Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2018 - 310

Konu : Yeni Doğan Bakım Ünitesi Oluşturmak için Sarf Malzeme Alımı

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO: 10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATIN ALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(a)vandex.com.tr

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NOılO SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 î 3 40 FAKS: SATIN ALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(S),vandex.com.tr

KATATER SABİTLEYİCİ ŞEFFAF ÖRTÜ

I.                Santral           venöz kataterleri sabitlemek için geliştirilmiş olmalıdır

2.Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm+- lcmxll,5 cm +~lcm ebatlarında olmalıdır

3.           Ürün     şeffaf olmalı,katater giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır

4.            Ürün     petek doku özeliği ile hava geçiren özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli,katater giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır

5.             Şeffaf   örtünün tüm kenarlan ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir

ö.Şeffaf flim örtü uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri,virüs ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı,bateri ve viral bariyer özeliği oluşturmalıdır

7.                    Yapışkam   hipoalerjenik olmalı,ciltte ve katater üzerinde kalıntı bırakmamalıdır

8.           Ürün     ve ambalajı lateks içermemelidir.Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır

9.            Uzun     süreli kullanıma olanak sağlamalıdır

10.                 Ürünün        sağladığı yaralar ile ilgili yayınları olmalıdır

II.              Paket  üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır.

PUAR TEKNİK ŞARTNAMESİ Genel Özellikler

Kauçuktan yapılmış olmalıdır.

Puar 3 yollu olmalıdır.

Parmak basıncı ile puar üzerinde bulunan vanadan sıvının emilimi ve boşaltımı kontrol edilmelidir.

Puar üzerindeki S noktasından sıvı çekilmeli, E noktasından bırakılmalıdır.

Hacmi 10 mL’ye kadar bütün pipetler için kullanılmalıdır.

KATETER UMBLICAL ARTER 3,5 F (GÖBEK ARTER KATETERI YENIDOGAN ICIN) Adet 10 Teknik Şartname : 1. Kateter esnek,yumuşak ve termosensitif poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.

2.        Radyo-opak olmalıdır.

3. Çift lümenli olmalı ve lümenlerin proksimal ucunda, injeksiyon ve infüzyon kolaylığı için uzatma bulunmalıdır.

4.        Distal ucu açık olmalı ve yan delikleri bulunmalıdır.

5. Kateterin ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için atravmatik özellikte olmalıdır.

6.        Kateter hem arteriyel hem de venöz yoldan yerleştirilebilmeiidir.

7.        Kateterin çapı 3,5Fr., boyu 18-22 cm. olmalıdır.

8.        Akış hızı her iümen için 8-15ml./dak. olmalıdır.

9.        Kateter üzerinde derinlik işaretleri olmalıdır.

10.    Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilmeli ve kullanım süresi en az lyıl olmalıdır.

11.    Ulusal veya uluslararası kalite kontrol belgelerinden en az birine sahip olması gerekmektedir. KATETER UMBLICAL ARTER 5.0 F İKİ LUMEN (GÖBEK ARTER KATETERI) Teknik Şartname :

İki Lümenli Umblikal Kateter Teknik Şartnamesi

1.  Kateter enfeksiyon risklerini azaltan alifatik Poliüretandan üretilmiş olmalıdır.

2.  Kateter iki lümenli olmalıdır.

3.  Kateter 30 cm uzunluğunda olmalıdır.

4.  Kateter 1,7 inç çapında olmalıdır.

5.  Kateter 5 F olmalıdır. 6. Kateter radyoopak olmalıdır.

7.  Kateteri sabitlemek için 2 adet fiskasyon klempi bulunmalıdır.

8.  Her bir İümen için silikon enjeksiyon portu bulunmalıdır.

9.  Kateter üzerinde 1 cm aralıklarla işaret bulunmalıdır.

LARİNGOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

TEKNİK ÖZELLİKLER;

1.  Laringoskop handle ve blade'den oluşmalıdır.

2.  Laringoskop'un handle ve biade'i paslanmaz çelik olup, dezenfektan solüsyonlara ve otoklava dayanıklı olmalıdır.

3. Aydınlatma sistemi fiberoptik özellikte olmalı ve xenon ampül (veya xenon gazlı halojen) ile parlak.net ışık sağlamalîdır.Ampul handle gövdesine montajlı olmalıdır. İşık yolu blade'nin ana gövdesi içine montajlı veya ana gövde üzerinde olmalıdir.Cihazı kullanacak olan bölümün tercihi esas alınacaktır.

4.  İki adet alkali pil ile çalışmalıdır.

5.  Handle ile blade'in birleşme yeri kolay çıkarılıp, takılabilmelidir.

6.  Handle ve blade hafif, kullanışlı ve sağlam olmalıdır. Handle kolay kullanım için ince olmalıdır.

7.  Blade'ler görüş alanını kapatmayacak ve entübasyonu zorlaştırmayacak incelikte olmalıdır.

8.  Her bir setin içinde pediatrik hastalann entübasyonuna uygun olacak boylarda set içinde aşağıdaki işaretli olan blade'leri ve bir adet handle içermelidir.

•      Paed0

•      Paed 1

•      Miller 00 (Düz)

•      Miller O(Düz)

TRANSPORT KUVÖZ İÇİN

Bio-Med crossvent 2+ model ve cihaza uygun ,

ladet oksijen sensörü

Yenidoğan ventilatörtest balonu kompeanslı

RAC'YÂKÎİİ nou -/AV AK T 'AliCl' ^CAUSdT/VföB HA: I a îî.v’,*               SîT<

< r ve.;/ y-Cir v.;üA            A"'s'Aî, y.,r. A>y r r- * y, ,-r«,, ',,...,4,,

fj'aır’ -lif

A fAA.^A. » HArAjn ^j-Jv AAU VA *;•’.%». A> îs î *"ı< >A:k > AA rat-v                  < 7

'      ! ; ;.*y : \ ! • 5 ArAv ,* - -'•* *■ -A “VırA>î «' ;r,! A A.

.A           ri/        ■’-.jt ",A'î - ,f"< t >** v*' I rı ■-•   .1 A

■A ‘                        t A.* .e.*-: ?;tjA Af-'- ; ; A A'1 '- ; '> ' ■'• w-1* -■•n î’t

H w * İ & t? 11 ♦ T ‘i I; î, Lİ (f,                                   ' • '■

> A|;,hç,5 u^^’-*‘ıd:ı s«A*di' C'3vdeftA/u;^’r>e'Jr ? rr^A’ »• i4"'^ »'aaaA'? v 5;:.i

ğ. T-p-ırça i<*> sıtîc'ium A.iAıAtıy Av p^rr»*» tA:r.,n •«.r

f« V Ajîyîrvn et A^AiA -r C * 1 Af., >' y >A Aaa; :• •"< il:'; î ’AA;

. S. r.p<)rç^;vr* pfcf ? v<’Tı, ht**rnç avv-' ynpîtaciîen    ’»?'•«;> AAVi.'îtfif

9.  T-Parçaya fca^an-uri sûr^e t'Afîmr, j;-.;n »>n ,v *?0 {t 5l c,f?? a?»fîaî>du\

İti   * 3P‘„At«f,3 ÎS ;ıî'”y %1 Am.ıl *!*;,

11,  Vö?i! dor\îrı m-Kkev, T ^ırça ite avn marka c’nv.-ı ve                                                                                                                                                            ,-. î' •-: ::d]lmtf€cskht

12,  1 ;:jf:a a-Aa- 5 ,yx-:n p^eUüAi vjrt A: 5Un:-; .•fMHAL a ai y.,- aa= * a,

,"-rı*ijr

13,      ♦*>»' İt- <a<a? hr1;*.;» d, vr.".; :iv* is d .'-3 çok îîf.r'./rs u* - m         ,ı rr

14.    <’ p<'-5r^4İt:r                      'çar-sinâe »Aıi.*»:i o-if-sk rr\ o-: i'-b'A."?;. ;rA-,' -,rvA r; '.

V»/f‘I ölîT»#?<ffA

; 5, £f .ket I)i;gısi ti.' -AA'mi^ îek Mjlsanfm!A. ib;jrc?sî yer mıuhût^.

İıl» >v‘ ;w? -Ait UBB t;orur«rn2Î d<r

17, f>fekfîler tefenin ^/tan-ırn^vA uygumıA belr.fi-sı 4e Ajn'.uıi^ vcrçc^k’^rdr' uymayan vı* riü^nuf^^î îibliin^Aîyar Ânr,,r.4;r/r, in^lu^ı: de^tfkfriîA^:/^ zuv.r 3. Ünmc ait UBB kaydı bulumralam.

tÂSEMGEAt MASKE TEKNİK $AftTNAMES!

i- ti renge d i ftiıiske uy £ un bcvuîlardâ chnahdır,

2.   No:Ö • > k;» ’<nd»v yemrîof^n ve Infanfîjır •çin

3.  Silikondan irelîlmlf ofmaîtdrr.

4.   Uygulamada laringcskop ku^ammina gerek                                                                                                                                                               ;

5.   Urunun fapoografa bağU'nn'nyj SAghynn 15 va':\ l'.\ ı,u; r, ıt \ '-o-'nektû! u konnçktör birbirine yapışık olan İki tüpün bir tanesinin uî^ntisı o’m.ılifj-r.

6.    Birbirine1 yap*şık şekside Orctilmiş İki tupiin biri*» tel de*nekU s.ırnvî, spiral yr*p*d^# di£<? yap;da almalıdır.

?. Birbirine yapışık îüpler» îek bir kafm başfangsu olarak MOa bir uzantı teşkil ölmelidir, ■

8.   Tüplerin bînsinin boyu gastrîk kanata giriş için yrei^vş ohm içinde r« nazoga^fiKt■ i sağlayacak şekilde dizayn cifmiş clmaViır.

9.    Hastâ tarafından ısınarak havayolu tupune zarar vermemesi içirt iki tüpün kafa h bölgesinde ısırmaya dayıntklf sert bir koruyucu karnen d sahip olmalıdır»

W. Kolay yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır,

11, Yerteftîrilen kafin ön tarafında gastrik kanala girimi sagtavncak olan ucu açık bir hasr olmalıdrr. Haznenin uzantısı tüplerin uzun olan tekine kadar devam etmelidir. Su kısıttı»

nazogaslfîk tüp geçîşî kolayca {mayimum 18 mm. I sagUmabîlmeiidiT.

12.   Kafin ucunda şişîffiıeyt* yarayacak kaf ^trme v.ıtfı c-un^h vç ‘m.-r tûrtü enjeKtÖrle N sağlaya blletekyapida olmalıdır,

i3,                                                                                                     Parmak kul/anmayı tercih etmeyenler İçin standart .-.■■■                             -s:’-:î=n -s feniicn aparat yardımı yerleştirilmesine olanak sağ! •• ■■ .-,•••• V.: î-pU-in Uv

>_,! Î . . ..! , i I *rî; î! *■ ;î|*.

i'ışeai rr'=i-,}îy^lr;                   r '-da ye,ambalaj '.Tk-r.:îKir, s.'n numaralar*

: r.:'oWJaVnûG           ^ 0t ^       ..

,.-0p. 0î' ^re8296                                          lüo Tj'-c NJ nrAum^z                        . T<*'sC , nöfcuti^

,5?-^?* a5“mUt                                                                    ''****'                                                                .. ..>*^ws(T

.uuu:ifcuuy

'tMİDOĞAN CPAP S EH TEKNİK ŞARTNAMESİ

CPAP seti, tubing. nazaikanülve nazaikanülsabitleme sisteminden (bone, bağlantı kayışı gibi) oluşmalıdır. CPAP seti CPAP uygulaması haricinde istendiğinde basınç csılasyonunu hastaya iletecek tasarımda ve yapıca oünnluıiî rsyrîca su birikmesini önleyici s^dn ne argon m ••ombranla kaplı olmalıdır CPAP seîı prematüreden ter m bebelere Kadar uygu! a m a lar i sağlayacak en az 4 farklı büyüklükte verilmelidir Ozeiiıkle bebeye b.uılanacjl boneler en az 2 îarM- boyutta ve nazaf maskeler ise en 02 2 (iki) tarklı boyutla olmalıdır. Bebeğe uygun naza! kamil ölçüsünün önceden belrrlenehrlnıesi için burun deliği ve septum bayutlarınirı ölçülmesini sağtay.acaf* bir shala her set ile birli He verilmelidir.

CPAP seti ve bonesi bebek farklı pozisyonlar aldığında oynar Kayış sistemi sayesinde bebeğin burnundan akmasını önleyecek yapıda olmalıdır.

Boylar ünitenin isteği doğrultusunda verilecektir.

CPAP kanül sistemi bebeğin alın Kısmından destekli olmalı bu sayede bebeğin septumuaa- zarar vermemelidir,                                                                                                                                      ...........

CPAP aparatı bir ucundan hasta dedesine, diğer ucundan ise nazat Kanül ile bebeğe bağlanabilmen ve CPAP solunumu sağlayabilecek yapıda olmalıdır.

CPAP seti tek kullanımlık olmalı ancak gerektiğinde etilen oksit cazı ile dezenîeksivona *n 3- bir kere dayanabilmelıdır

M'rur***.       -

Cetveller