T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
DEXELL SUI
DEAE SEPHADEX SUI ENJEKSİYON KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kit içerisinde 1 cc’lik enjektörler içerisinde toplam 4cc enjeksiyon materyali bulunacaktır.
2. Kit içerisinde ayrıca üretra boyunu ölçmek için foley kateter ve iki adet iğne ucu bulunacaktır.
3. DEAE Sephadex ve Çapraz-Bağlı Hyaluronik asit icerecektir.
4. Yeni yumuşak doku oluşumu sağlayacak pozitif şarjlı dextranomer içerecektir.
5. Dekstronomer taneciklerinin boyutu en az 80, en fazla 250 mikron olacaktır.
6. Non-rigid partiküllere sahip olacaktır.
7. Granülom oluşturma riski olmayacaktır.
8. Vücutta alerjik reaksiyon göstermeyecektir.
9. Materyal radyopak özellik göstermeyecektir.
10. Uzak dokulara migrasyon (göç etme) riski bulunmayacaktır.
11. SUI (Stres Üriner inkontinans) tedavisinde özel dörtlü uygulama aparatı ile herhangi bir aparata gerek duyulmadan kolay enjekte edilecektir.
12. Sadece lokal anastezi ile uygulanabilir nitelikte olacaktır.
13. Ürün raf ömrü minimum iki yıl olacaktır.
14. Ürünlerin tamamı steril orijinal ambalajında olacaktır.
|
TRANS OBTRATOR TAPE TEKNİK ŞARTNAMESİ
• Materyal boyanmamış, geniş gözenekli örgülü poliproplen monofilaman olmalıdır.
• Gerilmeye karşı dirençli olmalıdır, gerdirildiğinde büzülüp genişliğini kaybetmeyecektir, (ip özelliği göstermemelidir)
• Ürün şekil hafızasız olmalıdır.
• Materyal kendiliğinden tutunabilir özellikte olmalı, doku ya da kemik bağlantısı gerektirmemelidir.
• Atravmatik köşelere sahip olmalıdır.
• Materyal kenarları lazer veya benzeri bir uygulama ile kesilmemiş olmalıdır.
• Materyali 50 cm uzunluğunda kanatları ile birlikte eni 1,5 cm genişliğinde olmalıdır.
• Materyal ağırlığı maksimum 50g/m2 olmalıdır.
• Partikül salınımı olmamalıdır.
• Her bir setin içerisinde teyp ile birlikte;
• 0 iki adet paslanmaz çelik vidalı,polikarbon enjekte edilmiş handle'ı olmalıdır.
• D Transvaginal girişim için iki adet paslanmaz çelikten iğnesi olmalıdır.
• B Transobturator girişim için iki adet paslanmaz çelik iğnesi olmalıdır.
• Uygulama iğnelerinin çapı 3mm olmalıdır.
• Uygulama handları ile içten dışa, dıştan içe TOT uygulama yapılabilir özelliğe sahiptir.
• Uluslararası kabul görmüş dergilerde yayınlanmış uzun dönem sonuçları bulunan çok merkezli çalışmalara sahip olmalıdır.
• Teyp materyali orijinal steril ambalajında bulunmalıdır.
• Ürün CE ve ISO Belgelerine sahip olmalıdır.
İ
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|