T.C.
GAZİANTEP VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ . • ■ A
Şelıitkânıil Devlet Hastanesi
Sayı : 48736255/....
Konu : Teklife Davet
Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks:
Kurumıımuzun ihtiyacı olan (3) kalem 3 Kalem Tıbbi Cihaz ve Demirbaş Malzeme Alımı işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 12.11.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.
|
Satmalına tarih ve saati : 12.11.2019-10:00
Teklif Başvuru Yeri : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ
ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
![]() |
PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTeklitlerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
1 .t. i GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şclıitkâınil Devlet Hastanesi
Teklif Cetveli
|
EIC: Teknik şartname |
Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEIIİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Satııı Alıııa Şartları ;
1. UBB kodlan teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
2. İstekli teklif edilecek ürünün tiirkçe katalogunu teklif cetvelimin ekinde satmalına birimine sunacaktır. Katalog sunmayan isteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
3. Ürünlerle iligli idare istekliden demostrasyoıı isteyebilir. ; ,
4. Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikali tarihinden itibaren, kurum ödeme ! imkanları dahilinde, 180 güıı içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 180 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.
5. Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.
PİRSULTAN M AH. Ç ETİM EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP |
Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LiHlcnTekltflcrinizi Mail Ortamında Yollayınız) c-posta: sehilkamilsatinalina@ginail.com Elektronik ağ: http://selntkamildh.sagiik.gov.tr/ ^
BİFAZİK DEFİBRİLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. KONU
Acil yardım ve kurtarma istasyonları, ambulanslar, yataklı tedavi kurumlan, acil servislerde kullanılacak bifazik defibrilatör cihazı teknik şartnamesidir.
2. TEKNİK ÖZELLİKLER
2.1. Defibrilatör / monitör mikrocomputerli olup elde taşınabilmeli , temel yaşam destek uygulamalarına yönelik olup , hem manuel ve otomatik kullanımlara uygun olmalıdır.Hafif kullanışlı ve sağlam bir yapıya sahip olmalı şehir cereyanı ve şarj edilebilir dahili batarya ile çalışmalıdır.
2.2. Cihaz hem servislerde, hem de ambulanslarda kullanılmak üzere dik tipte olmalıdır.
2.3. Cihazın acil durumlarda kullanılmasında kolaylık sürat temin aynı zamanda emniyet sağlamak yönünden; cihaz açıldığında derhal defibrilasyon yapılacak duruma gelmeli , EKG sinyalleri defibrilatör elektrodlarından ve EKG kablosundan otomatik olarak alınmalıdır.
2.4. Cihaz bifazik dalga boyunda çalışmalı ve ventriküler fibrilasyon sırasında hızlı ve emin olarak hastayı defibrile edebilmelidir.
2.5. Cihazda Manuel , AED ve senkronize özelliği bulunmalıdır.
2.6. Ventriküler fibrilasyon dışındaki diğer kardiyak aritmilerde kullanılabilmek üzere cihaz senkronize çıkış ( kardiyoversiyon ) vermelidir.
2.7. Cihazda senkronize çalışmayı gösteren bir işaret olmalı ve monitöre senkronizasyon konumunu belirten bir sinyal göndermelidir.
2.8. Cihaz 7 inç’lik renkli TFT LCD ekrana sahip olmalıdır.
2.9. Cihazda dahili ve şarj edilebilir bir batarya olmalı, tam şarjlı iken 50 ohm’ luk bir yüke maksimum enerji düzeyinde en az 115 (yüonbeş) defa deşarj yapabilecek kapasitede olmalıdır.
2.10. Bataryanın şarj durumunu LCD ekranda veya cihaz üzerinde bildiren bir gösterge bulunmalıdır.
2.11. Cihazın verdiği maksimum enerji seviyesi en az 270 Joule olmalıdır.
2.12. Cihaz 270 joulluk enerji seviyesine şebeke cereyanı ile en fazla 5 saniye ulaşmalıdır.
2.13. Cihaz şarj olmuş enerjiyi, döner düğme vasıtası ile farklı bir enerji seviyesine getirildiğinde otomatik olarak yeni enerji seviyesine şarj etmeli ve enerjiyi boşlatmaksızın defibrilasyona hazır hale gelmelidir.
2.14. Cihazın defibrilasyon işleminden sonra geri dönüş süresi en fazla 3 sn olmalıdır
Cihazın tam dolu batarya ile monitörizasyon süresi en az 3,5 saat olmalıdır. Cihaz istenilen seviyeye şarj edildiğinde, ekranda ve sesli olarak uyarı vermelidir.
Cihazırı boş bataryası en fazla 3 saat içerisinde %100 şarj olabilmelidir Cihaz menüsünden 3 farklı tip ilaç girişi yapılabilmelidir 19. Cihaz dahili bir teşt yüküne sahip olmalı ve kapatıldığında yada bir kontrol İTi.DîJpî^P'^ğİ^^depolanan enerji bu yük üzerinden boşalmalıdır.
Anesî^ve Reanimasyon Uzmanı
' No: 131c43 |
2.20. Kaşık üzerinde kaşıkların vücuda tam olarak temas edip etmediğini gösteren ışıklı bir indikatör bulunmalıdır
2.21. Cihaz hasta kablosundan ve pedallardan görüntü alabilmelidir.
2.22. Defibrilatör cihazına ait harici pedallardeki yetişkin elektrodların alt kısımlarında çoçuklar için pediatrik elektrodlar bulunmalı ve değişimi son derece pratik olmalıdır
2.23. Cihazın EKG kartı hasta giriş devresi yüksek genlikli defibrilatör ve elektrocerrahi sinyallerine karşı korumalı olmalıdır.
2.24. EKG, R dalgası algılanabilmeli ve eş zamanlı ses şiddeti ayarlanabilen kısa süreli ses vermelidir.
2.25. Kalp atım hızı için alarm limitleri 15-300 atım /dk arasında ayarlanabilmelidir
2.26. Cihazda Monitor, Diagnostic, Surgery ve Strong filtre seçenekleri bulunmalıdır.
2.27. Cihazın EKG genliği x1/4, x1/2, x1, x2, x4 ve otomatik olarak 6 kademede ayarlanabilmelidir
2.28. Monitördeki sinyaller silinmeden izlenmelidir.
2.29. Monitör sinyal hızı 25 mm/sec olmalıdır.
2.30. Printer hızı 25 ve 50 mm/sec olarak seçilebilmelidir.
2.31. Cihaz 5 Lead EKG kablosu ile ekranda Dİ, Dil, Dili, AVR,AVL,A\/F,V1-\/6 derivasyonları görüntülenebilmeli ve istenildiğinde printer ile yazdırılabilmelidir.
2.32. Cihaz ekranında, EKG elektrotları temassızlıklarım gösteren uyarılar olmalıdır.
2.33. Cihaz, yazıcı kağıdı bittiğinde kullanıcıyı uyarmalıdır.
2.34. Cihazda standart olarak Sp02 özelliği bulunmalıdır
2.35. Cihaza ileride isteğe bağlı olarak aynı anda NIBP / EtCC>2 özelliği takılabilmeli ve çalıştırılabilmelidir. İlgili parametrelerin ölçümü ekrandan izlenebilmelidir.
2.36. Cihaz batarya haricinde 220V şehir şebeke cereyanı ile de çalışabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.
2.37. T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve Satın alınacak tıbbi cihazların TİTUBB ‘de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi Komisyona ibraz etmek zorundadır
3.1. Cihaz, üretim hatalarına karşı 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.
4.1. Alınacak her cihaz ile birlikte aşağıda belirtilen parça ve aksesuarlar verilecektir.
> EKG Hasta Kablosu 1 adet
> 220V Şebeke kablosu 1 adet
> Defibrilatör Kaşıkları(Pediatrik kaşıklar dahil) 1 takım
> Kullanma kılavuzu 1 adet
' ' 1 adet
ı l'JO
BOY KİLO ÖLÇER BASKÜL ŞARTNAMESİ (DİJİTAL-YETİŞKİN)
1 -Tartının ölçüm kapasitesi en az 200 kğ olmalı
2- Tartı 20 ğrhassasiyetle tartım yapabilmeli.
3- Hem elektrik(220 V/AC)hem pil (6X1,5 V/DC)ile çalışabilmelidir.Tartı aleti ile birlikte cihazın orijinal adaptörü verilmeli.Piller alkalinli olmalı.
4- Kğ biriminde ölçüm yapabilmeli.
5- Tartı işleminden sonra görüntü ekranda bir süre kalmalı.Kullanılmadığı zaman kendi kendine kapanma özelliği olmalıdır.
6- Ekrandaki değerleri sabitleme ve dara alma özelliği olmalıdır.
7- Tartı aletinin ekranı cihaza monte edilmiş olmalı.kolayca çıkmamalı.
8- Cihazın kolay hareket etmesine olanak veren ve bir yerden başka-bir yere taşınmasını kolaylaştıran tekerlek sistemi olmalıdır
9- Cihaza teleskopik boy ölçme çubuğu monte edilmek suretiyle tartım/ölçüm birarada yapılabilmeli.
10- Tartı aleti ve boy ölçme çubuğu aynı marka olmalı.
11- Boy ölçme çubuğu paslanmaz metşlden imal edilmiş olmalı.
12- Boy ölçme çubuğu teraziye veya duvara monte edildiğinde her iki şekildede ölçüm yapılabilmeli.
13- Boy ölçme çubuğu duvara monte edildiğinde 60 cm’den 2,00 metre’ye kadar .Teraziye monte edildiğinde 90 cm’ den 2,00 metre’ye kadar ölçüm imkanı sunmalı.
14- Ölçülen boy her zaman göz hizasından okunabilmeli.
15- Boy ölçme çubuğu iç içe ğeçme özelliğinde olmalı.Çubuk ölçüm sonrasında kendiliğinden inmemeli.
16- Tartı aletinin Platformu 35x40 cm’den küçük olmamalı.
17- En az 2 yıl garantisi olmalı.
KOMPRESÖRLÜ NEBÜLİZATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
I. Pek çok tedavi yönteminde güvenle kullanılabilen ve güçlü bir piston basıncı mevcut olan Kompresörlü Nebülizatör 0.3 microıı inceltme özelliğine sahip olmalıdır.
2. Etkili valfı sayesinde hastanın soluması için uygun düzeyde aresol üretmelidir..
3. Pratik bir dizayna sahip ve Nebülizatör cihazının temizlenmesi gereken parça sayısı az olmalıdır.
4. 8 mİ nebulizer kiti bulunmalıdır.
5. Kit kullanılmadığında cihaz üzerinde muhafaza edilebilir ve kit için özel stand mevcut olmalıdır.
6. Kit elle kolaylıkla tutulabilir olmalıdır.
7. Hava tüpü konektörleri kolaylıkla takılıp çıkarılabilir olmalıdır.
8. Yetişkinler ve çocuklar için maske, ağızlık ve burunluk kullanımına uygun ve kompresörlü nebülizatör su geçirmez düğmeye sahip olmalıdır.
9. El tipi nebulizer haznesi mevcut olmalıdır.
10. Maksimum 7 mİ ilaç haznesi olan cihazın ağırlığı yaklaşık olarak 2.0 kğ.olmalıdır.Türkçe kullanım kılavuzu ve taşıma çantası olmalıdır.
II. Ürün en az 2 yıl garantili olmalıdır.
12. Ubb. kaydı olmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|