TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 22.02.2018 TARİHİ SAAT 13:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
YAVUZ KILIÇ SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4172 FAX:0224 29445 63
|
||||||
|
||||||
|
Yukarıda talep edilen malzeme Koroner Anjlo stoklarında bulunmamaktadır. AF tanısı ile takip edilen hasta İçin OrOne İhtiyaç duyulmaktadır.
(Gerekil İse EM 1 (Bir) Adet) [ * Bu bOlOm açıklamalı yazılmalı va gerekli belgeler) eklenmelidir.) |
STOK DURUMU |
|
Hiç Yoktur |
e- |
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ |
Vardır |
□ |
TEKNİK ŞARTNAME |
Gereksizdir |
* Bu bSlOm ilgili depo taşınır İşlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. |
|
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
|||||||||||
|
Harcama Yetkilisi OLUR
'f
. k
" T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KUnÜMU ' SÇ
'Bursa Kamu Hastaneleri Birliği^GeneKSekreterlig»
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HAŞTANESr
![]() |
|||||||
![]() |
|||||||
|
|||||||
|
![]() |
n Sağlık BıWwJdnıvo^
^^J^Dr.Selçuk KANAT ^lyoloji Uzmanı ' ' lescıl
Açıklama:
![]() |
|||||
|
|||||
![]() |
<*,'■ *• !Û
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SUT KODU: KR1045
1. Kateter, elektroanatomik haritalama ve radyo frekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.
2. Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.
3. Kateter elektroanatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.
4. Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" Ier manyetik
: . < ■ , „ I J î[V^' ■,
sensörlü katetenn cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve
hafızaya alınmasım sağlamalıdır.
5. Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.
6. Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.
ı <»ir i. ru ı .cı < U' ’ ■
7. Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.
8. Kateterin uzunluğu 120± 10 cm olmalıdır.
! • t*
9. Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır.
10. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.
11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ye vücut içi sıcaklığında deforme
s î *„ . v» ji. ' c/ı -j. mî i * -1
olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır. . .
J ,Trmt ■ * *1 J ■ ►, 1 ’A Vı ' ı
12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.
13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazım ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.
14. Malzeme TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.
15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
V 'M > k,ıl, «
16. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.
^ î * J' t
|
t ıli/t'l,’ * 1 • |
, s ,\* t’ 1 İt * %. 4 |
,\Iİ( I |
|
|
Ȕmza ^ |
|
OTTSSTCkstld Yrd.Doç.l Kardi lesc V |
Univers\teşfı , v Int,s3s E§LveAraş.Hast )r.Se!çuk KA^T /olo/i Uzmanı' * / i: ^0-136144 / |
|
|
■ Mi** 1 " > •' |
* l*i >t ICî •*<> |
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|