TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Ev ran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869- 1013 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

AMMAR HAMAT HATAP (14977-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve mîk'.an yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu aatınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahin: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

ÖO

NOT:Teklif mektupları en geç,[1]6V//{y.(/y2018-Saat: Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.

>‘QTi AnyP^^Ajv^irıJftit! nutesaMn kuB«n«»"giLi>iitORQinKfaHir

Ancak »mçllvat estu.ınd» vakanın durumuna tZrr kuHgndacgk malzeme Tada sıvılarında d**MkHk olabilir Malzeme *a^ıt-.nnın artman durumunda f tümflattUafaıflamUn mahra* afrt rarpmıtnı fatura_<de<ek!lr. MllmutgRiriblrl tir Bütünlük An Fttiğinden Srt Halinde AhnmaUJtr.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-              Teklif Birim F1y atlan KDV Hariç vr Türk Umu olarak verilecektir.

2-    Silint  L kazıntı v« İma kaşe bulunmayan teklifler değerlendirme* e alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kıta sürede satınalnıa birimine gönderilecektir.

4-    UBB kaptanımda yer alan ürünlerin tek başma UBB kavdı yeterli olmayıp, teklifi Oretlrl'hhalatçı firma dışında veren firmalar için, ürrtki veya İthalatçı tarafından UBB de ali bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-          Bakanlığıma TKHK nun 09.01.3017 tarih veOOGJa*«UJ6 uıılı yazılan gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler İçin firmaların “TÎBBİ CİTUZ SATIS YF-Rİ YKTERI JlJK BF1 CF1.FRİVİ de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-       lıtekliler  listedeki bulun kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verrbilirier.

7-        Sörkcnuuı   alımla İlgili tüm Ycıtkdm ve harçlar. kargo tanına ve tflm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtnlnde kalan klşL'flrmaya aittir.

8-       ldarrmtz    mal'hlzmrtl alıp almamakta vrya bir kremini almakta serimttlr.Flrnıalar teklif \ ermekle bu hükmü kabul cim iş cayılır.

9*Değeriendlrmemiz kalem kalem. vadi iyin bütünlük arzetmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapda bilecektir.

10-         Malırn*eler Depo teslimidir. Depoya tifinmuı ile ilgili tflm taunca v.b.glderier firma ra aittir.

11-    Tekiif veren firma S.l).TJ)Qk0mWri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş aavılır.

12-             Atımlar Acil İhtiyarlarımın yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmadan ürünler içfaı İdaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif \ ermekle bu hüknıö kabul etmiş sayılır.

1 J-Alınt uhtnlnde kalan firma alıma (Ufkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma butıLınn SUT hükümleri doğrultusunda doğru ey W »İtri İmiş olntutındsn sorumludur. Geri ödemi eyleslİrilmesi ile ilgili olarakTİTUBB kayttlarmi eaas almadığından . haıtanrmlz İdaresi bu kayıtlan esas almayarak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod vr SUT kodunun doğru rşlnmrdlğlnl tespit ederek geri ödeme yapmaması h da tedarikçi firmaya röcu edilerek. Edeme yapılsa bile tespit edilen sararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teldlf verme süreıi içerisinde teslim «dilmeyen teklifler değerlendirmeye alınma»»raktır.Flrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul rtıniy sayılır.

1 S-Bakan I iğimiz T.K.H.K. Başkanlığının 27.11 J015 tarih ve 00015701169 sayıb yazılan gerrğlnrr. firmaların teklif edilen Drünlarln satmalına tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (5vB.) durumunun uygun olman . hattayu kullanıldığı tarihte Ue .V gerekmektedir. Bu nedenle satmalına sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılarak olup , özellikle hastay a yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılman ı sistemine kayıtlı olmadığı tespit edüdlğlnde , malzeme bedelleri İlgili firmanın öd em eterinden kesilerek llglU hastane döner sermaye hesaplarına gei İr kay d edilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16- Ameliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura ön La rafına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı UT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İst ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodları eksiksiz olarak yapsıtınlnıalıdır. Barkod sayısı Tazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebutında boy kağıda kalan barkadlaryapıştıntarak fatura asbna iliştirilerek haszaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (FJoik barkodlu faturalar teslim alınmayarak . Uglli firmaya resmi yazı Be iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu haşlanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura «dilemez ise söz la»mim fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye Itrsapbınna gelir olarak kaydedilecektir. Firma ly bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullsndırdığı malzemelere alt faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Güm tealim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile İlgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada atacak talep c<meyleridir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda ly bu alıma iştirak rtmrkk kabul etmiş sayılır.

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

A E 1070

•          Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•         Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•         Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•         Vida yapısında olmamalıdır.

•         3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-Iarge size

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•         Implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE1090

•         Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•         Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•         Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•         Vida yapısında olmamalıdır.

•         iplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•          Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•          implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•         Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires(greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

•          Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•          İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE 1050

•          Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•          Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•          Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•         İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR

AE 1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

7mm, 8mm, 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.

Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

Malzemeler taşınmaya uvg^Jn, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır. BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR

Art j* tefe.

AE1650

Doc

DıP- -ed'ı'

1

•          Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•          Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PllA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•          Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•          Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarmdadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•          Implante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

« lmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüilü olmalıdır.

•          2.8mm x 30mm'lik kanüilü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•          Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE2080

•          Sistem # 2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküilü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•           Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•          Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•          Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır, implantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•          Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•          Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ                   STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE 2310

•          Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•         Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•         Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•          Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•          Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•          Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•          Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL

AE 2320

Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•                     Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•                     Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•                     Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TENDON U ÇİVİSİ AE1030

Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır. Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır.

Üretim m Tutunma iç genişliğ Her kullar

Cetveller