• İhale No
    2018/158562
  • İhale Adı
    TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
  • Sektör
    Tıbbı Cihazlar ve Bakımı
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Açık
  • İhale Tarihi
    10 Mayıs 2018 14:00
  • İdare
    DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ Uygulama ve Araştırma Hastanesi
  • İhale İli
    İzmir
  • İşin İli
    İzmir
  • Şikayet Bedeli
    152.021,00 TL
  • Yaklaşık Maliyet
    33.791.911 ile 253.439.417 TL arası
  • Yayın Tarihi
    05 Nisan 2018
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR

UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

3 KISIM TIBBİ GÖRÜNTÜLEME CİHAZLARI ALIMI İHALESİ alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:

İhale Kayıt Numarası : 2018/158562
1-İdarenin
a) Adresi : Inciralti Kampüsü Mithatpasa Caddesi 1606 35340 BALÇOVA/İZMİR
b) Telefon ve faks numarası : 2324123947 - 2324122199
c) Elektronik Posta Adresi : dsi@deu.edu.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/


2-İhale konusu malın

a) Niteliği, türü ve miktarı : 3 KISIM TIBBİ GÖRÜNTÜLEME CİHAZLARI ALIMI
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Dokuz Eylül Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi Ayniyat Depo
c) Teslim tarihi : Malın tamamı ihale dokümanında istenilen özelliklerde olmak üzere sözleşmenin imzalanmasını müteakip 120 gün içinde çalışır ve hasta alır durumda olacak şekilde teslim edilecektir .


3- İhalenin

a) Yapılacağı yer : Dokuz Eylül Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi Başhekimlik İhale Salonu Mithatpaşa Cad.No:56 İnciraltı Mah. 35340 Balçova-İzmir
b) Tarihi ve saati : 10.05.2018 - 14:00


4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.

4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:

Firmalar teklifle birlikte, şartname maddelerine TÜRKÇE ve şartnamedeki sıraya göre tam cümle cevap içeren Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi, katalog, KİK, giriş CD’si ve TİTUBB belgelerini verecektir. Ayrıca, TL bazında 10 yıl geçerli (her yıl bakım onarım anlaşması sırasında bir önceki yıla ait TEFE-TÜFE ortalamasına göre güncellenecek olan) yedek parça fiyat listesi verilmelidir. İhalede teklif edilen cihazların Kurumun istediği kalite ve uygunlukta olduğunu belirlemek için ihaleden sonra cihazları demo yapılması için Firmadan resmi yazı ile demo yapması istenebilir. İstekliler yazının tebliğini izleyen 15 iş günü içersinde demo yapılacak cihazı, kurumun belirleyeceği teknik elemanlara getirmekle veya cihazın halihazırda kurulu ve çalışır durumda olduğu herhangi bir özel veya kamu hastanesinde demo yapmakla yükümlüdür.


5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.

6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.

7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 100 TRY (Türk Lirası) karşılığı DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİK SATINALMA BİRİMİ BALÇOVA İZMİR adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.

8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Dokuz Eylül Üniversitesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi Başhekimlik Binası K:2 Satınalma Birimi Mithatpaşa Cad.No:56 İnciraltı Mah. 35340 Balçova-İzmir adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.

9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.

10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.

11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (yüz yirmi) takvim günüdür.

12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
13. Diğer hususlar:
İhale, Kanunun 38 inci maddesinde öngörülen açıklama istenmeksizin ekonomik açıdan en avantajlı teklif üzerinde bırakılacaktır.

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim
KORONER ANJİYOGRAFİ SİSTEMİ 1 adet
3 BOYUTLU EKOKARDİYOGRAFİ CİHAZI 1 adet
ÜST DÜZEY RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI 1 adet
ÜST DÜZEY RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI 2 adet
ORTA DÜZEY RENKLİ DOPPLER ULTRASONOGRAFİ CİHAZI 4 adet
HASTABAŞI ULTRASONOGRAFİ CİHAZI 1 adet
DİJİTAL RADYOGRAFİ SİSTEMİ 2 adet
C KOLLU RÖNTEGEN CİHAZI 5 adet
10 Nisan 2018

DÜZELTME İLANI

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR ihale edileceği ilan edilmiştir. Ancak 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 26 ncı maddesine göre aşağıdaki hususlarda , düzeltme ilanı yayımlanmasına karar verilmiştir. Tekliflerin hazırlanması ve sunulmasında düzeltilen maddelerin esas alınması gerekmektedir.
İhale Kayıt Numarası:2018/158562
1- İdarenin
a) Adresi: Inciralti Kampüsü Mithatpasa Caddesi 1606 35340 BALÇOVA/İZMİR
b) Telefon ve faks numarası:2324122401 - 2324122199
c) Elektronik posta adresi:dsi@deu.edu.tr
ç) Ön yeterlik/İhale dokümanının görülebileceği internet adresi: https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-Düzeltmeye Konu İlanın Yayımlandığı
a) Kamu İhale Bülteninin tarih ve sayısı :05.04.2018 - 3585
b) Gazetenin adı ve tarihi (yayımlanmış ise) : -
3- Düzeltilen [madde/maddeler ] şunlardır

İhale ilanı

Madde5- Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi

Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, fiyatla birlikte fiyat dışı unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir.

İhale 3 kısımdan oluşmakta olup 1. ve 2. kısım için fiyat dışı unsurlar dikkate alınarak en avantajlı teklif belirlenecektir. 3. kısımda ise en düşük fiyat esasına göre en avantajlı teklif belirlenecektir.

1.kısım için  Fiyat dışı unsurlar ve Nispi Ağırlık Oranları

1)Sistemin C kol statifinin tavana monte olması (Nispi ağırlık % 4,0)
2)Sistem tek enjeksiyonda en az 55 derece/saniye hızla en az 200 derece dönerek izocentrik özellikte rotasyonel anjiografi yapabilmeli ve buna uygun olarak tasarlanmış olması (Nispi ağırlık % 1,0)
3)Tavana monteli monitör süspansiyon sisteminin çift ray üzerindeki 350 derecelik dönüş ile hasta masasının hem sağında hem solunda konumlandırılabilmesi ve motorize vertikal hareket edebilmesi (Nispi ağırlık % 2,0)
4)C kol statif derinliğinin  en az 105 cm olması ve böylece C kolunun  standart pozisyonunu değiştirmeden daha geniş bir alanın  görüntülenmesine olanak sağlaması (Nispi ağırlık: 2,0)
5)Sistemde tek bir kontrast madde enjeksiyonuyla, tek bir çekimde hem RAO-LAO hem Cranial–Caudal düzlemde görüntüler alınarak dual-axis kardiyak rotasyonel anjiyografi  yapılabilmesi (Nispi ağırlık: % 2,0)
6)Çarpmaya karşı blokaj sisteminin kapasitif algılamalı olması ve statif hastaya çarpmadan durabilmesi. Böylece hem hasta güvenliğinin sağlanması hem de dedektörün hastaya en optimal noktaya kadar otomatik gelerek imaj kalitesinin artması ve yansıyan dozun minimize edilmesi (Nispi ağırlık % 1,0)
7)Sistemde kullanılan dedektörün DQE değerinin, kayıt modunda 0 lp/mm’de %84 ya da üzerinde olması (Nispi ağırlık % 0,5).
8)Sistemdeki X ışını tüpünün “anod ısı kapasitesinin” 5,0 MHU veya üzerinde olması (Nispi ağırlık % 6,0)
9)Sistemdeki X ışın tüpünün “Anod cooling/soğuma hızının” 1400 kHU/dk veya üzerinde olması (Nispi ağırlık % 5,0)
10)Sistemde hasta ve hekimin aldığı radyasyonun azaltılması için pulslu floroskopide en az 5 ayrı frekans seçilebilmesi ve 0.5 p/sn frekansına kadar düşülebilmesi ve hasta ve kullanıcının aldığı dozu azaltmak için, masa hareketi ile LIH üzerindeki merkez noktayı değiştirerek radyasyonsuz pozisyonlama yapabilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
11)Koroner perkütan incelemeleri (özellikle de BVS stentler için) daha az x- ışın dozu ve ileri açılanmalarda daha yüksek imaj kalitesi ile yapılmasına olanak sağlayan PCI ASSIST vb paketinin verilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
12)Floroskopide de 250mA veya üzerinde maksimum tüp akımı elde edilebilmesi, bu sayede kV’yi düşürerek kilolu hastalarda dahi yüksek görüntü kontrastlığı sağlanması ve X-ışın tüp fokuslarından en az bir tanesinin konvansiyonel flamanlar yerine en yeni flat emitter teknolojisinde olması, bu sayede yüksek çözünürlüklü imaj elde edilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
13)Hasta masası yanındaki dokunmatik ekranda hasta görüntülerinin izlenebilmesi, istenilen görüntü üzerinde parmak ucu ile select, zoom, pan işlemlerinin ve filtre, kolimasyonun ayarlarının yapılabilmesi. (Nispi ağırlık % 1.0 )
14)Sistemin kablosuz (wireless) ayak pedalı bulunması (Nispi ağırlık % 1.50)
15)Sistemde 3D iş istasyonunda TAVI uygun kapak boyutunun seçilmesi ve yapılan işlemin doğruluğu bakımından, sistemdeki TAVI yazılımının farklı firmalara ait sanal kapak şablonlarına sahip olması ve hassas kapak yerleşimini sağlamak için sanal kapakların canlı floroskopi ile füzyonunun sağlanabilmesi (Nispi ağırlık % 1.0)
16)Sistemde EKG Tetiklemeli Kardiyak BT çekimi özelliğinin olması ve  Hastayı BT odasına göndermeden BT görüntü oluşturan ExperCT, DynaCT vb. özelliğinin bulunması; bu özelliğin eksiksiz olarak çalışabilmesi için gerek anjiyografi sisteminde, gerekse work-station’da bulunan opsiyonel ve standart tüm teknik özelliklerin eksiksiz olarak verilmesi; elde edilen CT görüntüleri ile MPR, MIP, MinIP, VRT veya benzeri surface rendering gibi rekonstrüksiyonlar yapılabilmesi; 3 boyutlu rekonstrüksüyonun hızlı şekilde yapılabilmesi için en son geliştirilen iş istasyonunun sistemde bulunması (Nispi ağırlık % 0,5).
17)Sistemde alınan 2D koroner anjiyografi görüntülerini otomatik olarak koroner roadmap amaçlı saklayarak 2D floroskopi ile realtime süperimpoze edilmesini sağlayan, bu sayede kompleks PCI girişimlerinde kontrast madde enjeksiyonu yapmadan katater ve telin koroner anatomi üzerinde dinamik, real time ve motion-compansated navigasyonunu sağlayan yazılım olmalıdır (Dynamic Coronary Roadmap vb.) (Nispi ağırlık % 4.0)
18)Konjenital kalp hastalıkları girişimleri için özel olarak geliştirilmiş syngo Congenital Heart Disease vb. olarak isimlendirilen planlama ve rehberlik yazılımların 3 boyutlu iş istasyonunda verilmesi (Nispi ağırlık % 0,50)
19)Sistemde X-Ray görüntüsü ile Live 3D TEE Eko görüntülerinin real time füzyonunu sağlayan yazılım istenildiğinde verilebilmelidir. Bu yazılım sayesinde; Live 3D TEE Eko görüntüsü C-kol hareketlerini gerçek zamanlı takip edebilmeli ve senkron olarak pozisyonlanabilmelidir. 3D TEE eko görüntüleri üzerine işaretler (marks) konulabilmeli ve bu işaretler otomatik olarak anjiyo görüntüsünde görüntülenebilmelidir. (Nispi ağırlık % 1,5)
20)Periferik damarlarda stent görünürülüğünü artıran Vasküler stent boost benzeri yazılımın olması  (Nispi ağırlık % 1,5)
21)Teklif edilen hemodinami kayıt ünitesinin anjiyo ürününü üreten firmanın bir ürünü olması ve sistem ile tam entegre çalışması ve masa başı anjiyo kontrol panelinden kontrol edilebilmesi (Nispi ağırlık % 0,50)

2.kısım (1.kalem 3 boyutlu Ekokardiyografi Cihazı için) Fiyat dışı unsurlar ve Nispi Ağırlık Oranları

1)Sistem içerisinde 4D LV ve RV Volume analiz paketi bulunması ve bu paket sayesinde sağ ventrikül hacmi, EF, TAPSE ve RV Strain değerlerine ulaşılabilmesi. (Nispi ağırlık % 3)
2)İstenildiğinde 4D Strain çalışması yapabilen sistemlerin olması ve bu çalışma ile eş zamanlı longitudinal, circumfrencial, radial, area strain değerlerini ve sol ventrikül’ün rotasyon ve torsion değerlerini verebilmesi. (Nispi ağırlık %7)
3)Teklif edilen sistemde entegre gerçek zamanlı 3D stress ekokardiyografi (4D Stress yazılımının bulunması. (Nispi ağırlık % 7) 
4)Sistem ile 2 boyutlu canlı görüntüleme esnasında aynı apikal veya parasternal pencereden probu oynatmaya gerek kalmaksızın istenilen diğer 2 boyutlu kesitlerin elektronik olarak alınabilmesine olanak sağlayan (Irotate teknolojisi) özelliğin bulunması. (Nispi ağırlık % 7)
5)Sistemde üç boyutlu görüntüyü istenilen aralıktan keserek gösteren QuickVue veya bunu gerçek zamanlı gösteren Flexi-slice benzeri yazılımın bulunması (Nispi ağırlık % 7).
6)Anjiyo cihazı ile ekokardiyografi cihazının senkronize olabilme özelliğini sağlayan yazılım eklenebilmelidir. Bu özellik sayesinde eko cihazındaki görüntü anjiyo cihazı ile koordine edilerek hem anjiyo hem de 3 D prob görüntüleri aynı platformda gözlenebilmesi. (Nispi ağırlık % 3).
7)Sistem üzerinde entegre olarak daha önce alınmış 3D hacim datası üzerinden cihaz üreticisine ait orijinal bir yazılım (Heart Model vb) sayesinde aynı döngüde (loop) LV (Sol ventrikül) ve LA (sol atrium) tam otomatik olarak sistem tarafından detekte edilip, LV ve LA hacimleri, LV ve LA 3D modellemeleri ve EF sonuçlarının alınabileceği yazılımın olması
Nispi ağırlık % 7).
8)Sistemin gerçek zamanlı doku senkronizasyonu ve gerçek zamanlı strain görüntülemesi yapabilmesi (Nispi ağırlık % 5).

Değerlendirmede aşağıdaki puanlama yöntemi uygulanacaktır:

Efektif fiyat = Teklif fiyatı x [100-(Toplam Alınan Puan/ 100)] şeklinde hesap edilecektir.

18 Nisan 2018

DÜZELTME İLANI

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR ihale edileceği ilan edilmiştir. Ancak 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 26 ncı maddesine göre aşağıdaki hususlarda , düzeltme ilanı yayımlanmasına karar verilmiştir. Tekliflerin hazırlanması ve sunulmasında düzeltilen maddelerin esas alınması gerekmektedir.
İhale Kayıt Numarası:2018/158562
1- İdarenin
a) Adresi: Inciralti Kampüsü Mithatpasa Caddesi 1606 35340 BALÇOVA/İZMİR
b) Telefon ve faks numarası:2324122401 - 2324122199
c) Elektronik posta adresi:dsi@deu.edu.tr
ç) Ön yeterlik/İhale dokümanının görülebileceği internet adresi: https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-Düzeltmeye Konu İlanın Yayımlandığı
a) Kamu İhale Bülteninin tarih ve sayısı :05.04.2018 - 3585
b) Gazetenin adı ve tarihi (yayımlanmış ise) : -
3- Düzeltilen [madde/maddeler ] şunlardır

İhale ilanı

Madde5- Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi

Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, fiyatla birlikte fiyat dışı unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir.

İhale 3 kısımdan oluşmakta olup 1. ve 2. kısım için fiyat dışı unsurlar dikkate alınarak en avantajlı teklif belirlenecektir. 3. kısımda ise en düşük fiyat esasına göre en avantajlı teklif belirlenecektir.

1.kısım için  Fiyat dışı unsurlar ve Nispi Ağırlık Oranları

1)Sistemin C kol statifinin tavana monte olması (Nispi ağırlık % 4,0)
2)Sistem tek enjeksiyonda en az 55 derece/saniye hızla en az 200 derece dönerek izocentrik özellikte rotasyonel anjiografi yapabilmeli ve buna uygun olarak tasarlanmış olması (Nispi ağırlık % 1,0)
3)Tavana monteli monitör süspansiyon sisteminin çift ray üzerindeki 350 derecelik dönüş ile hasta masasının hem sağında hem solunda konumlandırılabilmesi ve motorize vertikal hareket edebilmesi (Nispi ağırlık % 2,0)
4)C kol statif derinliğinin  en az 105 cm olması ve böylece C kolunun  standart pozisyonunu değiştirmeden daha geniş bir alanın  görüntülenmesine olanak sağlaması (Nispi ağırlık: 2,0)
5)Sistemde tek bir kontrast madde enjeksiyonuyla, tek bir çekimde hem RAO-LAO hem Cranial–Caudal düzlemde görüntüler alınarak dual-axis kardiyak rotasyonel anjiyografi  yapılabilmesi (Nispi ağırlık: % 2,0)
6)Çarpmaya karşı blokaj sisteminin kapasitif algılamalı olması ve statif hastaya çarpmadan durabilmesi. Böylece hem hasta güvenliğinin sağlanması hem de dedektörün hastaya en optimal noktaya kadar otomatik gelerek imaj kalitesinin artması ve yansıyan dozun minimize edilmesi (Nispi ağırlık % 1,0)
7)Sistemde kullanılan dedektörün DQE değerinin, kayıt modunda 0 lp/mm’de %84 ya da üzerinde olması (Nispi ağırlık % 0,5).
8)Sistemdeki X ışını tüpünün “anod ısı kapasitesinin” 5,0 MHU veya üzerinde olması (Nispi ağırlık % 6,0)
9)Sistemdeki X ışın tüpünün “Anod cooling/soğuma hızının” 1400 kHU/dk veya üzerinde olması (Nispi ağırlık % 5,0)
10)Sistemde hasta ve hekimin aldığı radyasyonun azaltılması için pulslu floroskopide en az 5 ayrı frekans seçilebilmesi ve 0.5 p/sn frekansına kadar düşülebilmesi ve hasta ve kullanıcının aldığı dozu azaltmak için, masa hareketi ile LIH üzerindeki merkez noktayı değiştirerek radyasyonsuz pozisyonlama yapabilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
11)Koroner perkütan incelemeleri (özellikle de BVS stentler için) daha az x- ışın dozu ve ileri açılanmalarda daha yüksek imaj kalitesi ile yapılmasına olanak sağlayan PCI ASSIST vb paketinin verilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
12)Floroskopide de 250mA veya üzerinde maksimum tüp akımı elde edilebilmesi, bu sayede kV’yi düşürerek kilolu hastalarda dahi yüksek görüntü kontrastlığı sağlanması ve X-ışın tüp fokuslarından en az bir tanesinin konvansiyonel flamanlar yerine en yeni flat emitter teknolojisinde olması, bu sayede yüksek çözünürlüklü imaj elde edilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
13)Hasta masası yanındaki dokunmatik ekranda hasta görüntülerinin izlenebilmesi, istenilen görüntü üzerinde parmak ucu ile select, zoom, pan işlemlerinin ve filtre, kolimasyonun ayarlarının yapılabilmesi. (Nispi ağırlık % 1.0 )
14)Sistemin kablosuz (wireless) ayak pedalı bulunması (Nispi ağırlık % 1.50)
15)Sistemde 3D iş istasyonunda TAVI uygun kapak boyutunun seçilmesi ve yapılan işlemin doğruluğu bakımından, sistemdeki TAVI yazılımının farklı firmalara ait sanal kapak şablonlarına sahip olması ve hassas kapak yerleşimini sağlamak için sanal kapakların canlı floroskopi ile füzyonunun sağlanabilmesi (Nispi ağırlık % 1.0)
16)Sistemde EKG Tetiklemeli Kardiyak BT çekimi özelliğinin olması ve  Hastayı BT odasına göndermeden BT görüntü oluşturan ExperCT, DynaCT vb. özelliğinin bulunması; bu özelliğin eksiksiz olarak çalışabilmesi için gerek anjiyografi sisteminde, gerekse work-station’da bulunan opsiyonel ve standart tüm teknik özelliklerin eksiksiz olarak verilmesi; elde edilen CT görüntüleri ile MPR, MIP, MinIP, VRT veya benzeri surface rendering gibi rekonstrüksiyonlar yapılabilmesi; 3 boyutlu rekonstrüksüyonun hızlı şekilde yapılabilmesi için en son geliştirilen iş istasyonunun sistemde bulunması (Nispi ağırlık % 0,5).
17)Sistemde alınan 2D koroner anjiyografi görüntülerini otomatik olarak koroner roadmap amaçlı saklayarak 2D floroskopi ile realtime süperimpoze edilmesini sağlayan, bu sayede kompleks PCI girişimlerinde kontrast madde enjeksiyonu yapmadan katater ve telin koroner anatomi üzerinde dinamik, real time ve motion-compansated navigasyonunu sağlayan yazılım olmalıdır (Dynamic Coronary Roadmap vb.) (Nispi ağırlık % 4.0)
18)Konjenital kalp hastalıkları girişimleri için özel olarak geliştirilmiş syngo Congenital Heart Disease vb. olarak isimlendirilen planlama ve rehberlik yazılımların 3 boyutlu iş istasyonunda verilmesi (Nispi ağırlık % 0,50)
19)Sistemde X-Ray görüntüsü ile Live 3D TEE Eko görüntülerinin real time füzyonunu sağlayan yazılım istenildiğinde verilebilmelidir. Bu yazılım sayesinde; Live 3D TEE Eko görüntüsü C-kol hareketlerini gerçek zamanlı takip edebilmeli ve senkron olarak pozisyonlanabilmelidir. 3D TEE eko görüntüleri üzerine işaretler (marks) konulabilmeli ve bu işaretler otomatik olarak anjiyo görüntüsünde görüntülenebilmelidir. (Nispi ağırlık % 1,5)
20)Periferik damarlarda stent görünürülüğünü artıran Vasküler stent boost benzeri yazılımın olması  (Nispi ağırlık % 1,5)
21)Teklif edilen hemodinami kayıt ünitesinin anjiyo ürününü üreten firmanın bir ürünü olması ve sistem ile tam entegre çalışması ve masa başı anjiyo kontrol panelinden kontrol edilebilmesi (Nispi ağırlık % 0,50)

2.kısım (1.kalem 3 boyutlu Ekokardiyografi Cihazı için) Fiyat dışı unsurlar ve Nispi Ağırlık Oranları

1)Sistem içerisinde 4D LV ve RV Volume analiz paketi bulunması ve bu paket sayesinde sağ ventrikül hacmi, EF, TAPSE ve RV Strain değerlerine ulaşılabilmesi. (Nispi ağırlık % 3)
2)İstenildiğinde 4D Strain çalışması yapabilen sistemlerin olması ve bu çalışma ile eş zamanlı longitudinal, circumfrencial, radial, area strain değerlerini ve sol ventrikül’ün rotasyon ve torsion değerlerini verebilmesi. (Nispi ağırlık %7)
3)Teklif edilen sistemde entegre gerçek zamanlı 3D stress ekokardiyografi (4D Stress yazılımının bulunması. (Nispi ağırlık % 7) 
4)Sistem ile 2 boyutlu canlı görüntüleme esnasında aynı apikal veya parasternal pencereden probu oynatmaya gerek kalmaksızın istenilen diğer 2 boyutlu kesitlerin elektronik olarak alınabilmesine olanak sağlayan (Irotate teknolojisi) özelliğin bulunması. (Nispi ağırlık % 7)
5)Sistemde üç boyutlu görüntüyü istenilen aralıktan keserek gösteren QuickVue veya bunu gerçek zamanlı gösteren Flexi-slice benzeri yazılımın bulunması (Nispi ağırlık % 7).
6)Anjiyo cihazı ile ekokardiyografi cihazının senkronize olabilme özelliğini sağlayan yazılım eklenebilmelidir. Bu özellik sayesinde eko cihazındaki görüntü anjiyo cihazı ile koordine edilerek hem anjiyo hem de 3 D prob görüntüleri aynı platformda gözlenebilmesi. (Nispi ağırlık % 3).
7)Sistem üzerinde entegre olarak daha önce alınmış 3D hacim datası üzerinden cihaz üreticisine ait orijinal bir yazılım (Heart Model vb) sayesinde aynı döngüde (loop) LV (Sol ventrikül) ve LA (sol atrium) tam otomatik olarak sistem tarafından detekte edilip, LV ve LA hacimleri, LV ve LA 3D modellemeleri ve EF sonuçlarının alınabileceği yazılımın olması
Nispi ağırlık % 7).
8)Sistemin gerçek zamanlı doku senkronizasyonu ve gerçek zamanlı strain görüntülemesi yapabilmesi (Nispi ağırlık % 5).

Değerlendirmede aşağıdaki puanlama yöntemi uygulanacaktır:

Efektif fiyat = Teklif fiyatı x [100-Toplam Alınan Puan ] / 100 şeklinde hesap edilecektir.

18 Nisan 2018

DÜZELTME İLANI

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR
UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

TIBBİ CİHAZ SATIN ALINACAKTIR ihale edileceği ilan edilmiştir. Ancak 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 26 ncı maddesine göre aşağıdaki hususlarda , düzeltme ilanı yayımlanmasına karar verilmiştir. Tekliflerin hazırlanması ve sunulmasında düzeltilen maddelerin esas alınması gerekmektedir.
İhale Kayıt Numarası:2018/158562
1- İdarenin
a) Adresi: Inciralti Kampüsü Mithatpasa Caddesi 1606 35340 BALÇOVA/İZMİR
b) Telefon ve faks numarası:2324122401 - 2324122199
c) Elektronik posta adresi:dsi@deu.edu.tr
ç) Ön yeterlik/İhale dokümanının görülebileceği internet adresi: https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/
2-Düzeltmeye Konu İlanın Yayımlandığı
a) Kamu İhale Bülteninin tarih ve sayısı :05.04.2018 - 3585
b) Gazetenin adı ve tarihi (yayımlanmış ise) : -
3- Düzeltilen [madde/maddeler ] şunlardır

İhale ilanı

Madde5- Ekonomik açıdan en avantajlı teklifin belirlenmesi

Bu ihalede ekonomik açıdan en avantajlı teklif, fiyatla birlikte fiyat dışı unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir.

İhale 3 kısımdan oluşmakta olup 1. ve 2. kısım için fiyat dışı unsurlar dikkate alınarak en avantajlı teklif belirlenecektir. 3. kısımda ise en düşük fiyat esasına göre en avantajlı teklif belirlenecektir.

1.kısım için  Fiyat dışı unsurlar ve Nispi Ağırlık Oranları

1)Sistemin C kol statifinin tavana monte olması (Nispi ağırlık % 4,0)
2)Sistem tek enjeksiyonda en az 55 derece/saniye hızla en az 200 derece dönerek izocentrik özellikte rotasyonel anjiografi yapabilmeli ve buna uygun olarak tasarlanmış olması (Nispi ağırlık % 1,0)
3)Tavana monteli monitör süspansiyon sisteminin çift ray üzerindeki 350 derecelik dönüş ile hasta masasının hem sağında hem solunda konumlandırılabilmesi ve motorize vertikal hareket edebilmesi (Nispi ağırlık % 2,0)
4)C kol statif derinliğinin  en az 105 cm olması ve böylece C kolunun  standart pozisyonunu değiştirmeden daha geniş bir alanın  görüntülenmesine olanak sağlaması (Nispi ağırlık: 2,0)
5)Sistemde tek bir kontrast madde enjeksiyonuyla, tek bir çekimde hem RAO-LAO hem Cranial–Caudal düzlemde görüntüler alınarak dual-axis kardiyak rotasyonel anjiyografi  yapılabilmesi (Nispi ağırlık: % 2,0)
6)Çarpmaya karşı blokaj sisteminin kapasitif algılamalı olması ve statif hastaya çarpmadan durabilmesi. Böylece hem hasta güvenliğinin sağlanması hem de dedektörün hastaya en optimal noktaya kadar otomatik gelerek imaj kalitesinin artması ve yansıyan dozun minimize edilmesi (Nispi ağırlık % 1,0)
7)Sistemde kullanılan dedektörün DQE değerinin, kayıt modunda 0 lp/mm’de %84 ya da üzerinde olması (Nispi ağırlık % 0,5).
8)Sistemdeki X ışını tüpünün “anod ısı kapasitesinin” 5,0 MHU veya üzerinde olması (Nispi ağırlık % 6,0)
9)Sistemdeki X ışın tüpünün “Anod cooling/soğuma hızının” 1400 kHU/dk veya üzerinde olması (Nispi ağırlık % 5,0)
10)Sistemde hasta ve hekimin aldığı radyasyonun azaltılması için pulslu floroskopide en az 5 ayrı frekans seçilebilmesi ve 0.5 p/sn frekansına kadar düşülebilmesi ve hasta ve kullanıcının aldığı dozu azaltmak için, masa hareketi ile LIH üzerindeki merkez noktayı değiştirerek radyasyonsuz pozisyonlama yapabilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
11)Koroner perkütan incelemeleri (özellikle de BVS stentler için) daha az x- ışın dozu ve ileri açılanmalarda daha yüksek imaj kalitesi ile yapılmasına olanak sağlayan PCI ASSIST vb paketinin verilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
12)Floroskopide de 250mA veya üzerinde maksimum tüp akımı elde edilebilmesi, bu sayede kV’yi düşürerek kilolu hastalarda dahi yüksek görüntü kontrastlığı sağlanması ve X-ışın tüp fokuslarından en az bir tanesinin konvansiyonel flamanlar yerine en yeni flat emitter teknolojisinde olması, bu sayede yüksek çözünürlüklü imaj elde edilmesi (Nispi ağırlık % 0,5)
13)Hasta masası yanındaki dokunmatik ekranda hasta görüntülerinin izlenebilmesi, istenilen görüntü üzerinde parmak ucu ile select, zoom, pan işlemlerinin ve filtre, kolimasyonun ayarlarının yapılabilmesi. (Nispi ağırlık % 1.0 )
14)Sistemin kablosuz (wireless) ayak pedalı bulunması (Nispi ağırlık % 1.50)
15)Sistemde 3D iş istasyonunda TAVI uygun kapak boyutunun seçilmesi ve yapılan işlemin doğruluğu bakımından, sistemdeki TAVI yazılımının farklı firmalara ait sanal kapak şablonlarına sahip olması ve hassas kapak yerleşimini sağlamak için sanal kapakların canlı floroskopi ile füzyonunun sağlanabilmesi (Nispi ağırlık % 1.0)
16)Sistemde EKG Tetiklemeli Kardiyak BT çekimi özelliğinin olması ve  Hastayı BT odasına göndermeden BT görüntü oluşturan ExperCT, DynaCT vb. özelliğinin bulunması; bu özelliğin eksiksiz olarak çalışabilmesi için gerek anjiyografi sisteminde, gerekse work-station’da bulunan opsiyonel ve standart tüm teknik özelliklerin eksiksiz olarak verilmesi; elde edilen CT görüntüleri ile MPR, MIP, MinIP, VRT veya benzeri surface rendering gibi rekonstrüksiyonlar yapılabilmesi; 3 boyutlu rekonstrüksüyonun hızlı şekilde yapılabilmesi için en son geliştirilen iş istasyonunun sistemde bulunması (Nispi ağırlık % 0,5).
17)Sistemde alınan 2D koroner anjiyografi görüntülerini otomatik olarak koroner roadmap amaçlı saklayarak 2D floroskopi ile realtime süperimpoze edilmesini sağlayan, bu sayede kompleks PCI girişimlerinde kontrast madde enjeksiyonu yapmadan katater ve telin koroner anatomi üzerinde dinamik, real time ve motion-compansated navigasyonunu sağlayan yazılım olmalıdır (Dynamic Coronary Roadmap vb.) (Nispi ağırlık % 4.0)
18)Konjenital kalp hastalıkları girişimleri için özel olarak geliştirilmiş syngo Congenital Heart Disease vb. olarak isimlendirilen planlama ve rehberlik yazılımların 3 boyutlu iş istasyonunda verilmesi (Nispi ağırlık % 0,50)
19)Sistemde X-Ray görüntüsü ile Live 3D TEE Eko görüntülerinin real time füzyonunu sağlayan yazılım istenildiğinde verilebilmelidir. Bu yazılım sayesinde; Live 3D TEE Eko görüntüsü C-kol hareketlerini gerçek zamanlı takip edebilmeli ve senkron olarak pozisyonlanabilmelidir. 3D TEE eko görüntüleri üzerine işaretler (marks) konulabilmeli ve bu işaretler otomatik olarak anjiyo görüntüsünde görüntülenebilmelidir. (Nispi ağırlık % 1,5)
20)Periferik damarlarda stent görünürülüğünü artıran Vasküler stent boost benzeri yazılımın olması  (Nispi ağırlık % 1,5)
21)Teklif edilen hemodinami kayıt ünitesinin anjiyo ürününü üreten firmanın bir ürünü olması ve sistem ile tam entegre çalışması ve masa başı anjiyo kontrol panelinden kontrol edilebilmesi (Nispi ağırlık % 0,50)

2.kısım (1.kalem 3 boyutlu Ekokardiyografi Cihazı için) Fiyat dışı unsurlar ve Nispi Ağırlık Oranları

1)Sistem içerisinde 4D LV ve RV Volume analiz paketi bulunması ve bu paket sayesinde sağ ventrikül hacmi, EF, TAPSE ve RV Strain değerlerine ulaşılabilmesi. (Nispi ağırlık % 3)
2)İstenildiğinde 4D Strain çalışması yapabilen sistemlerin olması ve bu çalışma ile eş zamanlı longitudinal, circumfrencial, radial, area strain değerlerini ve sol ventrikül’ün rotasyon ve torsion değerlerini verebilmesi. (Nispi ağırlık %7)
3)Teklif edilen sistemde entegre gerçek zamanlı 3D stress ekokardiyografi (4D Stress yazılımının bulunması. (Nispi ağırlık % 7) 
4)Sistem ile 2 boyutlu canlı görüntüleme esnasında aynı apikal veya parasternal pencereden probu oynatmaya gerek kalmaksızın istenilen diğer 2 boyutlu kesitlerin elektronik olarak alınabilmesine olanak sağlayan (Irotate teknolojisi) özelliğin bulunması. (Nispi ağırlık % 7)
5)Sistemde üç boyutlu görüntüyü istenilen aralıktan keserek gösteren QuickVue veya bunu gerçek zamanlı gösteren Flexi-slice benzeri yazılımın bulunması (Nispi ağırlık % 7).
6)Anjiyo cihazı ile ekokardiyografi cihazının senkronize olabilme özelliğini sağlayan yazılım eklenebilmelidir. Bu özellik sayesinde eko cihazındaki görüntü anjiyo cihazı ile koordine edilerek hem anjiyo hem de 3 D prob görüntüleri aynı platformda gözlenebilmesi. (Nispi ağırlık % 3).
7)Sistem üzerinde entegre olarak daha önce alınmış 3D hacim datası üzerinden cihaz üreticisine ait orijinal bir yazılım (Heart Model vb) sayesinde aynı döngüde (loop) LV (Sol ventrikül) ve LA (sol atrium) tam otomatik olarak sistem tarafından detekte edilip, LV ve LA hacimleri, LV ve LA 3D modellemeleri ve EF sonuçlarının alınabileceği yazılımın olması
Nispi ağırlık % 7).
8)Sistemin gerçek zamanlı doku senkronizasyonu ve gerçek zamanlı strain görüntülemesi yapabilmesi (Nispi ağırlık % 5).

Değerlendirmede aşağıdaki puanlama yöntemi uygulanacaktır:

Efektif fiyat = Teklif fiyatı x [100-(Toplam Alınan Puan/ 100)] şeklinde hesap edilecektir.