TIBBI SARF MALZEME ALIMI

( Gerekli ise Eki................................................ Adet)

(* Bu bölüm açıklamalı yaz ikna lı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.)

Harcama Yetkilisi OLUR

... ı .. ı 20.

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAıVlU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

M50 Servi kal disk bozuklukları

KARAR :SERVIKAL DİSK HERNISİ NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ COMBO ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

M

Açıklama:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre BettFt'enecpk ol:.o hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

SERVİKAL DİSK HERNİSİ NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE 1 ADET SERVİKAL DİSK PROTEZİ COMBO ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

-V f*

ir

T.C.SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SERVİKAL DİSK PROTEZİ KOMBO TEKNİK ÖZELİKLERİ

1.     Set içerisinde tek parça titanyum ve artefaktı engellemek için peek materyalinden

yapılmış tek parça protez olmalıdır. ................  ........ ................  ........

2.      Set içersinde üç parçadan oluşan protez olmalıdır;

3.      Tek parça titanyum protezin özellikleri;

® Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir.

® Protez tamamen titanyumdan yapılmış olmalı ve optimal hareket için titanyum plazma poroz, HA ve nitrit kaplı olmalıdır.

® Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

® Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13x17nun, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

4.      Tek parça peek protezin özellikleri.

•    Protez superior plate ve inferior plate olmak üzere tek parça ve tek bir el aletiyle uygulanabilmelidir

•   Protez artefaktı engellemek için peek materyalinden yapılmış olmalıdır.

•    Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir

•   Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici peek tırtıklar

A. .•

olmalıdır

•    Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15xl7mm olmalıdır. Yükseklikleri 4.5mm (13xl5mm’lik için), 5mm,6mm,7mm olmalıdır.

•   Protezde hareketi orta kısımdaki mobil insert sağlamalıdır.

•   Mobil insert polietilen veya özel tasarlanmış motisten oluşmalıdır.

5.      Üç parçalı protez özellikleri;

•         Protez superior plate, inferior plate ve mobil insert olmak üzere, 3 parça ve tek bir peek tutucuya eklenmiş şekilde olmalıdır. Sistem bu şekilde tek parça halinde siteril paketten çıkmalıdır.

•         superior plate, inferior plate materyali krom kobalt olmalı, yüzeyleri hidroksiapatit kaplı olmalıdır. Böylece endplateler postoperatif füzyona girmeli protezin çıkması engellenmelidir.

•         Mobil insert materyali motis olmalıdır.

•         însert’ in üstünlüğü tıbbi be teknolojik olarak kanıtlanmış biomekanik ve hammade sonuçlan uluslar arası yayın olarak verilmelidir.

•        Protez ±10 derece flexion extansion, lateral bending ve ±8 derece rotasyona izin vermelidir.

•         İnferior plak üzerinde mobil insert’ün hareketini kontrol eden iki lateral stop olmalıdır.

® Protezin superior ve inferior yüzeylerinde geri çıkmayı engelleyici vertebral body’e gömülecek bıçaklar olmalıdır.

® Protez tek parça halinde mesafeye konulmalıdır. Bunun için özel peek protez çakıcısı olmalıdır.

® Protezlerin genişlikleri 13xl5mm, 13xl7mm, 15x17mm olmalıdır.

Yükseklikleri 8.0mm (13xl5mm’lik için), 5.0mm, 6.0mm, 7.0mm olmalıdır.

6.      Setler içinde kaspar ekartör olmalıdır.

7.      Protez seti ile beraber cerrahi el aletleri (kerrısonlar,ekartörler küretler) setide sunulmalıdır/

8.     Poroz kaplı plazma poroz kaplı implantlarm istendiğinde biomekanik testleri ve