Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-                TckiirBirim    Fiyatları KDV Hariç vc Türk Lirası olarak verilecektir.

2-         Süinti. kazıntı vc imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune istenildiği taktirde numune cn lasa sürede sa hnalma birimine gönderilecektir.

4-       UBD  kapsamında yer alan ürünlerin tek babına UBB kaydı yeterli olmayıp, tcktiS ûr e tid.il hal alçı firma dışında veren firmalar için,

Orctki veya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmekledir.

5-                               BakanbgjmızTKHKnun    09.01.2017 tarih vc 00036890436 sayılı yatıları gereğince , UBB kapsamındaki malzemdcr için firmaların ** TIBBİ CİHAZ S \T1S VFRİ VKTUil. İI.İK Br l.tiFI.I- KİNİ dc teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-   1%  teldiler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif vcrcbifirlcr.

7-              Sözktmu«u  alımla flgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargu tabıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta gidcıkri uhtesinde kalan kişi/firmayı aittir.

8-            İdaremiz   mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekk bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9*Değerlendirmemiz kalem kalem . vida işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-Mabcmcler Depo tesUmidir.Dcpoya taşınması Dc ilgili tüm taşıma v.b.gklerier firmaya aittir.

11 -Teklif v e ren firma S.U.T.hükümleri gcrefcincc idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yöneKk olduğundan , İdaremiz tarafından verilen sipariş soıırast belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremse siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayıbr.

13-       Abm    uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyecek faturada malzemenin barkud numarası Uc SIT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu bar kod vc SUT kodlarının eşleştirilmesi Ue İlgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından. ha» ta nemiz idaresi bu kayıtlan csaa almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod vc SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedenlvle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek . ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı abm yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirme}e alınmayacaktır. Firmalar tekfif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                 Bakanhgımız    T.K.ILK. Başkanbgmin 27.11.2015 tarih v< 0ÛUİ57Û1269 sayılı yazılan gereğince . firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uvgun olması. hastava kullanıldığı tarihle ise MEDULA sistemine kav itli olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemderde teklif edikn barkod numarasından farklı bir barlu>d numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edüen malzemelerin MKDULA scıtcmine kanıtlı olmadığı tespit edildiğinde . mabrmc bedelleri ilgili firmanın ödemderinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hoaplarına gelir kavdedüccektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kaimi etmiş savılır.

16-            Amdiyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatur* ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yatılmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hatta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı.SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına br ameliyatta kullanılan mabcmclcre alt bar'kodları ckdkviz olarak yaptştınlmabdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde »e A4 cbatında boş kağıda kalan barkodlar vapışnnlarak fatura aslına iliştirilerek haalanevc en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, Ugüi firmaya resmi vazıİIe iade cdikcckdr. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be »öz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. haslaııc döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır. Abm uhtesinde kalan firma ahma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kotigı halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmavacagı gjhı, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bcdclkri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu kunuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmavacagjnıda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş savılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

1.      Sistem hareketli platform/mobile bearing özelliğine sahip olmalıdır.

2.       Femoral companent titanyum veya CrCo maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3.       Femoral companent çıkıntı yapmayı önlemek ve küçük profil sağlamak amacıyla medio-lateral olarak dar anterior kenar dizayna sahip olmalıdır.

4.       Femoral companentler anatomik yapıya sahip olup sağ ve sol olarak ayrılmalıdır. Bağ kesen ve bağ koruyan seçeneklere sahip olmalıdır.

5.       Femoral companentin ınsert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilinde peg olmalıdır. Anterior kesim, posterior kesim, anterior champer, posterior champer ve distal kesim olmak üzere beş kesi tek bir guide yapılabilmelidir.

6.       Femoral companentin üst yüzeyinde patellar companentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

7.       Femoral companent ML ölçüsü 9 boy olmalıdır.

8.      Femoral companent distal keşişinde sistem 0 ile 9 derece valgus açısı arasında herhangi biri seçilebilmelidir.

9.       Femoral companentin anterioru patellar tendonunun ağrılarını minimize edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

10.   Femoral companentin condilleri arası açık olup, bağ kesen femoral komponentlerde 2 kondil arası açık ve kondilleri birbirine bağlayıcı bir parça olmalıdır.

11.   Femoral keşide revizyon sistemlerinde görülen intercondylar noch blok halinde çıkmamalıdır.

12.   Femoral kesi gaydı 3 derece dış rotasyon verilebilmelidir.

13.   Çimentolu femoral companentlerin iç yüzeyi kaba kumla kumlanmış olmalıdır. Dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

14.   Tıbial companent universal olmalıdır ve ML ölçüsü 9 boy seçeneği bulunmalıdır.

15.   Tıbial companent titanyum veya CrCo malzemelerinden üretilmiş olmalıdır. Çimentolu kullanıma uygun olmak üzere alt kısmı kaba kumla kaplanmış olup, dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

16.   Tıbial companentler sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olup, sınırlı rotasyon sistemlerinde msertin rotasyonunun sınırlandırılması için rotasyon çıkıntısı mevcut olmalıdır.

17.   Tıbial kesi bloğunda sağ ve sol ayrımı olmalı ve kesi ıntramedullar yada ekstramedullar yapılabilmelidir.

18.   Tıbial slop ayarı 0 ile 9 arasında yapılabilmelidir.

19.  Femoral companentin ınsert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için tıbial ınsert yüksek molekül ağırlıklı polyethylene UHMWPE tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

20.   Tıbial msertin deep dish dizayna sahip seçeneği de olmalıdır ve sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

21.   Tıbial ınsert 7 derece posterior slopa sahip olmalıdır.

22.   Tıbial ınsert en az 8 mm den başlayarak en az 7 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

23.   Tıbial msertin konveks-konkav uygunluk özelliği en iyi şekilde her derecede fleksiyonda tıbial-femoral artikulasyonda stabiliteyi sağlamalıdır.

24.   Tıbial companente gerektiğinde stem uzatması takılabilmelidir. Uzatma stemleri 2 değişik boyda ve 3 farklı kalınlıkta olmalıdır.

25.   Tıbial companente defektli olgularda kullanılmak üzere takılabilen wedgeler titanyumdan imal edilmiş 0 ile 5 arasında herhangi iki farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

26.   Patella 3 pegli ve tek pegli seçeneklere sahip olmalı ve 3 pegli seçeneği 5 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

27.   Tüm sarf malzemeler gama sterilizasyonu yapılmış, üzerinde sterilizasyon tarihi, üretim, son kullanma tarihi ve ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalı ve raf ömrü en az 5 yıl olmalıdır.