T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290-930/ 18.05.2018
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 21.05.2018 tarihi saat 09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.
Uz.Dr.Mustafa İKİZEK
Baştabip
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir
2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.
3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.
4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.
5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.
6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzyirmi (120) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.
7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)
8-Alınacak mal KISIM TOPLAMLARINDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.
9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.
10- Alınacak malın özellikleri: Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.
Hasta Adı: Neziha Çonduroğlu-Nur Yılmaz
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
S.N |
Birim fiyata esas iş kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
GMDN Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
--- |
1. KISIM |
----- |
----- |
----- |
----- |
----- |
----- |
1 |
Revizyon Femoral Komponent |
AP4030 |
|
|
1 Ad. |
|
|
2 |
Revizyon Tibial Komponent |
AP4220 |
|
|
1 Ad. |
|
|
3 |
Rvz. Tibial İnsert Constrained |
AP4190 |
|
|
1 Ad. |
|
|
4 |
Revizyon Tibial İnsert |
AP4170 |
|
|
1 Ad. |
|
|
5 |
Tibial Augment |
AP4300 |
|
|
2 Ad. |
|
|
6 |
Femoral Augment |
AP4140 |
|
|
4 Ad. |
|
|
7 |
Offset Adaptör |
AP4120 |
|
|
4 Ad. |
|
|
8 |
Uzatma Stem |
AP4110 |
|
|
2 Ad. |
|
|
--- |
1. KISIM |
----- |
----- |
----- |
----- |
----- |
----- |
9 |
Tibia Çivi |
TV5200 |
|
|
1 Ad. |
|
|
10 |
Distal Kilitleme Vidası |
TV5500 |
|
|
1 Ad. |
|
|
11 |
End Cup |
TV5380 |
|
|
1 Ad. |
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
Malzemesi Titanyum alaşımlı olmalı ve sistemin tüm vida ve çivileri MRI uyumlu olmalıdır.
Sistemde,Sağ ve sol tibia kullanım için tek çivi tasarımı olmalıdır.
Çivinin, proximal ucu 15 Derece eğime sahip olmalıdır. ^
Tibia çivileri 9mm, lOmm, llmm,12mm çaplarında ve 280mm ile 400mm aralığında, 20mm artarak
devam eden uzunluklarda olmalıdır.
Sistemde,çivileme endikasyonlarını genişletecek çoklu kilitleme opsiyonu olmalıdır.
Vida başında vida çıkışını kolaylaştıracak ters yiv olmalı ve tüm vidalar bu şekilde çift yiv tasarımına sahip olmalıdır.
Kilit vidalan için çivide,proximalde 1 statik ve ldinamik delik, 1 adet AP delik ve 2 adet oblık delik bulunmalıdır.distalde 5 ayrı delik bulunmalıdır. Distal kilitleme 2 medial-lateral ve 2 anterior-
posteriyor kilitlemeye izin vermelidir. Ayrıca distalde distal guide gerdirme için eksta bir delik ^ ^
bulunmalıdır.Çivi, kanal içinde vidaları ile kilitleme sağlamalıdır.
Kilitleme vidaları proximalde 4.8mm ve distalde 4.5mm çapında olmalı ve 25mm ile 90mm aralığında boylarda olmalıdır.
Sistem de kanüllü End Cap olmalı. End Cap 0,5,10,15 mm boylarında olmalıdır.
10. Proximal ucun tepesinde çakma takımına uygun yarık bulunmalıdır ve çapı 11 mm olmalıdır.
11. Çivilerin ortasında tüm çaplara uygun izci teli geçmesine yarayan kanal bulunmalıdır. , , .
12. Çivi, statik- kompresif özellikler taşımalı ve aynı anda bunların kombinasyonlarına da izin vermelidir.
13. Cerrahi,uygulama sırasında skopi kullanımına gerek kalmadan çivinin hem proximali hem distalinı
kilitlemeyi sağlayan guide olmalıdır.
14. Kilitleme esnasında IMN esnememesi ve kilitlemenin gerçekleşmesi için sistemle birlikte
stabilizasyon rodu verilmelidir. .... .. . ? -
15. Sistemde mevcut olan stabilizasyon rodu distalde daha fazla stabilite sağlamak için çiviye yıvlenerek
tutunmahdır.
TİTANYUM İNTRAMEDÜLLER TİBİA ÇİVİSİ DİSTAL KİLİTLEME MEKANİZMALI |
1 ADET |
TV 5240 |
KİLİTLEME VİDASI |
8 ADET |
TV 5500 |
TEPE VİDASI ; 1 |
1 ADET |
TV 5380/ |
Hastanın anatomisine en uygun olacak şekilde total revizyon diz protezi offset, farklı boylarda femoral- tibial stem, genişletilmiş femoral boy şeçenekleri, femoral &tibial augment,PS ve constrained insert sunmalıdır.
1. Tibia kesi aparatı intramoduler olmalıdır.
2. Tibial agument kullanımı için farklı tibial kesi blokları bulunmalıdır.
3. 2.5, 5.0 ve 7.5 mm offset seçenekleri bulunmalıdır.
4. Extension stemler femoral ve tibial component uyumlu olmalıdır.
5. Kemik defektine göre tibial augment için 5, 10 ve 15 mm olarak 3 farklı seçenek bulunmalıdır ve ekstra rotasyonal stabilite sağlamak için küçük- büyük boy olarak cruciate wing augment opsiyonu sunmalıdır
6. Tibial ve femoral agumentler componentlere vidalanarak eklenmelidir.
7. Tibial tray ile birlikte farklı stem opsiyonları ve cruciate wing tibial augment kullanılabilmedir.
8. Tibial tray en az 9 farklı boy seçenek sunmalıdır.
9. Femoral komponent dar medial-lateral profili sayesinde yaş,cinsiyetten bağımsız olarak farklı hastalara uyacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.
10. Yüksek fleksiyonda patellanın femurla tam olarak temasta olabilmesi için femoral komponent troklea oluğu uzatılmış tasarıma sahip olmalıdır
11. Femoral komponentin 10 farklı boy seçeneği bulunmalıdır.
12. Extensıon stem en az dört farklı boy , beş farklı çap seçeneği olmalıdır.
13. Femoral component’te Posterior için 5 ve 10 mm ve distal için 5, 10 ve 15 mm augment seçenekleri sunmalıdır
14. Ps ve Semi Constrained olarak iki farklı sabit insert opsiyonu bulunmalıdır
15. İnsertler tibial component e uyumlu olmalıdır.
16. PS insert varus/valgus kısıtlaması olmadan +/- 15 derece intemal/ekstemal rotasyona izin vermeli, constrained gerektigi durumlarda Constrained insert (+/- 0.5 derece intemal/eksternal rotasyon)altemetifi bulunmalıdır.
17. Tibial insert Ultra High Molecular Weight PolyEthylene (UHMWPE) olmalı ve aşınma, oksidasyona karşı daha dayanıklı olması için Arcom teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır.
18. İnsertler en az 8 farklı kalınlıkta olmalıdır.
19. Femoral componentlerle tibial componentler arasında size bağımlılığı olmamalıdır.
20. Patellar komponent Ultra High Molecular Weight PolyEthylene (UHMWPE) olmalı ve aşınma, oksidasyona karşı daha dayanıklı olması için Arcom teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır
_ QOk&a'
(es. No frltCS
v* Travmatoloji Uzmanı
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|