KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI
SAYIN:
Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhaie Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1- Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
2- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.
3- Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya malısus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.htikümleri uygulanacaktır.
4- İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgiii hükümleri uygulanacaktır.
5- Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadil i vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
6- Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.
7- Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
8- Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.
9- Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
10- STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.
11- BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 22/02/2018 TARİHİNDE SAAT 13:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.
12- Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.
13- Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza Ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hııkîkİ ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.
14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşeieııip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına HASTA HÜSEYİN KARA İHTİYACI 3 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.
Şakir G^jKÇ
s.n. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
Birim Fiyat |
\Toplam Fiyatı |
Marka UBB |
1 |
SPİNE SAELİNG AJAN |
2 |
ADET |
|
|
|
|
2 |
AĞRI POMPA SETİ (PCA) |
I |
ADET |
|
|
|
|
3 |
KANAMA DURDURUCU |
2 |
ADET |
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME (3 SAYFA)
1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
Anafaıtalar Cad, Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik.eov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
İnsizyonel Ağrı Yönetim Sistemi
Sistem, post operatif olarak hastanın ağrısını yok etmek/ azaltmak için tasarlanmış olmalıdır,Uluslararası kabul görmüş dergilerdeki literatürlerle desteklenmelidir,
Sistem, tüm cerrahi branşlar tarafından kullanılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır,
Sistem, ambalajında ilaçın gönderileceği kateter, ilacın doldurulacağı elastomerik pompa, kateteri yönlendirilmesinde kutlanılan T-peel iğne, şirınga, ve elastomerik pompanın taşınacağı koruyucu çantayı içermelidir,
Sistem, elastomerik pompaya doldurulan ilacın, cerrahi bölgeye yerleştirilen kateterie homojen olarak ve sürekli saiınımını sağlayacak özellikte olmalıdır,Belgeienmelidir,
“Hacın gönderileceği kateter, üzerinde bulunan birçok açıklıktan cerrahi bölgeye ilaç salınım! yapılmasını sağlamalıdır.
İlacın gönderileceği kateter,enfeksiyon riskini yok etmek/ azaltmak için gümüşnanopartiküller(Ag+5) kaplanmış olmalıdır,Belgeienmelidir. ilacın gönderileceği'kateter, uygulanacağı kesi bölgesinin uzunluğuna göre değişik boylarda olmalıdır.(2,Scm-G^cm-lZ.Scm^Scm ve dualkateter seçeneği olmalıdır,)
Kateterin sub-fasyal, eksttaplevral ve intramusküler katmanlara yerleşmesine olanak sağlayacak aksesuar seçeneklerine sahip olmalıdır,
İlacın doldurulacağı elastomerik pompanın alacağı ilaç miktarına göre farklı hacimleri olmalıdır,(100ml-270mi ve 400ml elastomerik pompa seçenekleri olmalıdır.)
Sistem, cerrahın tercihine göre 2ila 5 güne kadar kullanılabilecek seçenekleri içermelidir.
Elastomerik pompanın üzerinde doldurma portu,klemp, hava filtresi, akış ayaralayıcısı vekatetere ballanılması için bir konnektör bulunmalıdır.
Sistem UBB' ye kayıtlı olmalıdır.Teklif edilecek ürünün ,Ortopedi,Üroloji,PlastikCerrahi,Göğüs Cerrahi,Kvc ve Genei Cerrahı.branşlarında kullanıldığına dair en az birer adet uluslararası yayın ihale dosyası ile birlikte sunulmalıdır.
DOKU KEMİK VE EKLEM REKONSTRİKTÜF MATERYALİ PAD TEKNİK ŞARTNAMESİ
Ürün pad-formunda olmalıdır.
Ürün defektin büyüklüğüne göre gerektiğinde kesilebilir formatta olmalıdır,
Ürün düzgün olmayan yüzeylerede kullanıma uygun yapıda olamalıdır. Ürün pıhtılaşma kaskadından ve kontak! aktivasyon yönteminden bağımsız çalışabilmelidir.
Ürün trombin dışında herhangi bir pıhtılaşma faktörü içermemelidir, Ürün kanamanın her çeşidinde etkili olup, kapiller sızıntılardan şiddetli venöz ve arter kanamalarına kadar her türlü kanamayı 2 dk içinde - durdurabilmelidir,
Ürün ıslak ve aktif kanamalı alanlarada uygulanabilmelidir,
Ürün sert ve yumuşak dokulara uygulanabilmelidir,
Ürün uyglama sırasında çevre dokulara zarar vermemelidir.
Ürün teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.
Ürün resmi kurumlarda onaylı olmalıdır.
Ürünün bilimsel yayınları bulunmalıdır.
SPİNE MİCROSPHERE AJAN TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU.'GRİ 123
■t 1. İntraoperatif uygulama için uygun olmalıdır,
f 2, Yumuşak dokuyu sızdırmazlık sağlayacak şekilde kapatmalı ve güçlendirmelidir.
1 3, Vaka sırasında kullanılacağı bölgeye göre yoğunluk dereceleri; 300cps,
400cps, 500cps, 600cps seçeneklerinde olmalıdır.
4. Yüksek yoğunluklu ancak sürekli olarak vermeye uygun olmalıdır,
5. Omurilik ve kranyal operasyonlarda, standart yöntemlere(dikiş,yama vb.) rağmen du ramater’de oluşabilecek BOS sızıntısını önleyecek nitelikte olup, kritik beyin basıncın a karşı bariyer oluşturacak kadar dayanıklı olmalıdır,
6. Solventinde DMSO içermelidir.
7. Sığır yada diğer hayvan kâynakiı maddeler içermemelidir.
8. Vücutla biyouyumlu olmalı, toksik etkisi bulunmamalıdır,
9. Hastanın koagülopatik durumundan bağımsız fonksiyon göstermelidir.
10. Oda sıcaklığında saklanabilir özellikte olmalıdır.
11. Ürün hazırlandıktan sonra uygulanacak bölgeye içinde yapışmalıdır ve uygulandığı alanda görülebilir renkte ve formda olmalıdır. Bos kaçağını tespit etmek için ürün ma vi renkli olmalıdır,
12. Ürün 1 cc olmalıdır.
13. Ürün hazırlanırken ekstra bir aparata gerek duyulmamalıdır.
14. Son kullanma tarihi ürün teslim tarihinden itilpren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.
15. BlendingControl özelliği ile kanama kontrolünü hızlandırılmalı ve transfuzyon ihtiy acını minimize etmelidir.
16. Antibakteriyel ve antimikrobiyal özelliği ile postop antibiyotik gereksinimini en alt seviyeye indirerek antibiyotiğe dirençli bakteri (stafılococus vb.) gelişimini engelleye bilmelidir. 17.Vida tutumunu ve intervertabral implant tutumunu güçlendirecek etki me kanizmasına sahip olmalıdır.
18. Dura tamirinde, bos akıntılarında iç dokuda °sealing” özellikleri olmalıdır.
19. Nonadeziv olmalıdır.
20. Gerek duyulduğunda homojen dağılımı sağlamak ve ulaşılamayan bölgelere kontrollü gönderimi sağlamak için şırınga tabancası, tabancaya entegre kesilebilir ve açılandırılabilir uzatma aplikatörü olmalıdır,
21. İlaç yüklemesi şırınga tabancasıyla yapılabilmelidir,
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|