Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

CENGİZ ÇALIŞIR (18626-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz T«4: 0386 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31     £)£>

NOT:Teklif mektupları en ge^?A/.^§/2018[1]Saat: \^J                 /— Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

'I rfaamanfr ffl aaaîajll Dan flmunm. faril kullanılan kalem <tn b*»langKt« triJff

ritm n?»nan.füla kumlan maiteı^ nrgyr'TO edçrekıir._Maizcmciçr BlrlMri tir Bütünlük                                                                                                 A!mm»M<r

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Flyatlan KDV Hariç ve Türk Unu. olarak verilecektir.

2-     Silinti.    kauna ve imza kaşe bulunmayan teklifler defctrieMdlrTrrfjc alınnuuciİJir.

3- Numune İstenildiği taktirde mı mı*»* en kısa sürede »atın alma birimine gönderilecektir.

4-    UBB    kaplamında rrr alan ürünbrin irk bayma UBB kardı jtlfHI olmayıp. teklifi üretlcllt halatçı firma dışında veren firmalar için, üretici\ey» İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olman gerekmektedir.

5-          Bakanlıjıma    TKHK nun OTO!.2017 tarih ve 0<XÜ**9O4JÖ aaytb yazılan cerejlnr» . UBB kaplamındaki malzemeler İçin On*alann - TIBBİ CİHAZ SAT1S YERİ YETERİ JIJK PFI.OFI.ERLNİ de tekli fieri İle blrlfcte lunmalan gerekmektedir.

6 fit «killer listedeki bütün kolemltre veya diledikleri kalendere teklif verebilirler.

7-        Sorkonutu  ılımla ilgili tüm vergi-reslm ve harçlar, kargo ta»ıma ve tüm ulaşım glierieri ıl-orta giderleri uhte«lnde kalan kişL/flrmava aittir.

8-                İdarrmlzmal'hlzmetl    abp almamakta veya bir kısmını almakta serbeattlr.FIrmalar teklif > erme ide bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-              DeJcrlendlrmemlz  kalem kalem , yada iyin bütünlük ar» etmesi bakımından toplam fiyat toııtuı göre yapılabilecektir.

10-         Malzcmekr Depo teslImidlr.Depoya taşınması Ue (1(111 tüm taşıma v.b.glderier firmaca aittir.

11-     Teklif »eren firma S.U.T.bükflmkri gere^sıcr idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş «ayılır.

12-Alımlar Adi IhıiyaçLanmm yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş «ayılır.

13-    Alıra  uhtrainde kalan firma alıma ilişkin olarak dürenkjeveJI faturada mahtrmmln barkod numaran ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri dognıltuıunda doğru eşleştirilmiş olmalından sorumludur. Geri ödeme kurumu baritod veSLT kodlarının eşleştirilmesi İle ilgili olarakTİTI BB kayıtlarım esas almadığından. hastanemiz İdaresi bu kayıtlan eza* almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette mabeme barkod it SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rüeu edilerek. ödeme ya pılı a bile tespit edilen tararın tamamı alım yapılan firmadan tahıl! edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-    Son    teUlf verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almmayacaktır.FIrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                 BakanlıfımzzT.K.TLK.  Başkanhfcının 27.11.2015 tarih ve00015701269 sayıb yazılan gerekince . firmaların teklif edilen ürünlarin satmalma tarihimiz İtibariyle Saflık Bakanlı»! (S.B.) durumunun uygun alması. hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sistemine kayıtb elması gerekmekledir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgula m au kurumumuzn yapılacak olup . Szellllde hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod nunsıraandan farklı bir barluvd numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen mabrmekrin MEDULA sistemine kayıtlı olmadıkı tespit edildiğinde . malzeme bedelleri Uglll firmanın ödemelerinden kesilerek IlglD hmtaae döner sermaye heaaplanna gelir kaydedilecektir. Firmalar kurunıumuu teklif > ermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-       Ameliyat   »ona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Uglll firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hasta adı soyadı. kullanılan mabemeierin adı J5LT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan maUrmelerc alt barkndlan ekliksiz olarak yapşlınlmalıdır. Barkod saym fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 e batında boş kadıda kalan barkod lar yap ıştınlara k fatura asfana iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (F-ksJk bur kodlu faturalar teslim alınmayarak . ilgili firmaya rami yazı Be İade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edilemez İse >5; konusu fatura bedeli Uglll firmaya ödenmeyrrrk , hastane döner sermaye heaaplanna gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu abm İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını knmeı.yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) tealim etmez, yada faturası kargo, po«ta v.b. dağıtımda kaybolur İse bu durumla idaremizin herhangi blrmnulhrtl olmayacağı gibi. belirtilen zamanda Idarembe teslim edilmeyen fatura bedetleri Ue IlglUde firma İdaremizden herhangi bir hak yada abcok talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak labbindr bulunmayacağımda İş bu alın» İştirak etmekie kabul etmiş saydır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLtF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

AE 1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.Omm x llOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/U HM WPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissediiebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                   3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                   3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Cetveller