TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/71713619 KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:............

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/D (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile,desise.vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak.benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip A.K.H.B. Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 120 gün içerisinde ödenecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

11-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

12-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına HASTANEMİZ İHTİYACI 5 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 02/02/2016 TARİHİNDE SAAT 10:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

Seracettin SAYGIN Hi

SPİROMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    3 ADET SÜTUN İÇERİSİNE YERLEŞMİŞ TOPTAN OLUŞMALI.

2-    HEM ÜFLEYEREK HEMDE NEFES ALMA İLE TOPLAR HAREKET ETTİRİLEBİLMELİ.

3- HASTA AĞZINA UYUMLU HORTUMU OLMALI.

DİSPOSABLE VİBRONİK İLAÇ HAZNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Hazne mekanik ventilatöre bağlı olan hastalarda T adaptörü ile Mekanik ventilatör devresine bağlanarak ya da entübe olmayan hastalarda maske,vb. malzemeler yardımı ile sürekli ya da aralıklı aerosol, ilaç tedavisi amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.      Hazne klinikte bulunan mevcut kontrol ünitesi ile uyumlu ve aynı marka olmalıdır.

3.      Hazne, T adaptörü aracılığı ile Mevcut Tüm ventilatör cihazları ile kullanılabilmeli, tüm devreler ve nemlendirme sistemleri ile uyumlu olmalı, her yaş grubundaki hastalarda (yenidoğaıı-pediatrik-yetişkin) kullanılabilmelidir.

4.      Hazne ,optimum seviyede aerosol tedavi sağlayabilmelidir.

5.      Hazne ile ventilatör devresinin bağlantısını sağlayan T adaptörü olmalıdır. Devre içerisinden optimum ilaç verilebilmesi ve hazne de ilaç kalmasını engellemek için, T adaptörüne haznenin girdiği kısım dik açıda değil uygun optimal açıda olmalıdır.

6.      Hazne ve T adaptörü aynı hastada sürekli kullanıldığında minimum 7 gün, aralıklı kullanım durumlarında ise en az 28 gün kullanılabilmelidir.

7.      Hazne Üzerinde; kontrol ünitesinden gelen enerji kablosunun takılacağı elektrik giriş soketi ve hazne içine, zaman kaybettirmeden kolay açılıp kapanarak ilaç koyulmasını sağlayan slikon kapağı olmalıdır.

8.      Hazne üzerinde sürekli ilaç uygulamalarında pompa ile hazne bağlantısının sağlanacağı vidalı bağlantı kısmı olmalıdır.

9.      Etkili vibrasyon ile optimal büyüklükte ilaç çıkışı sağlanabilmesi için Haznenin içerisinde paladyum plak bulunmalıdır.

10.  Haznenin ağırlığı en fazla 14 (± 3 ) gr olmalı ve en az 6 mİ ilaç alabilmelidir.

11.  Gerektiğinde opsiyonel ağızlık, vb aparatlar ile non-invaziv de kullanılabilmelidir.

12.  Tedavi, ventilasyon devresinden hastaya giden volümleri olumsuz etkilememeli,akciğerlerde yüksek volüm ve basınça neden olmamalıdır. Bu yüzden komprese edilmiş basınçlı hava ya da oksijen ve itici gazlar ile çalışan sistemler hiçbir şekilde değerlendirmeye alınmayacaktır.

13.  Hazne ventilatör devresine takıldığında, ventilasyon işlemine ara vermeksizin cihaz haznesine ilaç konulabilmeli; bu işlem esnasında ventilatör cihazında hasta için ayarlanan basınç veya volümlerde hiçbir değişme olmamalı ve ventilatör kesintisiz olarak çalışmasına devam etmelidir.

14.  Teknik şartnamede istenen özellikler belgelendirilecektir,

1 - Stent, 6 ay vücutta kalabilmelidir.

2-    Üzerinde her 5 cm’de bir cm. çizgileri olmalıdır.

3-    Bir ucu açık bir ucu kapalı (A/K) olmalıdır.

'4- Radyopak olmalıdır.

5-    Raf ömrü 3-5 yıl olmaldır.

6-    Her kutuda bir adet bulunmalıdır.

7-    Stentin kalınlığı 4,7 - 4,8 Fr olmalıdır.

8-    Elastik olmalıdır.(çok sert olmamalıdır.

9-     Sağlık bakanlığının iznine ve uluslar arası kalite standartlarına (TSE ISO 9002 ,CE vb.) sahip olmalıdır.

10- Ürün orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde etken madde, kullanım şekli ve kullanım tarihleri Türkçe olarak belirtilmiş olmalıdır.

11-  Uluslarası satandartalara uygun olmalıdır.

Cetveller