Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51 intervertebral disk bozuklukları, diğer

KARAR : SERVIKAL KİTLE PATOLOJİK KIRIK NEDENİYLE ARTERIGR DAN ÖPERE OLAN HASTA POSTERİORDAN DA ÖPERE OLACAKTIR. 8 ADET LATi:RAL MASS VİDA, 2 ADET LİSTEZ,S VİDASI, 2 ADET ROD, 1 ADET TRANS VE RS BAĞLA İTİ, 1 ADET 10 CC, 1 ADET 5 CC, 1 ADET 15 CC, 30 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK Gl REKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi......................................... süre ile kullanması

gerekmektedir \ /

* \

Açıklama:                      A

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi da la az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

\jy^ -t ^LnL

<JA~ ^ -t- p.>Us>UsJm* ol* yu. (J±>^LJ^

c.<J^l /<- J-tAJ / /V^Jy ısi'dcjı 2                                                                                                                              ✓vr-j ^ e- <yLc^^f ou^*                ~j~l

^ *^4 ^cl 4*6^ j/ÇCsc IcsC^A                                                                            (KcJ\ a\a™tu

3)                                                                                                Granül;*B^.biriyİe“tâmarj5.^n                      bağlantılı makrove mikro gözeneklerden oluşan poroz, -interkon^^'İMır yapı^âı^hi^lup granüj buutları 1-2-mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır

4)                                                                                                                                   Granyf^^İjÖOİ:İ5Î^©:i[0zıinı}^;ÖzeMi^:te                             olmşİı ijın İyileşmeye paraj,elj§ekil^ surede rezorbe

5)                                                                                                                                                                                                                          Granûl^^r^.i^(;lv£4pzelljkli/ çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp . |:i|imIİahiciya[şûftuIrriâlıdırl "*               ’• '

t,erminal.sterilizasyo,n işlemine tabf tutulmuş •

-.4' ::f : • . I.;..-' -.-. ;< .                                        • : >. |

7)                                       Kemikiiliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize

e- I»

8)                        Kemik l||||^pirasyöh iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11 G olmalıdır.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

POSTERİOR CERVTCAL SİSTEM TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Tamamen tıbbi titanyumdan (grade5 ti6a!4veli) üretilmiş olmalıdır.

2.    Set posterior cervical ve occipital fiksasyon için dizayn edilmiş olan implant’Iar ve el

aletlerinden oluşmalıdır.

3.    Sistemin MR kullanımına izin verdiğini gösteren belge suı ulmalıdır.

4.   Verilecek malzemenin tüm parçaları uyumlu olmalıdır.

5.   Vidalar 3.5 mm ve 4 mm çapında olmalıdır.

6.   Vidaların uzunluğu 8 mm-30 mm aralığında olmalı ve her 2 mm’de bir artmalıdır.

7.   Set içersinde reduetion vidaları olmalıdır.

8.    Set içerisinde 3.5mm long screw olmalıdır

9.    Set içersinde cl ve e2 fiksasyonu için 3,5 ve 4,0 mm çapında 18mm’den 32mnı’e kadar 2mm

aralıklarla artan ve 32 mm den 40 mm kadar 4’er mm aralıl larla artan cortex shaft vidaları

olmalıdır.

10.    Vidalar + ve -50 derece açı vermelidir. (toplam 100 derece açı verilebilir.)

11.  Vidalar semi-self tapping olmalıdır.

12.   Vidaların vida başı çapı 9mm ve yüksekliği lOmnj olmalıdır.

13.   Set içersinde lamina kancalar olmalıdır

15.   Occipital vida çapı 4,0mm ve 4,5mm’olmalı boylan 4mm’den 14mm’e kadar 2mm aralıklarla

artmalıdır.

16.   Occipital plaklar small ve medium olmak üzere iki boy olmalıdır.

17.    Occipital plakların rod bağlantı yerleri multiaxial olmalı bu sayede rod plak bağlantısında

kolaylık sağlamalıdır.

18.   Cross connectorler small medium ve large olmak üzere üç boy olmalıdır.

19.   Set içerisinde düz domino olmalıdır. 5.5mm rod ve 6.0mm rod ile uyumlu

20.    Set içerisinde yan domino olmalıdır. 5.5mm ve 6.0mm ile uyumlu

21.    Sistemin içinde eğilebilir deneme rodu bulunmalıdır.

22.    Occipital rod : çapı 3.0mm olmalı oynak bölgeye gelen losmı 4mmle kuvvetlendirilmiş

olmalıdır. Boyu 240mm olmalıdır.

23.    Occipital rod 45° açılı olmalıdır.

24.    Standart rod : 3.0mm çapında ve 60, 80, 100, 150, 200 ve 240 mm olmak üzere çeşitli

boylarda olmalıdır.

25.    Set içersinde cervico-thoracic bağlantı yapmak için 120n m’i 3mm çapında 120mm’i 5,5mm

çapında olmak üzere hibrit rod olmalıdır.

26.    Set screwlar multi-axial vidalar ve occipital plaklar için tek boyutta olmalıdır.

27.    Sisteme ek olarak ihtiyaç duyulması halinde Lamino Plasty seçeneği sunulabilmelidir.

28.    Set içerinde yer alan tüm ürünler çap ve boy karışıklığını engellemek için color-code olmalı ve

ölçüler okunaklı bir şekilde yazılmış olmalıdır.

29.   Set içerisinde yer alan el aletleri kullanımı

30.    Set içerisinde derinliği ayarlanabilir drilleı occipital plak

bender,rod makası, rod bender, derinlik ölçer, compressor, distracto

eğri-düz yoklayıcılar, uyumlu çalışmalı
ve eksiksiz olmalıdır.

31.   Her bir malzemenin üzerinde üretici firma logosu lot nossu olmalıdır.

32.   Oda sıcaklığında depolanabilmeli, uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı ve sterilizasyona

dayanıklı olmalıdır.

33.   Sistem implantlarının istendiğinde bio mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları   - - :

sunulabilmelidir

34.   Tüm implantlar CE, belgesine sahip olmalıdır.

35.   Tüm ürünler için istenildiğinde sağlık bakanlığı tıbbi cihaz kayıtları ve üretim takip kayıtları

sunulmalıdır.

' • *

• •"                          •            v

SUT KODLARI

102.545 : POSTERİOR SERVİKAL POLİAKSİYAL VİDA 102.570: KORTİKAL VİDA

102.595    : POSTERİOR SERVİKAL ROD

102.596     : OKSİPİTO SERVİKAL ROD 102.632 : LATERAL OFFSET KANCA 102.626 : DOMİNO KONNEKTÖR 102.590 : MODÜLER OKSİPİTAL PLAK 102.580: OKSİPİTAL PLAK 102.615 : LATERAL KONNEKTÖR 102.645 : LAMINA KANCA 102.621 : TRANSVERS KONNEKTÖR 102.620 : TRANSVERS KONNEKTÖR - S

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

15

Devamı ekli listededir. [ ( Eki                                       ( Adet) ]

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIM VE ARPISTIRM

kki:z0lblb4118-TC:35476916326 Hasta :GULBEYAZ ARTIK

GirisTar. 29.03.2010-14:40:00 :20.03.1942- Yer i:DOMANİÇ

Kurum:SGK-Normal-SSK Baba/DogT: [BABA]-20.03.19 Başvuru : B_24R2522-Tak ip : B_

M51-In*erver*ebral disk bo

Cetveller