm HLA antijenlerini kapsamalıdır. En son güncellenmiş HLA allelleri bu kitlerde güncelleştirilmiş olmalı ve sonuç değerlendirme yazılımı güncellemeleri düzenli olarak yapılmalıdır.
g) Düşük ve yüksek çözünürlüklü sonucların birlestirmelerini otomatik olarak kurulacak olan software yapabilmelidir. Birlestirme sonucunda Common allellerde %90 yüksek çözünürlüklü sonuc verebilmelidir.
h) Kitlerle birlikte kitlerin çalışması için gerekli olan tüm sistem (fluoroanalyzer cihazı, gold blok termal cycler, güç kaynağı, bilgisayar ve software programı, yazıcı, sonicatör, ısıtıcı blok ve spin mini santrifüj) laboratuvara kurulmalıdır.
i) Amplifikasyon ve değerlendirme için gereken tüm sarf malzemeler firma tarafından karşılanmalıdır. Yeterli miktarda yüksek kalite Taq ile birlikte verilmedir. j) Tüm Sistem firma tarafından, laboratuvarlarımıza kurulacak, çalışıyor olarak teslim edilecek ve gerekli eğitimler ve bakımlar firma tarafından verilecektir.
k) Temin edici firma kullanıcının ürün ile ilgili herhangi bir sorun yaşaması ya da ürünün çalışmaması durumunda teknik destek ve ürün değişimi garantisi vermelidir. l) Kitlerden kaynaklanan test tekrarlarının kitleri ve tüm sarf malzemesi firma tarafından karşılanacaktır. m) Sistem ile ilgili cihazların bakım ve onarımı firma tarafından yapılmalıdır. n) Laboratuvarımızda daha önce kullanılmamış yeni bir ürün ile teklif veren fir
3 HLA-DR SSO KİTİ 150 Adet
TC
KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA ve ARAŞTIRMA HASTANESİ DOKU TİPLEME LABORATUVARI DOKU ANTİJENLERİ TAYİN KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (SSO -Luminex) (HLA-A, HLA-B, ,HLA-DR,)
a) Kitler, Sekans Spesifik Oligonukleotidlerin bağlı bulunduğu mikrosferlere amplikon hibridizasyonu ve Sekans Spesifik Primer Tiplendirme yöntemine dayalı olmalıdır.
b) Sonuçlar Fluoroanalyzer (Luminex) cihazı ile kantite edilirken pozitif reaksiyonların analizi güvenilirlik açısından göz ile yapılmamalıdır. Tüm analiz otomatik olmalıdır.
c) Mikrosferler 100 farklı prop bağlama özelliğinde olmalıdır ve asimetrik PCR yöntemi ile kit içerisinde temin edilen A, B, C, DQA1/DQB1, DRB1’e özgü primerler ile DNA amplifiye edilmelidir.
d) Sadece bir amplifikasyon ve bir hibridizasyon basamağı olmalıdır. Amplifikasyon ile hibridizasyon basamağı arasında ara basamak bulunmamalıdır. Test süresi 2 saati geçmemelidir. Kit yüksek çözünürlük probe mixleri de içermelidir
e) Yüksek çözünürlük ve düşük çözünürlük probe mixlerin hibridizasyonu için aynı DNA amplifikasyon ürünleri ve aynı protokol kullanılmalıdır. Yüksek çözünürlüklü çalısma için ayrı bir 2. amplifikasyon yapılmamalıdır.
f) Kitler 2018 yılı itibariyle belirlenmiş tüm HLA antijenlerini kapsamalıdır. En son güncellenmiş HLA allelleri bu kitlerde güncelleştirilmiş olmalı ve sonuç değerlendirme yazılımı güncellemeleri düzenli olarak yapılmalıdır.
g) Düşük ve yüksek çözünürlüklü sonucların birlestirmelerini otomatik olarak kurulacak olan software yapabilmelidir. Birlestirme sonucunda Common allellerde %90 yüksek çözünürlüklü sonuc verebilmelidir.
K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
TALEP NO: 2366
TALEP ADI : TIBBI BIYOLOJI ANABILIM DALI İHTİYACINA 3 KALEM LABORATUVAR MALZEMELERİ / 150.03.04 ALIMI [DÖNER SERMAYE]
TALEP TARİHİ : 18.04.2018
TALEP YERİ : DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEKNİK ŞARTNAME
h) Kitlerle birlikte kitlerin çalışması için gerekli olan tüm sistem (fluoroanalyzer cihazı, gold blok termal cycler, güç kaynağı, bilgisayar ve software programı, yazıcı, sonicatör, ısıtıcı blok ve spin mini santrifüj) laboratuvara kurulmalıdır.
i) Amplifikasyon ve değerlendirme için gereken tüm sarf malzemeler firma tarafından karşılanmalıdır. Yeterli miktarda yüksek kalite Taq ile birlikte verilmedir. j) Tüm Sistem firma tarafından, laboratuvarlarımıza kurulacak, çalışıyor olarak teslim edilecek ve gerekli eğitimler ve bakımlar firma tarafından verilecektir.
k) Temin edici firma kullanıcının ürün ile ilgili herhangi bir sorun yaşaması ya da ürünün çalışmaması durumunda teknik destek ve ürün değişimi garantisi vermelidir. l) Kitlerden kaynaklanan test tekrarlarının kitleri ve tüm sarf malzemesi firma tarafından karşılanacaktır. m) Sistem ile ilgili cihazların bakım ve onarımı firma tarafından yapılmalıdır. n) Laboratuvarımızda daha önce kullanılmamış yeni bir ürün ile teklif veren fir
1. KOMİSYON ÜYESİ 2. KOMİSYON ÜYESİ 3. KOMİSYON ÜYESİ 4. KOMİSYON ÜYESİ 5. KOMİSYON ÜYESİ
İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI
NOT: İHALE TAM GÜNÜ VE SAATİ İÇİN LÜTFEN İDARE İLE İLETİŞİME GEÇİNİZ.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|