Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

HAYDAR KELLE (12960-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E&t.ve Araş.HasL ihtiyacı olan aşanda cins ve miktarı yarılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu sauna İm a birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

r.alıvny ?

DİKKAT FDİLEOFK HUSUSLAR

I-          Teklif Birim Fiyatları KDV »ariç vc Türk I.inu olarak urrileerklır.

-■Si6r.lL ksitntıvc imza kaşr buîuu mayan lekbflrr değerlendirme)[1] almmııacaklır.

J. Numune lumilJİ£i taktirde avam:* en baa »ürede satmalma birimine gSodrnleceÜir.

•1-UI11I kajıvıuımda yer ilan ürünlerin Irk ba>jna UBB kavdı yeterli olmayp, teklifi ûre<ki.'ıt halatçı firma dramda vervn firmalar için , üret id veya ithalatçı UrarıoJaa lrDD de ah ba;.ii olarak lanın»l*ıtmş olman gerekmektedir.

5-      UakataıfKiB    TKIIK nun 09.01.2017 tarih ve 0öttWK9<M36 sa>ılı yatı İm gereğince. UBB kapsamadaki raahraw4«r İÇ“ firmaların " TIBBİ Cİ1İAZ S.\T15 VERİ YETERLİLİK BD.GFT FRİ>1 de Çekülleri k Ürikle uanulın terefaaefced*.

6-    IUcUdrr     Iblenk-U bûıün kakmkrr veya diledikleri kalemlere leldif verebilirler.

7-     Sûıkr.miuı alımla ajili türr. veep mim vr lıııciır. karju 11şanı vr lOra ulaşım giderleri ligurta giderleri ubim'ndc kalaa lişi'fırmaya aittir.

S-ldarcmiz n;al lıû/nvii alıp abnarnakta veya bir knmım almakla terbntlr.Mmular IcUif vermekle bu hükmü labul etmiş »aş ılır.

9-         Dv£vık-ı»dinıutııU kak-m kalem .yadı Işın bütünlük an rtmni bakmandan toplara fiyat nemi g3r*yapd »bilecek lir.

10-     Mabraıı-Ur Dcpc leslimidir.Dcpoya laşıamau Dr ilgili lüm taşana v.b.gfelcrkr fmnaya aittir.

II-   Teklif »m-o firma S.U.T.Iıük&ınlrri gereğince idare tarafından işlem yapdacağmı kabul etmiş uultr.

12- Alındır Ari! lıtn a«larıımza vAnctik okluğundan . idarrmiz tarafından > eni eti sipariş sonrası beirti>n gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler.için idaremiz »ipar.* Irk taraflı iptal etme halimi tabiptir. Firmalar teklif \rrmelde bo hObaO kabui etmiş aayıhr.

I J-Alını uhlrviude kalan firma alıma iliştin olarak dilzmiet rerği faturada mabrıumin barisd numara» ik SUT Kodunu bc4irîtvckîir. Tedarikçi firma bunlann SÜT hOkflnderi dofnılttsunda defra rşl«îirilxoU obasından Mrumlodur. Geri fidene kumara barfcod vc SUT kodl vınn t}ie? irilsin i ile ilgfli uiarak TİTl'İIU Ls> iUrıııı rut almadığından . hauaamtaidamı bu kayıtları mı akna>arak . andan Lsınauıo bert» uo j? bir «vertte m* Ur ta» barlod vr SUT IcMİmuB dofru r}l«rfnvfditint irspü ederek gen Ui<mc yapmam as halinde oluşan urar nedeniyle idare t ar af od an da tedarikçi firmayı rflnı f d 3er et, ûJenıe japdsa l;;Sc le»pit edilen aarann ıamaun alıra vapdan firmadan lahul edilrreUir. Firma leldif ıvrmckie bu bakmü kabul etmıj aajılır.

14-            Son teklif vmnrıfimt ^rraJade letkm edilmeyen IrUıfler deJcrfcndinnfjT aknma\acaklr.Hrm»lar leUif vrrmeUe bu hCkjnû kabai rtmiş ı«yıkr.

15-                Bakanfı&tımT.K.ILK*.  U aşka oiı fitma 27 II 2015 tarih \ e 000)5701269 »ayılı %-aıdan serc£>nrr. frmalaruı teklif edilen firOnlarin unnalma tarihimü llibanjle Saflık Bakanlığı (S. B.) d urum »nun uj-jun olnuı. Iınına Lallanıldık tarikle be MFJ)LrLA ıbtnaılnc kay. ıh olmaat jereüneVîedir. Bu neılenle» atın alma »ûrevinde S.B. duruınu wxjuJım«w kurumuıııuıra ) apıl»,-aW olup. Srellilde basta% a ><SnrKk kullanılan melemelerde telüf edilen bark>d n umaraaınd an farili bir barkod mam ar »ma tabip OrilnOn kuHanıknaM utoueu f alt ra edilen mahemr^mıı MEDtl.A anleminc kayUk olmadı^ terapil edildiğinde, malrenır btdeÛeri igiS fuıu^ıan ddenıeleriadı-o ktairtrk ilgili ha»l»oe döner »cmıaye beıapianna gelir kaydedilerek!ir. Pırmalar lunanunca teUif\erıaelde bu hûkmOn mamanı kabnl elmiş aaylır.

t^-.VmelK-ai Mna crd«VJen »unra amelnatia laıllaınlan malar rneicre ail fatura BgiG Drma tarafından mutlaka ameliyatın yapddığı tarih yanlmak »urrtijle kesilerek. fatura ta tarafına basta adı soyadı, kalandan ta ali em elerin adı ^İUT kodu, barltnd numarası yazılmalıdır. Fatura arka taralına be ameliyatta kullanılan matı, metre c ail barUdlan rio&sü dar ak ) apışı ınlntahdır. Biri, od sa)iaı faıla c4up fatura arka yüjrşine uğmadıgı taksirde be A4 ebatmda boş kağıda kalaa bark odlar yap«>:ınlarmk fatura aaltna ittirilerek hauaneye en geç 7 {On içeninde talim ediknelidir. (Eksik baritâdhı faturalar letlla ahnmaj arak. iljili fınnaya rtvtti ysu 8e iade edilecektir.) Faturanın hertıanji bir sebepte bajlaocjr geç teslim edilmni sonucu kbtanu taburcu siması durumunda. farfara bedeli SGK ya fal ura edSettt ise »öı kuausa fal ura beddi igiü rırmaya fideomeyrrrk, hastane öSner sermaye besaplanoa gelir obrak ka\dcdile<c ektir. Fuma iş bu alım için leUifsvrmcklr bu lıükm S kabul etmiş saytkr. Mm uhlniadr kalaa firma aluna kuıu olaa malrrtae yada mabrmelrri kulandırdıklan sonra kullandırdığı makeenelere ait faturasını Lamel. yada kestiği halde idaremize beSrtilm »flrt iç erbinde 7 gün (Yedi Gön) teslim tlmct. yada falurau largo. patla v.b. dağlımda U.bJur be bu durumla idarrmizia ber hangi bir tnemUyrli olmayacağı gibi. bdinilen z*maada idarrmizr leşim edılmejra fMcra bedrileri ile ilgilide firma idarrmizdefl herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu koaud a hertungi bir baloıki hak >ıda alacak talebinde bulunıuaiacağınala iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş taşılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TOM MADUELEKİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERtZ-tMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

® Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SERERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAP A/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi sitindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA Jemilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayansütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•         Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/U HM WPE) TİTANYUM                               3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

® Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•         Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•         Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•         Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•         Full radms, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•         Çesftleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

AE 2440

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                       ÇAPA/VİDA/ZIMBA AN KORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM       3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•         Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal vespongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çaplan 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır, kli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

Cetveller