TIBBI SARF MALZEME ALIMI

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

'             •                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          I                     *

^ • A .

1-    Artroskopk girişimlerde yumuşak dokulan kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kuflan;lacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2-     Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yaptlnvş olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği iia »ağlanmış olmalıdır.

3-     Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıda.

. ... 4- Uçfar.3,5 mm, 4.5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5-     Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.                   .■ .

6-     Ameliyathanemizde mevcut olan SmUh&nephew marka shaver cihazına uyumlu «S"- 4 • olmalıdır

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1     1- Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temiztemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2* Uçlann keskinliği eektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel                                            ~

kaplama tekniği Be sağlanmış olmalıdır.

3-     Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açjsından renk kodlarına sahip olmalıdjr,

4-     U£ar, 4.0 mm ve 5.5 mm en az 2 çapta Olmalıdır.

5-     Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

6-     Ameliyathanemizde mevcut olan Smith&nephev; marka shaver cihazına uyumlu olmalıdır

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Artroskopik girişimlerde hem kemik hem yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve:. temizlemek için yumuşak doku dizaynında ancak kemik ookuyu da tıraşlayabilecek ’’■* sertlik Ve keskinlikte oimalıdfr 2* Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şokâde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

3-     Uçlann keskinliği eJektropotishing metodu ile yapılm.ş olmalı ve kayganlığı nikel kap.'ama tekniği ile sağlanmış olmalıdır. '    -

4-     Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır. "1.

5-     Uçlar, 3.5 mm, 4.5 mm ve 5,5 mm olmak Özere en az 3 çapia olmalıdrr.

6-     Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır

7-     Ameliyathanemizde mevcut olan Smithânephev/ marka shaver cihazına uyumlu olmalıdır

TEKLlF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY . .^ ^LACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR                                                                            .• Ji

J.-''4 —

ı<e.ıivP irf'Mlc^^^aO-lbflMd’baaca koda ik oijebUlrJİnİZ.

Evrakın elektronik .mal. ««tine                             m&k*"*

Ou bclıçe 5070 ««yıl. <lek..0n,k .nua Ununa gOrc güvenli eJe*ıro«*k uıua maimm*

RF PROBU

V ^

4                                      •                                      m

1 Omuzda Subakromlyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil ‘t" - olmak üzere omuz prosedürleri, dizde meniBektomi. ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun ç/kanlması tamir» dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir 2. Tüm yumuşak doku çeşıttennin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontroflü ablasyon sunmalrd<r.      4 ' s £./ t -

•                     .3, AspitatOf özefli^i olmafıdı.'-.             .      i*Ûtri,'?'7'

4.   Bipolar özellikte olmalıdır                        : ‘ ■!- .

5.  Gövde boyu 3.75 mm , minimum kanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır. .V*' r-

RP ABLATİON 90* 3.5 MM PROBE

1.      Omuzda Subakromiyai dekompresyon, sinevektomi. bağ dokusunun çıkartması dahil olmak üzere omuz prosedürien, dizde medisektomi, ACL /OÇB debridmanı, bağ ■*. . * i

•   >«-► • dokunur» çıkarılması tam:ri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde

kuilanriabilmolidîr.                            : 1 .      .v :

2        Gövde boyu 3.5 mm , minimum kanül boyutu 6.5 mm ve 90’ açıya sahip olmalıdır *z- -■

3.      Bıpoiar özellikte olmalıdır.

RF HEOGENOG prob.

m

* r -

*"-*1: Diz artroskopisinde ve men işkal dokunun etkin bit şekilde rezeksiyonuna olanak ^

'"'s sağlamalıdır                               • •!

2.        Hafif olmah sap kısmı ile en sıkı eklemlerde dahi menüskûsün tum bölümlerine ?"•* kolayca giriş yapılabilecek ergonomiye sahip olmalıdır

3.      Gövde boyu 2.5 mm .minimum kanui boyutu 4.5mm ve 45° açıya sahip olmalıdır

RF HOOK PROB

'*'•1. Her çeşit yumuşak dokuyu hem kesecek hem de koagüle edecek tek ve kancalı bfr

elektroda sahip olmalıdır                 » * '»?    :

2.        Bu kancalı elektrodun yüzeyi eksizyon ve koagüîasyona uygun olmalı ve bu sayede '** ■ açıdan girişte performansı arttırabiimeHdir

3        Diz artroskopisi. lateral riliz. omuz artroskopisinde kapsül gevşetme prosedûıleri için kullanılabilmelidir

4.      Gövde boyu 3.0 mm olmalı,minimum kanül boyutu 8.5 mm v© 30° açıya sahip olmalıdır.

RF CURVG PROB

1.      ha) dizaynı ve çok yönlü kesme açıları ile kolay insersiyon sağlamalıdır,

2.      Diz artroskopisi. lateraf riliz, meniseklomi prosedürlerine olanak sağlamalıdır.

3.      Gövde boyu 3.0 mm, minimum karuı boyutu 4.5 mm ve 45* açıya sahip olmalıdır

RF^S DYNAMO

1.      Omuz artroskopisinde subakromiaı dekompresyon, sinevektomi, baö dokunun çıkarılması dahil omuz prosedürlerine olanak sağlamalıdır.

2.      Gövde boyu 3.5 mm, minimum kanul boyutu 5.6 mm ve 90® açıya sahip oimal/dır

3.       Bipolar özeîlıkte olmalıdrr.

4.       İhale günü Tırmalar numur.e getireceklerdir.Numune getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır.

5.      •

5. TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

E™*„ ^ ^ '

AŞTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

JK ;

*

*«. k

1- Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-  Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-  Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.                                  C .J

4-  EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.  * • ?

5-  Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-  Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

r -■

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİf İ GEÇERSlZ SAYILACAKTIR

İH ■**' »•- • £■

s-, 5ı ,

İf ı.

Evrakın elektronik imalı .türerine hııp:'.'c-bclgc..v»glık.twv.tr adresinden c^5Bdbd2-lcc‘.MIcJ-87ı<l-lbfl>tcl7hwca kodu ılc crijcfcılireiın/- Bu bcl^c 5070 sayılı efcilronik im» kanuna gflıv güvenli elektronik imza ile im»Umniitır.

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ                                                                                .

'•••                                            ■ «u

1.      Artroskopik rotator manşet tamirlerinde ve double-rovv tespit tekniği Iie kullanılmak ’ ’*■*- -İ-- üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.      Ankorun sütür gerginliği her hastaya öîel olarak tespit edikfrten sonra ayarlanabilir

o imalidir..                                           •     .

İJEfa» -'^'l^nJjonjnyan klsimlarinda suturun kesilmesini engellemek amadyla sutur oluklar! . --- ■                                              •”

bulunmallair.                                       * * j;.;

4.      Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘putl-out' gucune salılp olmalidir.

5.      Sütür ankor Peek-Optima pofimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşımalıdır.

6.      Ankor 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.               . , s

7.      Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outer shell" ve "inner plug".   ' -'

8.      Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

TEKLlF VERİN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY

ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR                                                   _ ,! -

>*- ir. -

.

kri, .                                                                                                                                                                                     ?

w.- ’• ■

>- • S. i

■r

1.      Ankor, artroskopik, açık vc mini açık Bankart, SLAP lejyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps^ • . ^İMOdtsis'te kullanılabilmelidir.

2.     VÖCut Için&e eriyebMIr PLLA türevinden üretilmiş S.O mm ve6.5 mm çaplarında olmalıdır.• i:

3.      Sterrt, tek kuUanımhk paketler halinde olmaU, tornavidası ile birlikte hazır hafde bulunmalı '■ - ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.

4.      Suturlar kullanım kolaylığı açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.      Kendinden iğncU ve l&nesiz dikiş materyal; seçenekleri olmalıdır.  -

6.     tTek kullanımlık steril paketler halinde bulunmahdır.

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYfLACAKTIR

T

-4 .

" , , -K r- • ?•

L*-"'"

Evrakın elektron* imzalı «ırcitnc İKtp/'c-bdgc.wıglık jov.tr »drMinden c4ÎSdhd2-lce^ 4lca S7att-lbroad7ha*ca kodu ile erı^bilırsiniA Uu bcİBe JOTO ayılı elektronik imza kanuna g6fc güvenli elektrom» imza ile imzalanmıştır.

- 4V .>• t-

i-***            ;                                             4*3

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN IĞNEU SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAfylESİ

J. Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis'te kullanılabilmelidir.

2.       Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yap'da 6.5 mm, S.Omm, 3.5 mm çap- * . * i*2lı i'-. seçenekli olmalıdır.

. 3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazıı^halda^ bulunmalı ve 2 (İki) adet 2 (iki) numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.      y*'

4.      Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.      Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrillari i/e özellikle güçlendir ilmiş-

- olmalıdır                                     • .

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN IĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ ***

1* Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis'te kullanılabilmelidir.

•                  2. Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5mm, 5.0mm, 3.5 mm,2.8 mm Çâp

seçenekli olmalıdır.                            ‘ - .j^:

3.      Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde*"* bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.

4.      Suturlar kullanım kolaykğı açısından farklı 2 renkte Iğnesiı dikiş materyali seçeneği

, olmalıdır.                                            -• ’ *

; Si Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri He özellikle güçle rKMrilrhlş

olmalıdır                                         - .k^-£-r

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

• îî.

Cetveller