-
İhale No1593397
-
İhale AdıTıbbi Sarf Malzeme Alımı
-
SektörTıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
-
İhale TipiMal Alımı
-
İhale UsulüDoğrudan Temin
-
İhale Tarihi13 Nisan 2018 12:00
-
İdareBursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
İhale İliBursa
-
İşin İliBursa
-
Yayın Tarihi13 Nisan 2018
|
* * u |
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
||||||
|
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU |
|||||||
|
Do^ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARASMhMA^^ w Revizyon Tarihi: 02.08^2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2 |
|||||||
|
ORTOPEDİ SERVİSİ FATİH CİN f YatTar; 12.04.2018-00:55:00 o T»r 09 .12.‘9S9 j SGK-SSK-Is Kazası C |
h |
\ |
MAL ALIMI □ HİZMET ALIMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □ İSTEK NO : |
||||
|
lllllllllllllllllllllilllllllllllll j sorumlusu bip rc. |
|
|
|
haili İdari Amir |
|
||
|
Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza |
Adı Soyadı Ünvanı Tarih imza |
|
|||||
|
|
|||||||
|
S.No |
İSTENİLEN MALZEME |
Birimi |
Miktarı (Rakam-Yazı) |
Sut Kodu |
|||
|
1 |
AcL- vp-H |
|
|
|
|||
|
2 |
/^teırâıbr 4-t7v3\îe^ |
|
|
|
|||
|
3 |
An<r Usf |
|
|
|
|||
|
4 |
|
|
|
|
|||
|
5 |
|
|
|
|
|||
|
6 |
|
|
|
|
|||
|
7 |
|
|
|
|
|||
|
8 |
|
|
|
|
|||
|
9 |
|
|
|
|
|||
|
10 |
|
|
|
|
|
||
|
11 |
|
|
|
|
|
||
|
12 |
|
|
|
|
|
||
|
13 |
|
|
|
|
|
||
|
14 |
|
|
|
|
|
||
|
15 |
|
|
|
|
|||
|
Devamı ekli listededir. [ ( Eki:........... ( Adet) ] TAŞINIR KODU: |
|||||||
|
HASTA ADI VE PROTOKOL: |
|||||||
|
İSTEK GEREKÇESİ |
|
|
|||||
|
|
|
||||||
|
|
|
||||||
|
|
|||||||
|
TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir □ Gereksizdir □ ( Gerekli ise Eki................. Adet) (* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) |
* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. |
||||||
|
STOK DURUMU |
|||||||
|
Hiç Yoktur |
|
□ |
|||||
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ SIRA NO ADI SOYADI ÜNVANI 1 .................................................................. ............................................................. 2 .................................................................. ............................................................. 3 .................................................... ............................................................. 4 .................................................... ............................................................. 5 ............................................................. (* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır. ) |
Vardır |
|
□ |
||||
|
|
|||||||
|
Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe / İmza |
|||||||
|
Harcama Yetkilisi OLUR 20 |
|||||||
İSMAİL AŞIK
TANI: LCL YIRTIĞI+TİBİA EMİNENTİA KIRIĞI
ÖN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ (ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)
1- FEMORAL FİKSASYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ 1 adet
2- BİOABSORBABLE İNTERFERANS VİDASI 1 adet
3- LİGAMENT STAPLE 1 adet
4 -NİTİNOL GUİDE WİRE 1 adet
5 -ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSURGİCAL PROBE(RF) 1 adet
6- PASSİNG PİN 2 adet
7- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ 4 adet
MENİSKÜS TAMİR SETİ
Ali inside meniskus tamir seti .............................................. 6 adet
Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici............................................................ 1 adet
Kanatlı Anchor Çapa Seti 4 ADET
(tüm boyları olacak)( 1.3/1.9/2.4/2.9/3.5/5/6.5 boy seçenekleri olacak)
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
 |
ACL-PCL REKONSTRUKSIYONUNDA FEMORAL VE TIBIAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir
3. Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.
4. Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.
5. Vidalar 6,7, 8, 9, 10,11,12 mm çaplarında olmalıdır.
6. Yida yivleri keskin olmamalıdır.
7. Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.
8. Vidalar kanüllü olmalıdır.
( , , , , '/ i , | '■
9. 1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.
10.EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.
11.6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.
|
|
1. GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.
2. Mataryalipeek olmalıdır.
3. Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır
4. Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.
5. Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır
6. Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.
7. Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.
8. Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.
9. Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır
10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır 11.Steril paketler halinde olmalıdır.
KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Tek kullanımlık olmalıdır.
2- Fleksible yapıda olmalıdır.
3- 23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.
4- 1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.
5- Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır.
6- Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. (UHMVV) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.
2. Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.
3. İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.
4. İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.
5. Steril paketler halinde olmalıdır.
ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi
1. Çapı 2.4 mm olmalıdır.
2. 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.
3. Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.
4. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.
5. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.
|
|
1. İmplant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.
2. Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.
3. Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.
4. Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.
5. İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.
6. Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.
7. İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.
8. İmplant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.
KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTİ
1. Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.
2. 3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.
3. Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.
4. Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.
5. Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltılabilmelidir.
6. Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.
7. Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.
1. Sistem,2-0 (iki sıfır) numara emilmeyen yuksekdayaniklidikis materyali (UHMVV) polyethylenesütüre bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 (iki) adet 5 (beş) mm. Polyetheretherketone(Peek) polimer implanttan oluşmalıdır. Peek olma özelliği üretici firma tarafından belgelendirilmiş olacaktır.
2. Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendiliğinden düğümlenmiş olacaktır.
3. All-lnside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılacaktır.
4. Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.
5. Ergonomik tutamağı olacaktır.
6. Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barların taşıyıcı üzerinden ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır.
7. Güvenlikullanımiçin, ayarlanabilirderinliksınırlayıcıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalıdır.
8. Derinliksınırlayıcıkanül, 2 mm likaralıklarla, 20 mm ile 10 mm derinliklerarasındaayarlanabilirolmalıdır..
9. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.
MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/KESİCİ
i m i
1. Tamamı içeride menüsküs tamir sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.
2. Düğümü ittirmeyi, sıkıştırmayı ve kesmeyi sağlamalıdır.
3. Düz ve eğri seçenekleri olacaktır.
4. Tek kullanımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.
5. Steril paket içerisinde, eklem içine kolay girişi sağlayacak oluklu kanül de bulunmalıdır.
|
|
GRUP 17: YUMUŞAK DOKU TESPİTİ İÇİN KANCA SİSTEMİ (ÇAPA SÜTUR) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. CE kalite belgesine sahip olmalıdır. Firma bu belgenin aslını veya noter tasdikli
suretini (belge yabancı bir dilde yazılı ise bunun suretini ve Türkçe tercümesini noter tasdikli olarak) ihale dış zarfı içinde vermek zorundadır
2. Hasta ve ürün güvenirliğini sağlamak amacı ile tüm malzemelerin üzerinde kod ve lot numarası ile ürünün boyutsal özelliğinin bulunması zorunludur. Ayrıca üretici firma markası ürün üzerinde silinmez bir şekilde yazılı olmalıdır.
3. İştirakçi firma, herhangi bir ihtilafta imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtları belgelemek zorundadır. Ürün ile ilgili herhangi bir kırılma, kopma ya da deforme olma gibi beklenmeyen bir sorun olduğunda, satıcı firma bu malzemeyi tahlil ve tetkik ettirmekle yükümlüdür. Bunun için uygulayıcı cerrahın talebi yeterlidir.
4. İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanıma uygun olup olmadığını, yapılan test ve deney sonuçlarını ve uygulayan hekimin onayını içeren ana kayıtları göstermek zorundadır. Uygulama kitapçığı ve CD verilmelidir.
5. Çapa sistemi omuz, dirsek, el bileği ve parmaklarda tendon ve bağ onarımları için uygun olmalıdır.
6. 1.3 mm- 5.5 mm arsında değişik çapta olmalıdır.
7. Kolay uygulanabilir, self tapping ve drilling özlükte olmalıdır, optimal doku tespiti sağlamalıdır.
8. Dikişi ve iğnesi sistem içinde bulunmalı, uygulayıcı aparatı bulunmalıdır.
9. Uygulayıcının istemesi halinde değişik çaplar temin edilmeli ve gerekirse
|
|
|
TCMBXSSY^ejl.. Din T fopJdiTl ^ |
Cetveller
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|