TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Bafcamiıçjı

Sayı : 97736758/2018 - 310 Konu : Yeni Doğan Bakım Ü

nitesi Oluşturmak için Sarf Malzeme Alımı

SAYIN:..........

aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale remin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 18/05/2018 kadar Kurumumuz Satın Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen malzemeler KDV Hariç Türk Lirası olarak teklif verilecektir. Teklife ulaşım, sigorta, vergi, resim, harç, montaj vb. giderler dahil olarak teklif verilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek,

7-       Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8-        Malzeme bedeli ,malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 150 gün içerisinde İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9-       Sağlık Bakanlığı'mn 2010/11 sayılı genelgesine istinaden isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi

Bankasına TITUBB’a kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin TITUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekliler teklif edeceği malzemelerin Ulusal Bilgi Bankası barkot numaralarını tekliflerinde ayrı ayrı belirteceklerdir.

10-  İstekliler teklifleriyle birlikte T.C. İlaç

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK TEL : (242) 722 13 40 FAK E-MAİL: satinalmaserik(a)vandex.com

:10 SERİK/ANT AL Y A S: SATINALMA (242)722 89 97 ■ tr

NO

KATATER SABİTLEYİCİ ŞEFFAF ÖRTÜ

l.                        Santral venöz kataterleri s 2.Steril, tekli paket halinde

abitlemek için geliştirilmiş olmalıdır

ve 8,5 cm+- lcmxll,5 cm +-lcm ebatlarında olmalıdır

3.                Ürün      şeffaf olmalı,katater giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır

4.                 Ürün      petek doku Özeliği ile hava geçiren özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli,katater giriş bölgelinin kuru kalmasını sağlamalıdır

5.                   Şeffaf  örtünün tüm kenarları ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir

6.                   Şeffaf  flim örtü uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri,virüs ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı,bateri ve viral bariyer özeliği oluşturmalıdır

7.                              Yapışkanı     hipoalerjenik olmalı,ciltte ve katater üzerinde kalıntı bırakmamalıdır

çermemelidir.Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır

9.                 Uzun     süreli kullanıma olanak sağlamalıdır

10.                        Ürünün         sağladığı yaralar ile ilgili yayınları olmalıdır

lanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır.

PUAR TEKNİK ŞARTNAMESİ Genel Özellikler

Kauçuktan yapılmış olmalıdır.

Puar 3 yollu olmalıdır.

Parmak basıncı ile puar üzerinde bulunan vanadan sıvının emilimi ve boşaltımı kontrol edilmelidir.

Puar üzerindeki S noktasından sıvı çekilmeli, E noktasından bırakılmalıdır.

bütün pipetler için kullanılmalıdır.

3,5 F (GÖBEK ARTER KATETERI YENIDOGAN İCIN) Adet 10 Teknik yumuşak ve termosensitif poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.

3.Çift lümenli olmalı ve lümenlerin proksimal ucunda, injeksiyon ve infüzyon kolaylığı için uzatma bulunmalıdır.

4.         Distal ucu açık olmalı ve yan delikleri bulunmalıdır.

5. Kateterin ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.

m de venöz yoldan yerleştirilebilmelidir. yu 18-22 cm. olmalıdır.

8-15ml./dak. olmalıdır.

: işaretleri olmalıdır.

10. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmeli ve kullanım süresi en az lyıl olmalıdır.

11. Ulusal veya uluslararası kalite kontrol belgelerinden en az birine sahip olması gerekmektedir.

R 5.0 F İKİ LUMEN (GÖBEK ARTER KATETERI) Teknik Şartname : ar Teknik Şartnamesi

1. Kateter enfeksiyon risklerini azaltan alifatik Poliüretandan üretilmiş olmalıdır.

2.  Kateter iki lümenli olmalıdır.

3. Kateter 30 cm uzunluğunda olmalıdır.

olmalıdır.

Kateter radyoopak olmalıdır.

adet fiskasyon klempi bulunmalıdır, enjeksiyon portu bulunmalıdır.

LA^İNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

TEKNİK ÖZELLİKLER;

1.     Laringoskop handle ve biade'den oluşmalıdır.

2.     Laringoskop'un handle ve blade'i paslanmaz çelik olup, dezenfektan solüsyonlara ve otoklava dayanıklı olmalıdır.

3.     Aydınlatma sistemi fiberoptik özellikte olmalı ve xenon ampül (veya xenon gazlı haiojen) ile parlak,net ışık sağlamahdır.Ampul handle gövdesine montajlı olmalıdır. Işık yolu biade'nin ana gövdesi içine montaj!ı veya ana gövde üzerinde olmalıdır.Cihazi kullanacak olan bölümün tercihi esas alınacaktır.

4.     İki adet alkali pil ile çalışmalıdır.

5.     Handle ile blade'in birleşme yeri kolay çıkarılıp, takılabilmelidir.

6.     Handle ve blade hafif, kullanışlı ve sağlam olmalıdır. Handle kolay kullanım için ince olmalıdır.

7.     Blade'ler görüş alanını kapatmayacak ve entübasyonu zorlaştırmayacak incelikte olmalıdır.

8.     Her bir setin içinde pediatrik hastaların entübasyonuna uygun olacak boylarda set içinde aşağıdaki işaretli olan blade'leri ve bir adet handle içermelidir.

•        Paed0

•       Paed 1

•        Miller 00 (Düz)

•        Miller O(Düz)

'ak t ■" 8eo m su'vUVAt-.yu kv > a t«..w .^n-.: >* r.

[;■">’i.-'ı-             -u;/ , <■- !>î.;:/c

OKUM '-'i      I <-ç:k v;t.îk             VM'J.V- i

• ', l- -'hrXv ,■ <> ’t                  ,.4:‘ı ♦

Jîu'';ir:Tnı .'.iiı/j;,',,".:! ';,l ı . ".s '•* ;

T                              M *' V,i t : • -.1' - • :       -•" * '»*' : ' '

%l.i*efcjl?^"Mfîîdtr-

r r;'n- ?r.,y <}/;/< v/~

S 1                      e^yrfev v*.,;vvir.d<‘ 'it

6. • T’P-irç«î t;*f Srlyiiurn Nvîu'il»                 vv f-I'yiır’ rVrr-,:* 1 f

7.             T p,;ipr«:«ı et kj? p;:{*;: t /un,- * v.,::‘ "> si:' r ,.. S. T*$.'?ripr<,r> PfSP \v^k fı.v-.MS ay" vapî^Slleıı C^eU^ü wV,p oi^-s:

9'. T-Parçaya ha^'sirti^ kongı?                   ;;ufi'ji>n .*n '170 (*. S' o*

10.  r;€i*P k;>r,e*<tory 15 jmn/Vt c'rru^ ılır.

11.           v>m dnA^»» misfce-v. T-pvca Je av;’t -r? arka c?:r-' e'd^'fneyenrttî^ |

12.  r C'fcıî? i ;n i'^nekıü*';: --"îı '.‘.i m?,"?/ y*:»!U;is*

m:w            ’

13,      -^er 10 «iC.'Ct haat-l d| v-;,*',» ;ic Ü;H çok k^f.ıvT. V» s1il-ir. rr.:>ı,,i:;

14,       1 p.ıry'^Uj' 9fııî'^?;v. :ç^:r;?;?Kk ».s*îU:.'i: o!*lf.)V tr^j-rn .* ! i »r,;:a .ri'.' > ,r,v.A b ' \'İa?ü a'm'jttdr

\\û'r.zX I)i-f/:Sî ûs’?ıinıît>. t'jfc kut'aPr.i'iiık ibyet ahnalidîi.

ÎC. ıjriıue <Hi UBB k^yih îmhî^msliiı?

17, j :tijkuki! tekrir .>ıi;ji?ı ırneye uyamiuk                                                                âi* ^uıv-mr: verecekle

uymayan ve nu^nuftesı byfi^ı^av^-            ıe^;r;<ef; ıic^tfrloi'dîrrnc^ al-n-

3, i>ime ait UBB Uy w bulunrnâhdtr.

, .

LAPl£NG£Ai MASKE TEKNİK ŞAftTNAMfSİ

1,   La renge af maske uygıjm boyutlarda olmalıdır,

2,    No;Ö -S kjj knd?.r yenjdo^.Vi ve ;nhntiır ıçi^

3, Silikondan üretilmiş oSrnaM^,

^ ^VT,u*»nıada »aringo^kbp ku'bmmına f;efek

5,  Urunun kapnografa bağlaırruiy? sağlayan 13 m't:. t,;1; 'A,ıra :ri   J ini'Unmûi'fJ1-

kaonektdr bfrfcfrlrıc yapışık olan iki t tiptin bir tanesinin wrın!ı;ı oîı?’aîıcisr.

6,    Strbin'ne yapışık şekilde üretilmiş iki tüpün birisi tel de >tektî sarmal, splr.il yapıda, difce yac;da olmalıdır»

7,   Birbirine yapışık tüpler, tek bir kafm ha>Umg;c* olarak k.ıfla bîr uzantı teşkil

S. Tüplerin birisinin boyu gastrik kanala giriş için üretMpvş o'up teinden nazögas.triVUup g sağlayacak şekilde dizayn ndümrj

9,   Hasta tarafından ısınia^ak havayolu tüpüne zarar vermemesi için iki tüpün kafa bağla bölgesinde ısırmaya dayanıl sen bir koruyucu kainanj sahip almalıdır.

m■                   i

10. Kolay yerleşim için çjre< bir yapıya sahip olmalıdır

11 yerleştirilen kafm ön tarafında gastrik kanata g?f»şi sağlayacak otan ucu açık bir haır olmalıdır. Haznenin uzantısı tüplerin uzun olan tekim! kadar devam etmelidir, Bu kısım* nazogzstrik tüp geçişi kolayca {maximum 18 mm.! sağUmahî'meHdir.

12. Kafm ucunda şişirmeye yarayacak kaf şıy.tme volf» e4m,iîı vc U(" türlü enjeKtöfle i1 sağlayabilecek» yapıda olmalıdır,

ti. Parmak kollanmayı tercih etmeyenler için standart yerleştirme tekniğinin yarımda

femicn aparat yardımı île y*rteştîrilmesme olanak sağlayıcı kısım ikiz tüplerin ta: k

ûgerii rn.i'k^lf! -tv^rK^Mrr *.*r ve,ambalaj arkasında seri nü

* ' ‘ •&*»«*«

«*g£gfc TUR

c,ç'-        U7            ... - Ha«9»lWBn

.<adm^3 “ j

Cetveller