TIBBI SARF MALZEME ALIMI

3 beZfeek (TeHtfeMek?“,^fa)edİ,eCek ™la™ hangi müstahzara ait olduğu

‘ tt-arsıas-*.--,^ „ sssüsass^ ”-“i,îs-iı's

Teslim                                                                                               itibar^ en az 1 yıj miadh

6 — olacaS S;ntk'5î SrveVedrm,T7tod™ “ «™a — da preparatlarm ku"lan,mf Ll"mdf      ''f9*™ ve «ramların kabulünde ya

saydam hifz,ss,hha MSzfLT“Mrh,er.seriden numune «kP

analız ücreti i,e gönderilecek numune ka^^i “ İÇİn «derilecek, karşılanacaktır. "e kadar llaç veya serum firma tarafından

MERKEZÎ BAŞKANLIĞI rapo°““eg“                                      \AYDAM HIFZISSIHHA

ve serumu 20 (yirmi) gün içinde teslim edecektir.                                          miktar kadar ilaf

10‘ bMMdT^SdeTs “X                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               haS,ane

SS'L^f. oXac^f 2etilm-S- d«^eSjradMS Sg‘

11       ■ Buzdolabında serin ortamda veya ısıksız nrtamH n

uygunluk içerisinde; soğuk zincir koşulların sakI™ası gereken ilaçlar bu şanlara

eşliğinde depoya tesIim^diteektirT sZL “ ”dİkatar ya da data lo®“

soğuk zincir koşullanna uyulmamas’, dolaZvt h °T u8™ muhafa2a <=dilmeme'si , tarafından iade edilecektir.                                                                          olduğu düşünülen ilaçlar kurum

12                                                                                                                                                                                                                                           xsx?TZlS7°n,7 TF’"e 8flre

edilmiş olacaktır.                                                        6 Avrupa Fa™akopesıne uygun olarak imal

13. PVC'li serumlar steril koruyucu dıs kılıf],

14.Serum kolilerinde ve şişe içinde bulu ’                                           ' ^                       °imai,d,r' tertibat, olacakı,r. 9 bulunan J>™<eral ilaçlarda şişelere uygun aslcl,k

^                                                                                                                  - muayene ve kabul iş,eri bakkmda

ı^SSss=sı;:î:!J2wS. asa; z:

18. \ üklenici firmalar ve Fcya rwnı

XML Standard, uyanneaÜT H 'TUSU ilaç,ara ait kar*°d bilgisini PTS aktarmalar, gerekmektedir.^TZrutul', f^S***. ortamda hastaneye ortamda hastaneye aktarılması” iç^n gerekli altvaDrra* W                                                                                                            eI“

Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi sitesinde V;, T P olmayan paydaşlar, İlaç ve

uygun form ata dönüştürebilirler. Bu işlemin yanılJ?r°^ramı kulJ anarak karekodları hareket edilecektir.                                                                            yapılırken ilgili mevzuat hükümlerine göre

Sipariş edilebtaektir™lermde                                   ‘eklİf edile™ d'S«><la farkl, aromalarda ürün

21^ Z^*C*re                                                      zincir indikatörü ya da data logger ile teslim edilecektir;

miktarına göre MiSnfcekti™ ^ C‘haZ miktarına de6ü. içerisindeki tablet/kapsül

üremden                                                                                                                                   Söz ko™“ durumu

ve bağlık Müdürlüğü’ ne yaz,i, olarak bild,rm^e mTel/eftf ^ ““***

üretici fimaatotfS(ta^^^d^nWmlayıcl doz olarak dullan,lacağmdan aym

^                                                                                                                                                                            d* hastane

.                                                                                                           ıçensınde teslim etmekle yükümlüdür.

tarafından Slrclk                                                                                                              °‘mak ÜZerc firmal“

CE belgesi olmalıdır.                                                             8 bl sarf malzemelerin ve tibbi cihazların

tutan kadar ecza deposunu^                                                                                          bakiyenin mevcut TL

ilaçla değiçimisağlanabilmelidir.                                             farenin uygun trörehil^*;

Ecz. l^ran GEZGİN                                          Ecz

^y^zacr—