TIBBİ SARF DEPO (10 KALEM SARF MLZ.)

T.C.

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ

DÖNER SERMAYE İŞLETMESİ

TEL : 437 49 20 Fax : 437 52 88

SAYI : B.30.2.ERC.0.70.81.00 KAYSERİ

KONU: Teklif Mektubu Hakkında 24/03/2015

Üniversitemiz Tıp Fakültesi Hastanemizin TIBBİ SARF DEPO ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarla belirtilen malzemelere ihtiyaç vardır.

Müesseseniz tarafından ilgili malzemelerin temini mümkün ise birim fiyatı üzerinden teklif verilmesini rica ederim. Mustafa KORAMAZ

Dön.Ser.Satınalma Müdürü

NOT : Teklif mektuplarinin en geç 30/03/2015 günü mesai bitimine kadar E.Ü.Döner Sermaye İşletmesi’ne birakilmasini rica eder..

1. KALEM HASTA ALTI BEZİ (BAĞLAMALI) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. En dışta polietilen sıvı geçirmez kısım olmalıdır.

2. En üst tabaka non woven tabaka olmalıdır.

3. Emici selüloz tabakası olmalıdır.

4. Sıvı emme kapasitesi en az 1500 ml olmalıdır.

5. Vücuda tam uyumlu anatomik yapıda olmalıdır.

6. Sıvının akmasını engeleyen yapıda olmalıdır.

7. Sızmayı engelleyen bariyer sistemi olmalıdır.

8. Bezler ıslaklık göstergeli olmalıdır.

.

9. Büyük boy hasta bezinin eni 80 cm (+ / -) 8 cm , boyu 100 cm (+ / -) 10 cm olmalıdır.

10. Her iki tarafta da ikişer adet olmak üzere,toplam dört adet çift katlı yapışkanlı bel bandı olmalıdır.

11. Üretici firmanın ISO 9001 belgesi olmalıdır.

12. Hasta altı bezleri CE mevzuatına uygun olarak üretilmelidir.

13. Standartizasyon belgeleri Türk Akreditasyon Kurumunca onaylı olmalıdır.

14. Ürün dermatolojik olarak test edilmiş olmalıdır.

15. Orjinal ambalajında, polietilen torbalarda, ağzı kapalı olarak paketlenmelidir.

16. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

17. Sağlık bakanlığından ve SGK'dan ürünler ve firma yetkili olmalıdır.

2.MONİTÖRİNG KİT (TRANSDUCER) ÇİFTLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Hastanelerde invaziv basınç kanalı olan mönitörlerde kullanılmak üzere basınç monitörizasyonu için komple monitarizasyon sistemidir.

2- Set, kendinden yıkama sistemli ve aynı anda 2 basınç birden izlemeye olanak sağlayan 2 adet disposable transdüser, 2 adet bağımsız yıkama ünitesi ve üçlü musluklar ve 2 basınç hattından oluşur.

3-Tüm muslukların üzerinde sıvı akış yönlerini gösteren işaretler olmalı ayrıca musluğun kapalı yönü bir yazı ile belirtilmelidir

4- Iki transducer aynı serum hattından beslenecektir. Serum bağlantısı için bir makrodrip hazne olmalı, makrodrip hazne ile transdüser’in bağlantı konnektörü arası arası yaklaşık 120cm olmalıdır.

5-Damlama haznesinden sonra akışı kontrol etmeye veya kapamaya yarayan bir roller klemp ve transducerlere giden iki hat üzerinde akış kapamaya yarayan birer slide klemp olmalıdır.

6-Transducerden basınç kablosuna uzanan hat 30 cm’den kısa olmamalıdır.

7- Transducer üzerindeki flush sistemi, yan port ve 3 yollu musluk; sızıntı ve bağlantı gevşemelerini önlemek amaçlı tek parça olmalıdır.

8-Yıkama sistemi, hem çekmeli lastik (intraflo),hemde sıkmalı (squeeze) olmalıdır.

9-Sıkmalı sistem, kullanıcıya akışı yavaştan tam açığa kadar kontrol etme imkanını verecek dizaynda olmalıdır.

10-Transducerlerin basınç kablosuna bağlanan konnektörleri üzerinde, dışardan gelebilecek olası konnektör ıslanmalarından korunmak için muhafazası olmalı ve basınç kablosunu dışardan boşluk bırakmayacak şekilde kavramalıdır.

11- CVP hattı: Transdüser 1 adet mavi çizgili basınç izleme hattı (120 cm’den kısa olmamalıdır), 2 adet üç yollu musluk içermelidir. Musluk kapaklar mavi renkli olmalıdır ve line şeffaf olup, hat tipi line üzerinde yazı ile belirtilmiş olmalıdır.

12- Arter Hattı: Transdüser 1 adet kırmızıçizgili basınç izleme hattı (120 cm’den kısa olmamalıdır) ayrıca 2 adet üç yollu musluk içermelidir. Musluk ve kapaklar kırmızı renkli olmalıdır ve line şeffaf olup, hat tipi line üzerinde yazı ile belirtilmiş olmalıdır.

13-Arter hattında bir uzatma line bulunmalıdır.

14- Basınç hatları kink rezistan, luer-lock uygulamalı, çok iyi frekans cevabı veren PVC olmalıdır.

16- Basınç setinde kullanılması muhtemel ARTER, CVP, PA ve LAP yapışkan etiketleri bulunmalıdır.

17- Set hastaya bağlandığında devamlı olarak 3 ml/saat hızda istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.

18-Serum seti içerisinde filtre bulunmalıdır.

19-Transdüser ile birlikte monitörün, kablonun transdüser in hassasiyetini ölçebilen, bozukluk olduğunda hangisinden olduğu konusunda fikir veren ve 0 ila 100 mmHg basınç uygulanan transdüser simülatör verilmelidir.

20-Çalışma basıncı aralığı –50 ile +300 mmHg ve yüksek basınç limitleri –400 ile 5000 mmHg arasında olmalıdır.

21- Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.Paket üzerinde lot numarası,son kullananma tarihi ve onaylı barkodu bulunmalıdır

22- Ürünün yoğun bakım ünitelerinde kullanılan tüm hasta başı monitörlerde kullanılabilir hale getirilmesi firmanın yükümlüğünde olacaktır.

3.ENTÜBASYON TÜPÜ ŞEFFAF KAFLI (No: 6,5) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.

2-Tüp nontoksik ve Apirojen özellikli olmalıdır.

3-Tüp Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır.

4-Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu) gösterir işaret olmalıdır.

5-15 mm konnektör tüp ile tümleşik olmalıdır.

6-Kaflı, oral-nasal kullanımlara uygun olmalıdır.

7-Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.

8-Düşük basınçlı Balonlu olmalıdır.

9-Reinforced endotrakeal tüpün iç çapları 3.0 mm -8.5 mm arasında iç çap ebatlarda olmalıdır.

10- Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, barkodu ve ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

4.TROKARLI GÖĞÜS TÜPÜ NO:16

1.Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

2.Hortum uzunluğu boyunca radyopak çizgi içermelidir

3.Trokarın ergonomik tutuş parçası olmalıdır.

4.Kateterin ucu göğüs drenaj şişesine uyumlu olmalıdır.

5.Kateter içerisinde paslanmaz çelikten yapılmış trokar bulunmalıdır.

6.Yenidoğan bebeklere kullanımak üzere ve 8-10-12-14-16 no'lu olmalıdır.

7.Paket üzerinde ürün lot numarası, UBB onaylı barkodu ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

5. - SİLİKON VALF KAPAK TEKLİ

1. Sistem: Intra - venöz ve intra - arterial girişe olanak sağlayacak şekilde dizayn edilmiş

olmalıdır

2.Tamamen kapalı bir sistem olup; enfeksiyon ve hava emboli riskini minimize eden yapıda olmalıdır.

3.Sistem tamamiyle iğnesiz girişime olanak sağlayacak yapıda olmadır.

4.Sistem alerjek reaksiyon yaratmayacak yapıda olmalıdır. Lipid resistant bir sistem olmalıdır.

5.Sistem her türlü inra - venöz ve intra - arterial katteterlere, IV kanüllere, Hickman

kateterlere, Huber iğnelere, monifoltlara (ikili,üçlü) ve çeşitli uzatmalara kolaylıkla

bağlanabilecek yapıda olmalıdır.

ö.Sistemin minimun 100 girişe izin vermelidir.

7.Sistemin Overlok Özel Kilit Mekanizması olmalıdır.

8. Biyouyumlu materyalden yapılmış olmalı, metal parça ve lateks içermemelidir. (Zeyilname 3)

9.Sistemin takıldıktan sonra herhangi bir enjeksiyon kapağına gereksinim hissettirmeyecek yapıda olmalıdır

10.Sistemin akış hızı 170ml/min olmalıdır.

11 .Malzeme Uluslar arası kalite standartlarına haiz olmalıdır.

12.Malzemeler orijinal steril ambalajında teslim edilmelidir.

13.Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.