Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÛDORLOĞO

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

FATMA ALTIN (11556-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1. Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç ve Türk Linsı olank wri»rcektir.

2-Süinli, kazıntı ve kusa kaşe bulunmayan tekli Her değerlendirmeye alınmayacaktır.

3* Numune istenildiği taktirde numune en iaıa sürede satınalma birimine gönderdecekalr.

4-    UBB     kapsamadı yrr alan ürünlerin lek bayma UBB ka)dı yeter# olmayıp, letdifi üret tcvlı hal alçı firma dtşinda verra firmalar içki , üretici veya İthalslçı tanrından l'BB de ah bayii olarak tanımlanmış olman gerekmişedir.

5-         Balanlıgıma    TKHK nun 09.01.201? larih vt OOQ3A8WJ<! sajılı yanları gereğînce. l^BBLaptamındaki mabemelcr için GrmaUnn ■ TIBBİ CİHAZ S \T1S YERİ VETERl.lt İK BFI GFI FRİSt de Ictüfleri ie birfkle ki» ma Un gerekmekledir.

6-  ltf eUUcr listedeki bütün kalemler* veya diledikleri kalemUr* teklif v<eebil«-lcr.

7-        SOfkuouus  alımla ilgili tüm vergi-reaim w harslar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta fiderieri uhu-ıinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-      ldarrmit    msll.ianrti alıp almamakla veya birlıvn.ru almaUa serbesti ir. RrmaUr teklirvrrmekk bu hükmü labuj etmiş tayta

9-             Değcrlrtulinuraâı  lalem bkm. yada işin bütünlük an etnni bakmandan toplam fiyal odidi gSre yapdabileccktir.

10-        Mabcroeler Depo teslimidir.Depoya taşınması Ue ilgili tüm lafına v.b.gidcrler firmaya aitlir.

11-    Teklif veren firma S.U.T.bükümleri gereğince idare tarafından işlem vapriacagmı kabul etmiş sayılır.

12-            Alımlar Acil ihtilaçlarımıza ^aeiik oklusundan . Idarrmu tanfından verilen sipariş sonrası beSrliten gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremi: siparişi tek taraflı iptal «st hali m a ıalı ipt ir. Firmalar teldir »rrmeUc bu hükmü kabul elmiş sayıfcr.

13-   Alınt                                        uhirtindc lalan firma alıma ilişkin aUrakdûıcatcyeceği faturada malzemenin barknd nımuruı üe SUT Kodunu beftriecektir. Tedarikçi firma bunlara SUT bükümleri doJnıbctuınJa dcfcrv eşleştirilesi* olmasından sorumludur. Geri Ademe kurumu barkad ve SUT kodlarına» eşleştirilmesi Ur ilgii alarak TİTI’DO ki}-Kİınıı tu. almadığından . hüJııvaıüidıml bu kayıtlan rua tlmnanl:. iMİu Urumun IrHunp birıuırlK malumt barLod SUT lodoaua do£ru otnmfdl^ial («pil Kİ«r»t pri Unar                          kafinde oluşa* urar nedmijt* Um ıvıfnJın da tedarikçi Ormava rOcu «dSertiı. fitleme vapdıa bile tespit edilen zararın lamamı alım yapdan firmadan tahıü edilecekair. Fuına teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş ssvılır.

14-            Son teklif »erme lûrrû İçerisinde tealim edilmcjen irUifltr d eserir «d imi eyr almmayacaiir.FlrmaUr teüir >«rmeUe bu hdlunfi kabul rtmU «a)tkr.

15-         BakanU^ımu T.K.1LK. Başkanlıjmın 2T11J0I5 tarih ve OOOI57Û12A9 aayıb yanlan gerekince. firmalann teklif edilen ürünUrin satınalma tarihimiz itibariyle S*£bk Bakanlığı (S-B.) durumunun uygun olması, hanaya fcallanddıfcı tarihte be MKD1TLA aUtcmbe kayıtlı olma» gerdmeüedir. Bu nedenle »atın alma »linviı. Je S.B. durumu aurgulamau loırumunııara yapılacak olup. ûielliile hastaya yioelk kullanılan maltonrlerde teklif edilen barisd numaraaadan farklı bir barkod numaraauu sahip ürünün İmllanıbnaaı sonuca fatura edilen malttoırierin NfEDll. A snUtnine kayıtb olıasdıgı tespit edildiğinde, mateme bedrBeri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek igiE hastane dtaer sermaye hesaplarına ge£r kaydedilecektir. Firmalar kurum um ısa teliif vermelde bu hüUnlln tamaması kabul etmiş sayılır.

16-  Anı rüya! sone enliUea scmra ameln-alta kullanılan mabemetere ait fatura ügili firma tarafından mutlaka amelhatın yapddıit tarih şanlmak surelimle kesilerek, fatura fin tarafına hasta adı soyadı. kuD imlan malzemelerin adı ^UT kodu, barkod n tan aranı yaulmslıdır. Fatura ırkatarahna ise ameliyi tta kullanılan malu melere ali bar kodlan eksiksiz olarak yapıştoılmalıdır. Barkod sayısı fazla oivp fatura arka )-Qar>-ine sığmadığı taksirde be A4 ebalıada boy kağıda kalan barkodlar yapeştu^arak fatura asbna iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içeninde İmlim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak .ilgili finuaşa rtsmi yazı 3e İade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburen olması duranımda. fatura bedeli SGK ya fatura edllrntrz ise söz kın usa fatura bedeli 8giE firmaya Hdenmrymk .hastane d S ot r sermaye hesaplarına gelir oUnk ka%dvdilec ektir. Firma iş bu alım İçin teklif vermelde bu hükmü kabul elmiş sayıkr. Akm ubtrainde lalan firma alıma konu olan m W irme yada mahemrieri kuBandırdıklan sonra kıdlandudığı mabmırlere ait faiurasaıı kesmez . yada kestiği halde idaremize beErtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmrz. yada faturası kargo. posta v.h. dağlımda kavbciur ise bu durumla idamabitı herhaagi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirt ile o umanda idarrmbr tesim edilmern fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmryrceklir. Bu konuda herhangi bir bula ki bak yada alacak talebinde buluıunay acağuuda iş bu alıma İştirak etmekle kabul elmiş saydır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini veshaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

» Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdtr.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede luilanım olanağı sağlamalıdır.

« Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

» Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİRİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•          Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•          Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•          Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. «        Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm av/l/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

«        Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol/45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kulianılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasır^gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak içir^e^

cArL.iK SAK^NLs,'<                                                                   _

Elektro^klıllaptfı^ken metallerle temas ettiği zaman^

Gp.'or. Abdurrahmsr'

‘ Ortopedi v:»Tr JT ı

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Eiektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır, o              Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ {POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

«        Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                    3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•          Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•          Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•          Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

«        Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR

PEEK/PEEK+TITANYUM AE1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Cetveller