TIBBİ SARF DEPO( 6 KALEM SARF MLZ)

T.C.

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ

DÖNER SERMAYE İŞLETMESİ

TEL : 437 49 20 Fax : 437 52 88

KAYSERİ

SAYI : B.30.2.ERC.0.70.81.00 KAYSERİ

KONU: Teklif Mektubu Hakkında 14/08/2014

Üniversitemiz Tıp Fakültesi Hastanemizi TIBBİ SARF DEPO İhtiyacı olan aşağıda cins ve miktarla belirtilen malzemelere ihtiyaç vardır.

Müesseseniz tarafından ilgili malzemelerin temini mümkün ise birim fiyatı üzerinden teklif verilmesini rica ederim.

Mustafa KORAMAZ

Dön.Ser.Satınalma Müdürü

NOT : Teklif mektuplarinin en geç 18/08/2014 günü mesai bitimine kadar E.Ü.Döner Sermaye İşletmesi’ne birakilmasini rica eder.

1. NELATON SONDA ŞEFFAF (NO:16) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Büküldüğünde kırılmayan ve kanamaya neden olmayan sertlikte olmalı, rotasyonel hareketleri rahat yapılabilir özellikte olmalı

2. Non toksik ve apirojenik özellikte tıbbi PVC den üretilmeli

3. Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı

4. Sonda en az 42 cm ±2 cm uzunluğunda olmalı

5. Uç kısmı kapalı, yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

6. Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalı

7.Boyutları kolayca tanımlanan renk kodlu konnektör olmalı ve kolay yerleştirmeyi sağlayıcı sertlikte olmalı

8.Konnektör konik şekilde olmalı ve çift-tek taraflı çam ağacına uyumlu olmalı

9.Şeffaf ve tek kullanımlık olmalı

10.Steril edilmiş özel ambalajında olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalı

11.Oral ve nazal kullanıma uyumlu olmalı,

12. Yüklenici firma şartnameye uymayan veya eksik ve kusurlu oldukları tespit edilen malları, İdarenin talimatı ile belirlenen süre içinde bedelsiz olarak değiştirmek veya düzeltmek zorundadır.

13.Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir. Üzerinde lot numarası, son kullanma tarihi ve steril bilgileri bulunmalıdır.

2.,3.STERİL CERRAHİ ELDİVEN PUDRASIZ (NO:7 ve 8,5)) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Hipoallerjenik olmalıdır.

2-Pudrasız olmalıdır.

3-Cerrahi amaçla kullanmaya elverişli anotomik el yapısında olmalıdır.

4-Dokusu düzgün olmalıdır.

5-Delinmeye karşı dirençli olmalı ve çabuk yırtılmamalıdır.

6-Eldivenlerin özellikle avuç içi ve parmak bölgelerinde maksimum hassasiyet sağlamalıdır.

7-Dış paket; bir yüzü medikal kağıt diğer yüzü şeffaf olacaktır. Isıyla yapıştırılan kenarın dışında kalan kısmında malzemenin açılma işlemini kolaylaştıracak ve sterilizasyon devamlılığını sağlayacak özellikte 2 cm’lik kağıt kısım bulunmalıdır.

8-İç paket; Paket üzerinde sağ ve sol işaretli olmalı ve eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.

9-Steril orijinal ambalajında olmalı ve sterilizasyon şekli, tarihi ve son kullanım tarihi, barkodu paket üzerinde yazılı olmalıdır.

10-1 adet =1 çift olarak teklif edilmelidir.

11-İstekliler tarafından teklif edilen eldivenlerin parmakları gereğinden fazla uzun veya kısa olmamalıdır.

12-İstekliler tarafından teklif edilen eldiven gereğinden fazla kalın olmamalıdır.

13.Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.

14- Ürünler en son numuneler değerlendirildikten sonra nihayi karar verilecektir

4.- İDRAR TORBASI NON-STERİL MUSLUKLU (İDRAR TORBASI MUSLUKLU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Tıbbi PVC ‘den üretilmiş olmalıdır.

2- 500 ml de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalıdır.

3- Derecelendirme 100 ml. den başlamalıdır.

4- Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi olmalıdır.

5- Musluk kısmı ileri - geri hareketle çalışmalıdır.

6- Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalıdır.

7- Torba 2000 ml. tam dolu iken askı deliklerinden asıldığında 24 saat dayanma kapasitesinde olmalıdır.

8- 90 cm (±10) uzunluğunda bükülmeye dirençli hortumu olmalıdır.

9- Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır.

10- Konnektör üzerinde kapak olmalıdır.

11- Torba ve hortumu şeffaf olmalıdır.

12- Torbada idrar boşaltılırken kovadaki idrara temas etmeden boşalma kolaylığı sağlamalıdır.

13- Torba yatağa asıldığında alt ucu yerden en az 15 cm yüksek seviyede olmalıdır.

5.-SPİNAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Steril, tekli paketlerde olmalı

2. Spinal iğne olarak dizayn edilmiş olmalı

3. Minimal travma edici özellikte olmalı

4. İğne luer lock mekanizmalı olmalı

5. İğnenin içinde arka tarafı sert plastikten metal stilesi olmalı

6. İğne uzunluğu 90 ± 2mm olmalı.

7. Renk kodlu ve steril ambalaj içinde olmalı

8. Ambalajı üzerinde ürün lot numarası, son kullanma tarihi yazılı olmalı ve depo tesliminden itibaren 2 yıl miyadlı olmalı

9.ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

6.ANTİMİKROBİYAL TRAKEOSTOMİ, IV VE DREN PEDİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır,

1.Yumuşak, dokuma olmayan (non-woven) sırtı yara etrafını rahatlatmalı ve yara çevresinin dört bir tarafını tamamen kapatmalıdır.

2.Emici ped yaraya yapışmayarak iyileşen yara dokusuna zarar vermemelidir.

3.Yara örtüsünün içinde bakteri üremesine izin vermeyen ve yaraya bakterilerin girmesini engelleyen %0.2 PHMB (Polyhexamethylene Biguanide) içermelidir.

4.% 0.2 PHMB bakterilere karşı direnç geliştirmemeli, hücrelere toksik özellikte olmamalıdır ve sağlıklı hücreleri yok etmemelidir.

5.PHMB +,- iyonlar gibi etki göstererek bakteriyi içine hapsederek yok etme özelliğine sahip olmalıdır.

6.Gram pozitif, gram negatif, fungi/yeast, MRSA ve VRE üzerinde etkili olmalı ve gerektiğinde laboratuar şartlarında tüm mikroorganizmalara etkisi kanıtlanmış çalışmalar verilebilmelidir

7.I.V. ve dren bölgelerinde, stoma etrafında, santral venöz kateterterde ve trakeostomi bölgelerinde kullanım için endike, T kesimli kullanıma hazır olmalıdır.

8.02 ve nem buharını geçirgen özeliğe sahip olmalıdır.

9.Ped yara eksüdasını emerken iyileşen dokuyu zedelememen ve yara etrafında maserasyona neden olmamalıdır.

10.Klinik olarak uygun olduğunda 72 saat yara üzerinde kalabilmelidir.

11. 5cmx5cm ve 10 cmx10 cm ebatlarında olmalıdır,

12.İhale miktarı kadar şeffaf film örtü firma tarafından ürünlerin yanında ücretsiz olarak verecektir,

13.Gama yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

14.CE onaylı olmalıdır