TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 02.11.2017 TARİHİ SAAT 09:30’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
SEDA ELİF ALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00/4171 FAX:0224 294 45 63
![]() |
|||||||||||||
|
|||||||||||||
|
|||||||||||||
|
|||||||||||||
![]() |
|||||||||||||
![]() |
|||||||||||||
|
01/11/2017
|
1- İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR........... 4 adet
2- PEEK SÜTUR ANKOR................... 4 adet
3- EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR 4 adet jg
4- SOFT SÜTÜR ANKOR 6 adet J
5- DUGUMSUZ ANCHOR......................... 3 adet
6- SUTUR GECIRICI İĞNE.............. 1 adet
7- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ 5 adet
8- KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU 1 adet
9- YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU........................ 1 adet
10- ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL........... 3 adet
11- ARTROSKOPİK İRRİGASYON................................... 1 adet
12- SUTUR TAŞIYICI...................... 1 adet
13- Bipolar RF PROBU....................... .1 adet
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3. Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.
4. EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5. Çift serum girişi olmalıdır.'inflow-outflow akış yapabilmelidir.
6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.
ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
2. Küntob tura toru olmalıdır.
3. Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.
4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.
5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. 4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.
7. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir,
8. Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.
9. Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır
YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK g
ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Bîade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Bîade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
|
1. Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.
2. Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.
3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte ■< olmalıdır.
4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.
5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.
SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.
2. Tek elle basit kuUanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.
3. Kullanim.sirasi.nda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya vardım ederek su tür geçirme adımlarını teknik olarak kolay laştırmalidir.
4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.
5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.
6. El aleti ve insen tek parça olmalıdır.
7. On suturyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.
8. FDA onayı olmalıda'.
SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kulanındık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.
2. Uç kısmı yekpare kanüilü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.
4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.
5. T asiy ici a pa ra tin i c i n d e m o n ofi 1 am e n tya p id a su tu r materyali ile yukleolmalidir.
6. Bir adet monofılamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.
|
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
Omuzda S u b ak.ro m iy al de ko mpre sy o n, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir
|
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.
İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.
2. Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.
3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır
4. Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır. S
5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır }
PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER p
Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir. j
2. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır. n
3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında, olmalıdır.
4. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp konfigürasyonlan olmalıdır
5. Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe verleştiri lebilmelidir. n
6. Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
‘ -V '
1. Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
2. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yeıieşmelidir.
3. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm-ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.
5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.
6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. H
7. Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir. a
8. Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır. -K,
9. 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2H (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
|
SOFT SUTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. ■ SoftAnchor; örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.
3. • Softanchorl .8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.
4. • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.
5. • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.
6. • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.
7. • Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır, >
8. • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır
9. ■ Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.
10. • SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. Ankorunsütür gerginliği her hastaya öze! olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir oimalidir.
3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaç iy la su t u r olu klaribu 1 un m ali di r.
4. Yiv yapisi ters cam agaei seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olrnalidir.
5. SütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolıısen özelliği taşımalıdır.
6. Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.
7. Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "ou ters he 11” ve "innerplug”.
8. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|