Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 23.11.2017 TARİHİ SAAT 14:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

Yukarıda isteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Muduru

<*VC / Imj»

Harcama Yetkilisi OLUR

SAFURA ASLAN                                                                                      23/11/2017

Omuz artroskopi seti

1-                                                                                                                                                     İĞNELİ/ÎĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR.................................................................. 4 adet

2-   PEEK SÜTUR ANKOR....................... 4 adet

3-   EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR.................... 4 adet

4-   DUGUMSUZ ANCHOR............... 3 adet

5-   SUTUR GECIRICI İĞNE................... 1 adet

6-   GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ.............. 5 adet

7-   KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................. 1 adet

8-   YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU..... 1 adet

9-   ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL................ 3 adet

10-              ARTROSKOPİK İRRİGASYON................. 1 adet

11-               SUTUR TAŞIYICI............................ 1 adet

12-              Bipolar RF PROBU................................... 1 adet

SOFT SÜTÜR ANKOR............................. 6 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDİ-: YA TMAKTA OI AN HASTADIR. İHALE TI'MnÖi&ÎİdİR. V"

1.  Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.  Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.  Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.  EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında

olmalıdır.

5.  Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6.  Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.  Küntobturatoru olmalıdır.

3.  Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.  Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.  Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.  4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.  Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.  Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9.  Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.  Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.  Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.  Uçlar, 3,5 mm, ;4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.  Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizleme^^;(^o^£^\* için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.  Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.  Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.  Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.  Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

o°'

1.  Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifîlament) su tur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.  Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.  Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.  Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.  Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.  Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirümisolmalidır.

2.  Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylıkla manevra olanağı sağlamalidir.

3.  Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya vardım ederek su tür geçirme adımlarını teknik olarak kol ayla ştırmalidir.

4.  Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.  Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.  El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.  On suturvukîemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.  FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.  Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.  Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.  En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.  Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile vukleolmalidir.

6. 

Bir adet monofılamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

2.  Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.  100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.  Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.  Bipolar özellikte olmalıdır

6.  Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.  Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, S.Omm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.  Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.  Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğne siz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.  Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.  Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.  Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.  2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzevli kalın tevp süturların olduğu farklı                                     /

konfigürasyonları olmalıdır

/

5.  Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankorvkem yerleşti rilebilmelidir.

6.  Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

7.  Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1. 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen verleşmelidir. •

3.   Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.   Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5.   2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.

6.   Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.   Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.   Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9.   1.2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

6.  Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.  Ankor iki bölümden oluşmalıdır; ‘’outershell” ve "innerplug”

8.  An korun tas an mı çakılmaya elverişli olmalıdır.

Cetveller