Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

V f YATAĞAN .* DEVLET HASTANESİ

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Muğla İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yatağan Devlet Hastanesi

SA YI: 37789839-                                    07.05.2018

KONU: TIBBİ MALZEME ALIMI

SERVİSİ:ORTOPEDİ

HASTA ADI: PEMBE KOCAZORBAZ

SA YIN YETKİLİ;

Hastanemize ekli reçetede / talep formunda belirtilen malzeme / malzemelere ihtiyaç duyulmaktadır. Tekliflerinizi KDV Hariç birim fiyat olarak 08.05.2018 08:30 saatine kadar 252 572 66 36 numaralı faksa ve yutanansatinalma a liotinail.com adresine göndermenizi veya hastanemiz Satın Alma / Muhasebe birimini elden teslim edilmesi; tekliflerinizde malzemelerin teslim sürelerinin belirtilmesi; belirtilen malzemelerin firmanızda bulunmaması halinde de tarafımıza bilgi verilmesi, malzemelerin uhdenizde kalması halinde tarafınıza teyidi yapılmadan malzeme gönderilmemesi, aksi takdirde kurumumuzca hiçbir sorumluluk kabul edilemeyeceği; Sağlık Hakanlığı tarafından onaylı olmayan ürünler / tıbbi cihazlar piyasaya arz edilemeyeceklerinden kamu alımlarınu katılamayacak olup, ürün ve firma UBB kodlarının mutlaka belirtilmesi ve 2018 Sağlık Uygulama Tebliği güncel fiyatlar üzerinden Ortopedi branşı protez.%10 den az olmamak üzere indirimli fiyatların teklif edilmesi ve tekliflerinizde SUT kodlarının mutlaka belirtilmesi, SUT kodu olmayan malzemelerin aliminin yapılamayacağı konularının üzerinde hassasiyetle durulması hususunda;

Bilgilerinize rica ederim.

Dr.Bülent GÖKKUŞ BAŞHEKİM

Faks No : 252 572 66 36

Tekliflerini faks veya elektronik posta yoluyla gönderen firmalar, tekliflerin asıllannı posta / kargo yoluyla kuruntumuza mutlaka göndermeleri gerekmektedir.

Tekliflerinizi aşağıdaki formatta uygun olmalıdır.__ _________     

KEÇF.TF.

İLAÇ, LAK

1.    IT.MORAI KOMİ' BAĞ KORUYAN SU I KODl Al[I] 2300 I (BİR) ADI-; 1

2.     I'İBİAI. KOMPONENT MOBİI SUT KODU: AP 2660 I (BİR) ADET

3.     TİBİAE INSER'I BAĞ KORUYAN MOBİL SUT KODU: AP2530 I (BİR) ADI.T

4.     YARA YIKAMA SUT KODU: AP3150 I ADEI

5.    ANTİBİO1IKLİ CEMENT SUT KODU: AP3I80 I ADET

HASTANE YÖNETİCİLİĞİ NE

YATAĞAN

f&sv’iv ¥v&                         L / ,,,r-U

i                  —..nli hastanın   Ulu./.J.M ' 1

Hastanemiz Ortopedi servisindeki

.............. ICD tanı kodu ile acil ameliyatında kullanılmak üzere ihtiyacı olan cinsi

ve miktarı yazılı malzemenin temini hususunu bilgilerinize arz ederim.

TALEP EDEN BİRİM SORUMLUSU AD-SOYAD İMZA

Or

GEREKÇE:

YUKARIDAKİ    KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

YUKARIDAKİ    KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

.... /..... /........

( IMKVIOI I IOI \l 1)1/, l’UO'I S /.İ BM. KOUt A W MOBİI.

I- Di/ bölgesinde mosdana gelen del’ormasyonların tedavisi için kullundan femoral

komponentCobaltCrom (Co-Cr-Mö) ISO 5832-4 standardına uygun kalitedeki

malzemeden olmalıdır.

2-Ürün ISO 9001 EN 46001 . EX . Ci kalite belgelerine sahip olmalıdır.

3-Femoralkomponenl anatomik yapıya sahip olmalıdır. Sağ ve sol olarak ayrılmalıdır.

4-Set içerisinde bağ koruyan ve sabit insert alternatifleri bir arada bulundurulmalıdır.

5- Bağ koruyan feınoralkomponentin dış yüzeyi pürüzsüz ve parlak .iv yüzeyi çimento lutunumuıııı sağlamak için kumlamalı ve kanallı yapıda olmalıdır.

6-        Bağ koruyan temoralkomponenette 2 adet koııdilarpeg olmalıdır.

7-Femoralkomponent 54-56-60-64-68-72-76-80 mm ölçülerinde 8 boy olmalıdır.

8- Femoralkomponentkesisinde sistem 3-5-7-9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

9- Ürün tamamen anatomik yapıya uygun olması için fem ralcoııdi 1 leri dıştan içe doğru 6 derecelik bir açıya sabip olmalıdır.

10-                                Tibialkomponent    üniversal veçimentolu kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

11-  TibialkomponentCobaltCrom (Co-Cr-Mo) malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

12-  Tibialkomponent sadece kilitleme adaptörünün değişmesiyle sabit olarak kullanılabilmelidir.

13-         Tibia  gap Ölçer set içerisinde 10-12-14-16-1.Sııını ölçüsünde yer almalıdır.

14-      I3ağ    koruyan tibial insert kalınlığı 10 mm den başlayanarak ikişer mm artacak şekilde (10-12-14-16-1 Sının) şekilde olacak biçimde 5 boy olmalıdır.

15-          Tibial komponentkeel (kanatlı) yapıda olmalıdır.

16-  İnsertler tibialcomponentesabitlenıneli .hareket etmemelidir.

17-              Detektli  olgularda stabiliteyi arttırmak için gerektiğinde kullanılan tibial uzatma stemi 20mm- lOOmm arası en az 5 boy olmalıdır.

1 S-Tibial kesi için intramedııller ve e.\tremeduller seçenekleri olmalı, sağ ve sol diz için ayrı kesi blokları olmalıdır.

19-  Feınoralkomponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek içinTibial insert hıghcrosslink yapıdaki polyethylene (IJHMWP1\) malzemeden

üretilmeli ve belgeienıııelidir.

20-              Femoral    komponeııt ve tibial insert arasında size olmadan(interchangable) kullanılabilmelidir. (En küçük si/e femoralkomponent ile en büyiik boy tibialtray aynı anda kullanılabilmelidir.)

21 -Femurda önce distal kesi yapılabilmeli.daha sonra 4 kesi aynı kesi bloğuyla yapılabilmelidir.

22-            Patella    üç pegli olmalı croslink yapıdaki polyethyle malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

23-      Set içerisindeki deneme aparatları bulunmalıdır.

24-            Patella    koınponenti en az. 4 boy olmalıdır.

25-                  lstenildiği   taktirde ürüne ait malzeme spektlerini içeren kalite belgesi, yapılan kimyasal ve fiziksel test ve deney sonuçları gösterir raporlar ibraz edilmelidir.

26-                 İstenildiği   taktirde kullanıma sunulan malzemelere ait ISO ve CT belgeleri ilgili kuruma ibraz edilmelidir.

27-        Total   diz protezi setine ait implantlar gama steril olarak öze! poşetler içerisinde paketlenmiş . uygulama setine ait el aletleri ağzı kapalı konleynırlar içerisinde silikon

destekli tavalara yerleştirilmiş biçimde ııon steril olarak sunulmalıdır.

28- Ürünlerin S.B Tİ Tl BB kaydı ve SGK onay ı olmalıdır

Cetveller