TIBBİ CİHAZ

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

NST (NON STRES TEST) KARDİYO TOKO GRAFİ CİHAZLARI ,NST CİHAZI /KARDİYOGRAF TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Teklif edilen cihaz ultrasontransduser ile fetal kalp atım hızını, tocotransduser ile de uterin aktiviteyi ölçüp, nümerik ve grafiksel olarak ekranda görüntüleyebilirledir.

2.       Teklif edilen cihaz eksternal fetal monitörizasyon ölçümlerinde muayenehane, klinik ve hastane ortamında gebelik ve doğum esnasında kullanıma elverişli olup en fazla 3,5 kg ağırlığında olmalşıdır.

3.       Teklif edilen cihaz üzerinde en az 5.6 45 renkli LCD ekrana sahip olamalıdır. 3 farklı ekran modu o İmalıdır.Taşıma esnasında ekranın tamamen geriye yaslamak veya açılandırmak mümkün olmalıdır.

4.         Cihazın üzerinde taşıma kolu olup, cihaz gerektiğinde bir hastadan diğerine kolayca taşmabilmelidir. Probların güvenli bir şekilde korunabilmesi için cihaz üzerinde ultrason ve toco problarmm takılabileceği orijinal cihaza ait bir destek modülü olmalıdır.

5.       Cihaz üzerinde açma kapama, Alarm susturma, Otomatik toco sıfırlama, Olay işaretleyicisi, Print, Channel ve Çoklu işlev tuşları bulunmalıdır.

6.       Teklif edilen cihazda dahili batarya bulunmalı, bu batarya en az 14.8 V 2100 m Ah lityum-iyon pil olmalıdır.

7.       Cihazda kullanılan ultrason transduserin ultason frekansı 1 mhz olmalı, ultrason sinyal şiddeti 1.865 mW/cm2 olmalıdır.

8.       Tocobaseline ayarlaması tek tuşla yapılabilmeli, baseline’ in O’ın altına düşmesi otomatik olarak kompanse edilebilmelidir.

9.       Cihazın entegre termal kaydedicisi bulunmalı, kaydedici Z katlı kağıt kullanmalı kendisi hariç 2 farklı marka ile uyumlu olmalı,8 nokta/mm çözünürlükte ve hızı isteğe göre 1-2-3 cm/dk ve olarak ayarlanabilmelidir. 15mm/s hızında hafızadan hızlı baskı alabilmelidir.

10.   Cihazın Nst baskı kayıt formatları lOdk, 15dk, 20dk, 25dk, 30dk, 35dk, 40dk, 45dk, 50dk, 55dk, 60dk, 65dk, 70dk, 75dk, 80dk, 85dk, 90dk ve manuel olarak ayarlanarak otomatik çıktı alınabilmelidir.

11.   Cihazın ekranında sinyal kalite indikatörü olmalı bu sayede transduserlerin sinyal kalite algılama seviyesini gösterebilmedir.

12.   Cihazın üzerinde kolayca toco sıfırlayabilmek için yalnızca bu görevi gören toco sıfırlama tuşu bulunmalıdır. Toco taban değerleri otomatik olarak 5, 10, 15, 20 olarak ayarlanabilmelidir.

13.   Teklif edilen cihaz opsiyonel olarak, kendi merkezine bağlanabilmelidir. Merkezi monitör sisteminden pdf/jpg veya TIF formatlarında data çıktısı alınabilmelidir.Bu bilgiler USB Bellek yardımıyla da alınabilmelidir.

14.   Cihaz ultrason ve toco alarm değerleri kullanıcının isteğine bağlı olarak değiştirilebilmelidir. Fetal nabız ölçüm aralığı 50 bpm - 240 bpm arasında ve Toco hassasiyet ölçüm aralığı 0 ile 100 değerleri arasında olmalıdır.

15.   Teklif edilen cihazda Demo modu bulunmalı, cihazın özellikleri harici bir cihaza gerek duymadan kolaylıkla öğrenilebilmelidir.

16.   Teklif edilen cihazda kullanım kolaylığı açısından Türkçe ve İngilizce menü dil' i seçeneği bulunmalıdır.

17.   Cihazda 3 farklı tipte alarm ses seviyesi ayarlanabilmelidir. Alarm veren ölçüm değeri yanıp sönmelidir.

18.   Cihazlar ilerde istenildiğinde ücreti mukabilinde, kablosuz olarak cihazın içine eklenecek wifı modülü ile merkezi monitöre bağlanabilmelidir. Cihazdan ayrı olarak

takılan wifı modülleri cihazın bütünlüğünü bozduğu için kabul edilmemektedir.

Programın kendine ait web viever arayüzü bulunmalıdır bu sayede internet üzerinden dışarıdan kolayca programa bağlanabilmelidir. Sistem en az 32 hastayı ve en az 3 farklı marka nst cihazını desteklemelidir. İstenildiğinde firmalar demo yaparak bu özelliği ispatlamak zorundadır.

19.   Teklif edilen cihaz ilerde istenildiğinde ikiz bebek modülü, DECG, Fetal Sipiral Elektrot, IUP Kateteri ve Fetal Stimülatör bağlanmalıdır. Bu özellikler kullanım kılavuzunda gösterilmelidir

20.   Teklif edilen cihazın probları IPX8 sınıfında su geçirmez özellikte olmalı bu özellik teknik dokümanlarda ve kullanım kılavuzu içerisinde belgelenmelidir. İstenildiğinde su altında denenerek probların su geçirmediği kanıtlanmalıdır.

21.   Firmalar teklif ettikleri cihazın Yetkili satıcısı olduğunu veya yetkili satıcı firmanın bayisi olduğunu belirtir belgeyi ihale dosyasında sunmalıdır. Sunulan yetki belgesi apostil kaşeli veya üretici firmanın bulunduğu ülkenin ticaret bakanlığınca ve Türk konsolosluğunca onaylanmış olacaktır.

22.   Firmalar teklif ettikleri cihazların referans listesini ekte sunmalıdır, En az 1 Üniversite hastanesi referans listesinde bulunmalıdır.

23.   Teklif edilen cihazın UBB barkot numarası mevcut olmalıdır.

24.   Teklif veren firmalar teknik şartnameye cevap, katalog, Yetki Belgesi, Garanti Taahhüdü, CE, TSE gibi belgeleri dosyalarında bulundurmak zorundadır.

25.   Cihazla birlikte verilecek aksesuarlar listesi

•                     Her cihazla beraber iki adet Ultrason doppler prob

•                     Her cihazla beraber bir adet Toco prob

•                     Her cihazla beraber bir adet Event marker probu

•                     Her cihazla beraber iki adet prob sabitleme kemeri

•                     Her cihazla beraber 1 adet kayıt kağıdı

•                     Her cihazla beraber bir adet Türkçe kullanım kılavuzu