Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAûUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi

FATMA ÖZÇİÇEK (12811-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 DahiB: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31              »

NOT:Tcklif mektupları cn ggç/.jyC//?/2018-Saat:   '

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT- Amdr-aM» uAamlaM m^rn^jenn laıBamln.şv ^İMİPİiVgdjfdir

.\r.rak.ı»n»!i’-a» s «gafliâ atana teffliEi g&iLhıfliateakJiıtoagjariı «»rfanad» tfdSriUflüfaMİife^Mtt«£iiidınBiB nnngq.<jyn»«nBiri«fn.ıy.Kiiıiltrıvti» x

Ms kullanılan ma?„<nr »ıM rarmmını fa»ur» edcokıir Makcmckr B^ibiri Ik- B3»fipjQk.-\n EniÜBjgg Srt H»lindr Mınmılulr,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     TckilT Birim Fi;alları KDV llariç ve Türk Uran olarak verilcccktir.

2-     S.iınli.    katıntı vr anı» kayc bulunmayan trküfler dcfcrflc ad irmeye a luı m »uçaktır.

3- Numune İstenildi# lak.’irdc numune cn bıa »ürrdc »almalına biruuiue gilnderilecridlr.

4- L  IUI kaputumda }rr alan ürünlerin leb bayına t ‘HD kanılı yeteri olmayıp, ıeldin ürı-ıici'ithalaiçı firma dışında veren firmalar için , üntici veya frlulaiçt tararından t'3111 de ali bayii olarak laaımlanmtş oluna grrvianrUedir.

5-         Bakjnl.*ımu    TKIIk* nun 09.01.2017 larih ve &OttJ^*J436 say* yanlan gcregince. l:BB kapsan.ndald malarradcr için firmaların “ TIBBİ Cİ1LS2 SAT1S YERİ V ET ERLİLİK BELGELERİNİ de »ddifled it birhhle ınaubn gccTk»eUedlr.

6-       lkicliiler lüledeki büıûn kalemlere veya diledikleri kaimde» leklif verebilirler.

7-   Sûı     konusu abmla Sgüi lûm rcrpmİM ve harçlar. Largo tayıma \e lûm ulan ra giderleri sigorta giderleri uh irsinde kalan LişiTırmaya aillir.

8-       lda<cmi:   maMiûmeti alıp almamakla veya bir kumun al malda serbesti ir. Firmalar İddir «enarklc bil hükmü kabul eteni* aayılır.

9-  IX irrü tsd innr* «i kalem kalem . yada iyin büiıluiOk an rlıarsi bakmandan toplam fiyat rsauna göre yıpdabi berktir.

10-        Malunırlcr Depo ırsliutidir.Drpuya laşmmau ile ilpılı lûm tayıma T.b.pdericr firmaya aittir.

11-    Teklif veren firma S.l:.T.bûkümlcri perctinre idare tarafından işlem yapdaca£mt kabul etmiş sayılır.

12-Atımlar Ari! Bttîy a<tarıunıa yönelik oldu£ ısıdan . id vercu tarafından verilen lipari* sonrası belirtilen gün içc-riûnde İnli malı yapılmayan Orunkr için idaıvmli sipariyi tek taraflı iptal etme ballına sahiptir. Firmalar teUlf vermcUe bu hükmü kabul rtmiş sayıbr.

1 J-.\Jıuı ubicsândr kalan firma alıma ilişkin alarak dfttroley eccjl faturada malıemenin bar »od numaran ile SUT Kodunu belirtece kür. Tedarikçi frma bunlara SUT bü kümleri doğrultusunda doğra eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri 5 deme kurumu barkod w SUT kodlarının eşleştirilmesi ile Ug3i olarak TtTUBB kav Ularını nu almadığından . İl mİ a ur mu kdaml bu kayıtları esas almayacak, amlan kuruntun herhangi bir tuntle subeme barkod ve SUT küdunun dognı eşleşmcdifıaı lespit ederek grri ûdrett jıpnn halimle otayan tarar nedealyi* War* laraTasdaa da tedarikçi firmaya rücu edierdc. JJrıııe yapılva bile tc»pit edileo aarann tammnu alım yapılan firmadan tahail cdilrcddir. Firma teUif \>fnnckle bu bakma la bul ctmfcj sayılır.

14-Son teklif \crnıc»ilrvH ıçvtidmle te*fim edilmeyen teUifler defierieodiruıvyr aknmayaraktr.Fırmalartddif\TnnrUr bu hflkmü kabul etmiy ır/ıhr.

15-         Bakanlı^ıaıu   T.K.ILK. üıjkanlı{mw 27. J1-2015 larıh ve 000l5~01269»a)-ıb yazdan »ervğjoce . flmıalaruı teklif edilen Orûnlarin ulutalma tarihindi İtibariyle St£bk Bakanb^t (S.B.) duracsanun uygun olmau, bnatayakullanddtgt tarihte be MEDIT.A mteminc kayıtlı olnus gerdan ebedir. Bu nedenle »al inalına türev İnde S.B. durumu »urgulamatt loırumumuıra yapılarak olup. &zdl(Ue baaiaya yftnrlik Lullanılan maLıradenle leklif edilen barlud aamaraaadan farklı bir barkod nunarstma ubip Oriinûn katlanılman »onucu fatura edilen mahemderin MH)n. A »»temin* kayıtb olmadı^ teıpit rdiltli^îndc , roalrrmr bedelleri Ügifi fırnunuı SdeıneUriadm krtüerek fle'ıS ba»tane düne» sermaye hesaplarına pdir kaydrdıVceU'r. Fuıualar kurvanucıma teUif »medde bu hObnfin tamamımı kabul elmi? sanbr.

KVAnıcHvai sona rnllldrn »ımra amrlKalta kullanılan msLıemderc ait fatura igi& firma tarafından mutlaka ameliy alın yapıldığı tarih yazd m ak suretiyle keailrrrk. fanı ra 2a tarafına hasla adı soyadı .lallanılan maiıttndrria adı .SUT koda, barkod numarası yaulm alı dır. Fatura arka tarafına ise ameli) al la kullanılan malıeMidifr oât barkadlan eksiLvû olarak yapıyiınlnulalu*. Barkod sajm faıla olup fatura arka y<Ltr>İAC »ıhmadı Jı lakıirde ne A4 rbaımda bof kadıda kalan barkodlr yapıylmlarak fatura adına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içeninde la lira cdiknrüdir. (Elaik barkodlu faturalar (eslim alınma} arak . iteili fımaya mim yaıı Ee İade edilecektir. ) Faturan» herhangi bir sebeple hastaneye c<V teslim edilmesi »onuru hastanın taburcu olması d urunu» d s . fatura hedefi SGK ya fatura edilemez ise sdx konusal fMura bedrii 1(18 firmaya ûdeomey errk. hastane dûner sermaye beaaplama gdir alarak kaydnlilec ektir. Fmna it bu alım için Irldif vvrmddc bu hükmü kabul etmiş sayıkr. Akm oblruodc kalan flrma aluna konu olan m al irme yada malıemdcei kul andırdıktan «craa kutlandırdı (tı m ahestelere ait faturasın kesnsex. yada kestifcj halde idaremite beirtilca »öre içerisinde 7 gün (Yedi Cflo) ı eslim ctmrt.yada falurau largo , posta v.b. daguınıda kaybolur isr bu durumla id aremirin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı pbi. bdirtilen lamanda idaremize t esim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idarermıdeB herhangi bir bak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bıduıunaj «ca£ıaala iş bu alıma iştirak etmekle kabul elmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME T0M MADDELERİNE UYGUN ÜRON TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE 1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdtr.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

® Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİAİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA Jemilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

® Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

o  Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

» 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•         Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•        

® Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Tek veçift ipli seçenekleri olmalıdır.

•         jSütür ayrıminın kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•    / Ankor tekli 4teril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

Cetveller