Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

CENGİZ ÇALIŞIR (18626-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 1 5 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

emu Faksı: 0386 213 32 31

M-ıtâ/âü«

Ulaştırılmalıdır.  —

na artması durumunJs w^n»«llı n»afı vyrrn Armanın . fada kullanılan kalem ten badantKta teklif rttiil

tela kollanılan malzeme adrt atMM f«mf edecektir, M»kraıyirr BiriMri Ik aUflnlfiK An EgBMa SU HaHndf Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fııallan KDV Hariç w TOrk Lirası olarak verilecektir.

2-     5Ulntl kazıntı rt İmza kaye bulunmayan teklifin- değerlendirmeye alınmamanıktır.

3- Numune iıt^rıitdtaktirde numune en k»a »ûrtdf tatınalma birimine gönderilecektir.

■I-UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek bayma UBB kardı yeterli olmayıp, «eUlfl CretlcHt halatçı firma dışında veren firmalar İçin,

Orrtlcl teya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olmatı gerekmekledir.

5-     Bakan  lığıma TKHK nun 09.01.2017 tarih vt OOQ3«9<M36 aayıh yanlan gereğince, UBB kapaammdaki maUemeler İçin firmaların - TIBBİ CİHAZ SAT1S YERİ YETEKIİLİK BELCELERİNİ de teklifleri İle birlikte tun malan gerekmekledir.

6- 1   d ekliler listedeki bütün kalemlere rey[1] diledikleri kalemlere teklif vere W lirler.

7-        Sözkanusu  alımla İlgili türa vergl-reahn ve harçlar, karjo tabıma ve tüm utayım giderleri sigorta giderleri uhfetinde kalan Uyl/flrmaya aittir.

8- 1   d a remiz mallı bmctl abp almamakta veya bir kısmım almakta serbeattlr.FIrnaslar teklif «ermekle bu hükmü kabul etmiş «ayılır.

9-        Değeriend  İrmemiz lalem kalem . yada İyin bütünlük arz et inesi bakımından toplam fiyat eautoa gSre yapılabilecektir.

10-         Mabrmeler Depo tealimidir.Depoya tayınmuı ile llglU tüm tayıma v.b.glderier firmaya aittir.

H-Teklif veren flmu S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından lylem yapılacağını kabul rtmiy sayılır.

12-      Atımlar    Acil İhtiyatlarımıza yönelik olduğundan . idaremiz tara fadan verilen ılpariy tonmı belirtilen gün içeritinde teslimatı yapılmadan ürünler İçin İdaremiz lipariyi tek taraflı İptal etme hakkına aahiptlr. Firmalar teklif vermekte bu hOkmO kabul etmiş aaydır.

13-    Alım      uhtr*b«dr Ulan firma alıma İlişkin alarak dO*«-nW**crg| f«ıur»J» mabımmln UrLud numarası IU SLT K«dunu bclir-lerektir. Tedarikçi firma bunların SUT hllUlmliTl dagrulıuautMİa doğru eylrş«ltllmiş •Imatııaian Mnımludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanılın eşleşUHImrsl II Ojili olarak TİTUBB kayıtlarını e»a» almadığından . hastanemiz idarcal bu kanıtlan ruı almay acak . anılan kurumun herhangi bir Kirette mabeme barkod ve SUT kodunun doğru eyletmediğini tetpit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluıan zarar nedeniyle İdare ı anıtından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme ya pdı a bOe tespit edilen sararın lamamı alım yapılan firmadan lahtil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hOkmO kabul rtmb sayılır.

14-Son teklif 'erme löreıi içeritinde teılim edilmeden tekliner değerlendirmeye alııvnayacaktır.Firmalar leklif vermekle bu hükmü kabul rtmiy «ayılır.

İS-Bakanlığımu T.K.İLK. Başkanlığının 27.11.2015 tarih v< 0001511)1269 sayıh ymılan gcrrğinet. Armaların teklif edilen ürünlarln tatınalma Urihlmlz İtibariyle Sağhk Bakanlığı (<vB.ldun nedenle talmalma tQ recinde S.B. durumu Mrıultmaıı kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hattata y öne Uk kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod nun tetpit edildiğinde. malzeme bedelleri İlgili firmanın ödemelerinden ketli erek Uglll hanane döner sermaye hetaplanna gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif > ermekle bu hükmün tı nnınun uygun obaaıı . hattata kullanıldığı tarihte be MFDULA ablemine katilli olmatı gerekmekledir. Bu aratma tahip ürünün kullanılman »onuru fatura edilen mabemelerin MED ULA sblemlne katilli olmadgı namımı kabul etmiş ıayıhr.

16-Amrllyat »ona erdikten ıımrı ameli»»tıa kullanılan mabemelerr alt fatura Dglli firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak tureiitle krtOcrek, fatura ön tarafına hasta adı tutadı, kullandım mabrmelerin adı .SUT kodu, barkod numanıtı yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan m ab «ııelere alı bark od lan ektikth olarak yapıyimlmalıdır. Barkod aayuı fazla olup fatura arka yüzey ine sığmadığı Uklirde be A4ebatında boy kağıda kalan barkodlaryaptylınlarak fatura atlına İliştirilerek haıtaney t en geç 7 gün İçeninde tıallm edilmelidir. (Eklik barkod lu faturalar teılim alınmayarak. Uglll firmaya rrtmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir aebeple ha* İaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olmatı durumunda . fatura bedeli SGK yu fatura edilemez be söz konutu fatura bedeli llgfll firmaya ödenmeyerek. hatla ne döner sermaye hetaplanna gelir olarak kaydedilecektir. Firma ly bu abm için leklif vermekle bu hükmü kabul etmly ıayıhr. Alım uhteıindc kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı mabrtneiere alt faturasını keımrz. yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre İçeritinde 7 gQn (Yedi Gün) ıetlim etmez. yada faturan kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur İte bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirlilen zamanda İdarembe teslim edilmeyen fatura bedelleri fle Hgilide firma idarenibden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda ly bu alıma iyıirak etmekle kabul etmiş «ayılır.

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE1070

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE 1090

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü dri!!,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

•       Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(Al) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE1050

Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 5-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır

bulundurulmalıdır.

•       Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

•       Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR

AE1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır. Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

•       Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•       Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•       Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•       Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•       İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•       İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•       2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•       Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

•       Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

® Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•       Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•       Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-insîde (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

•       Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER                DRİLL PİN/TROKAR UÇ

TÜM BOYLAR

AE 2310

Cetveller