TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

 T.C.

OMUZ İMPLANTLARI & YARDIMCI ÜRÜNLER

Soft Sütü re Anchor Teknik Özellikleri

•                    Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•                    Soft Anchor ve süturu; Ultra-High Moieküler ( UHMVVPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

•                     Soft anchor 1.0 mm, 1,4 mm, 1,5 mm ve 2,9 mm’ lik yapısıyla daha fazla kemik doku teması sağlanmalıdır.

•                     Soft anchorun 4 değişik size seçeneği olmalıdır.

•                    Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

•                     Soft anchor yüklenildiğinde ( kemik doku içerisine fiske edildiğinde ) orijinal boyutundan % 30 daha genişleme özelliğine sahip olmalıdır.

•                    Soft anchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•                    Soft anchor süture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

•                     Soft anchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•                    Soft Anchor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

□Titanyum Sütur Anchor Teknik Özellikleri

Kemiğe Vidalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşmalıdır.

•                    Vida îç Gövde Çapı 2mm, Yiv Çapı 3 mm, 5 mm ve 6,5 mm Olmalıdır.

•                    Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.

•                    Vida Arkasından Geçirilmiş , Yumuşak Doku Tespiti İçin 2 Adet Farklı Renklerde 2 Numara Süture Bulunmalıdır,

•                    Süturlar ultra   güçlü        UHMWPE          (Ultra High Molecular Weight Polyethylene) materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•                    İplerin Rahat Hareketini Sağlamak İçin Vida Arkasında Yuva Olmalıdır.

•                    Kemiğe Tespit, Ederken , Kendi Tornavidasına Takılı Olup , Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.

•                    Artroskopik Ve Açık Cerrahi Müdahalelerde Kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemi İle Yapılmalıdır.

•                    Vida Yivleri Süture Geçme Yerine Kadar Devam Etmelidir.

•                    Gerekli Durumlarda , Kendi Tornavidası İle Rahatlıkla Çıkarılabilme İmkanı Olmalıdır.

•                    Tornavidası Üzerinde Derinlik Gösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalıdır.

•                    3mm, 5mm ve 6,5 mm çapında seçenekleri olmalıdır.

Düğümsüz PEEK Anchor Teknik Özellikleri

•                    Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe tespit malzemesi Peek’ dan imal edilmiş olmalıdır.

•                    Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

•                    Peek anchorlar önceden delme (yol açma) aparatı ile kemik delindikten sonra uygulanabilmelidir.

•                    Vida dış gövde çapı 5,5 mm ve 6,8 mm seçenekleri olmalıdır.

•                    İmplant ve sütur geçirici nıtinol telleri driver ( tornavida ) üzerinde hazır bulunmalıdır.

•                    Gerekli durumlarda kendi driver’i ( tornavida ) ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

•                    İmplantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin, teklifi kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur.

'irici Nitinol Tel Teknik Özellikleri Antalya Atatürk Devlet Haaanea

i                  ^-Scr.Dr. BilgeMı Uuuzry

MehmctJUftfAKÇAl ^3£rcüme^o'J"e.f

>■ 11Mtâüip. No: 10698  <Xn TraWatotoii ı

Travmatoloji Uzmanı / \ ^

•                    İğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.

•                    İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

•                    İğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.

•                    iğne 2 numara süturla kullanılabilmelidir.

•                    İğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm, gövde kalınlığı 1 mm olmalıdır.

•                     Süturun dokudan geçme esnasında kaymaması için iğnenin uç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.

•                    İğne tek kullanımlık steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

•                     Steril raf ömrü 5 (beş) yıl olmalıdır.

Tek Kullanımlık Şeffaf Kanül Teknik Özellikleri

•                     5,0 mm, 7,0 mmGve 8,5 mm Çaplarında Olmalıdır.

•                     75 mm ve 85 mm boyunda Olmalıdır.

•                     Şeffaf Olmalıdır.

•                    Esnek yapıda olmalıdır.

•                    Vida Tarzında Yivli Ve Çevirerek Girebilen Yapıda Olmalıdır. □

•                    Kanül İçerisinde Silikon Zar Olmalı Ve Sıvı Çıkısını Engellemelidir.

•                    Obturatoru İle Birlikte Verilmelidir.

•                    Obturatorü Üzerinde Kanüle Geçen Çıkıntılar Bulunmalıdır.

•                    Üzerinde Tek Musluk Ve Musluk Kapağı Bulunmalıdır.

Disposable Sütur Geçiriciler Teknik Özellikleri

•                     Tüm artroskopik (omuz) girişimlerinde kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

•                    Kanüllü olmalı ve kanül içerisinde 1 adet loop şekli verilmiş flexible teli bulunmalıdır.

•                    Retrievers düz, yukarı, 70 derece sağa ve 70 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.

•                    Lariats yukarı 45 derece, 25 derece sağa ve 25 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.

•                    Ucu iğne şeklinde her türlü yumuşak dokudan kolay geçebilecek özellikte olmalıdır.

•                    Loop şekli verilmiş flexible tel iğne içinde ileri geri hareket edebilmelidir.

•                     Sterile paketlerde ve tek kullanımlık olmalıdır.

Artroskopik Girişim Yıkama Setleri Çift Kaset Sistemi İçeri / Dışarı Teknik Özellikleri

•     Sistem günlük kaset ve hasta kaseti olmak üzere iki ayrı kasetten oluşmalıdır.

•     Günlük kaset sıvı girişini sağlamalı ve sıvıya takılabilecek hortum uçları y şeklinde olmalıdır.

•     İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmelidir.

•     Hasta kaseti tek kullanımlık tasarlanmış olmalıdır.

•     Basıncı dengeleyici ve algılayıcı sensor olmalıdır.

•     Kasetler şeffaf yapıda olmalır.

•     Cihaz hastadan gelen sıvıyı okuyabilmeli sıvı sirkülasyonunu ve basıncı otamatik olarak kendisi yapabilmelidir.

•     İrrigasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir, vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli olmalıdır.

•     Cerrah sadece inflow veya inflow & outflow özelliklerini ayrı ayrı kullanabilmelidir.

•     Artroskopik girişimlerde kullanıma hazır steril paketlerde olmalıdır