Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

FLASTER (BEZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)                           Flaster ten rengi dokuma kumaştan yapılmış olup, tıbbi bez flaster olmalıdır.

2)                           Çinko oksit bazlı yapışkanı uzun süreli yapışma sağlamalı, neme, ter ve suya dayanıklı olmalıdır.

3)                           Cildin hava almasını sağlamalıdır.

4)                           Çıkarıldığında ciltte yapışkan artığı bırakmamalı hassas olmayan normal cilt yapısına sahip hastalarda alerjik reaksiyon vermemelidir.

5)                           Enine ve boyuna kolaylıkla kopabilmelidir.

6)                           Röntgen ışınlarını geçirgen olup, çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir.

7)                           Flaster 5*10 cm ebatlarında olmalıdır.

8)                           Ürünün alımına numune denendikten sonra karar verilecektir (2 adet)

2       GAİTA KABI KAPAKLI                                   5000        Adet

GAİTA NUMUNE KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                           Kaliteli plastikten yapılmış olmalıdır.

2-                           Koyu renkli veya şeffaf olmamalı kapağı kolayca kapanır ve açılır özellikte olmalıdır.

3-                           40-50 ml hacimde olmalıdır.

4-                           Teslimat tek seferde yapılabilir.

5-                           Üründen 2 adet numune gönderilmeli ve numune denenerek uygunluk verilecektir.

POVİDON İYOT %10 LUK BATİKON ( SCRUP SOLÜSYON )      1000  Adet

POVİDON İYOT(%10) ANTİSEPTİĞİ ŞARTNAMESİ

1.                           %10 oranında povidon-iyot içermelidir.

2.                            Ürün. bakterisit, fungusit ve virüsit (HBV-HIV dahil)etki göstermeli ve firma bu özellikleri taşıdığına dair Uluslar arası akredite laboratuarlardan veya sağlık bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış mikrobiyolojik çalışma raporları sunmalıdır.

3.                            Etkinliğin başlama süresi 30 saniye olmalıdır.

4.                            Ürün alkol içermemelidir.

5.                            Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır.

6.                            Ciltte ve mukozada alerjik reaksiyona, kuruluk ve tahrişe neden olmadığı dermatolojik testlerle ispatlanmalıdır.

7.                            Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalıdır.

8.                           Ürün povidon iyotlu % 7.5 sıvı sabun ile karışıklığı önlemek için etiket veya ambalaj renginde dikkat çekici fark olmalıdır.

9.                            Toksik olmamalıdır.

10.                         Firma MSDS belgesini (muayene güvenlik bilgi formu) dosyasında sunmalıdır.

11.                         Ürün Sağlık Bakanlığı tarafından biyosidal ürün ruhsatı almış olmalıdır.

12.                         Kapağı iyi oturan, kilitli kapaklı, plastik şişelerde ambalajlanmış olmalı, Povidon iyot içeren ürün ise ışığı geçirmeyen-koyu renkli ambalajda olmalıdır. Ambalaj üzerinde, solüsyonun içeriği, ürün kullanımı, üretim tarihi, son kullanma tarihi, kullanım ile ilgili açıklamalar, risk ibaresi açıklaması olmalıdır.

13.                         Ürün kullanıma hazır ve sıvı formda olmalıdır.

14.                         Ürün ile ilgili sunulan tüm belgeler Türkçe olmalıdır.

15.                         Depo teslim tarihinden itibaren solüsyonun raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır. Son kullanma tarihine en geç 3 ay yaklaşan ürünler firma tarafından yeni ürünle değiştirilmelidir.

16.                         Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuarda mikrobiyal etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır.

17.                         Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

18.                         Kullanıcıya toksik olmamalıdır.

19.                         Firma cilde zarar vermediğini belgeleyen dermatolojik raporları sunmalıdır.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI