TIBBI SARF MALZEME ALIMI

an aşağıdaki ürünlerle ilgili fıyaî ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica

_ Marka Ssra », . , jMooes	Maiz	emenirs Ads/3arkodsj/S5JT Kodu	Miktar	Ssrim	Birim Fiyat	Toplam Fiyat	Teslim Tarihi
1	UÇ BO VE ABI SENSÖ	('UTLU KOMPLEKS HARITALAMA .ASYON KATATERİ MANYETİK *LÜ (PATCH DAHİL)	4	ADET
1	PULMC KATA!	NER VEN DAİRESEL HARİTALAMA ERİ	4	ADET
3	STEER	\8LE SHEATH	4	ADET
		TOPLAM FİYAT :

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK	SÜRESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VADE)		:Faturalar kurumumuza giriş tarihinden itibaren Bursa İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimince sırayla ödenecektir.
NAKLİYE		: Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ		: Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ		: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldınm/BURSA
DİĞER İSTEKLER /ŞAÎ	Î.TLAR	: Tekiifler Ö2/08/2ÖİS tarihi, saat 10*00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
	LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ?
	Teknik Şartname Ektedir!
tekliflerini	Zİ BU FORM ÜZERİMDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİMİZ! AYRI BİR FORM DÜZEKLE^EYİMİZ!

Te küf İste yen Görev! i (İsim,İmza,Kaşe)

Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)

 

Nermin YAMAN Sağlık Memuru

Teklifin Değerlendirilmesi (E>

u bölüm Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır) Uygun

_________________________________________  Uygun Değil

F.23.002.01

SUT KODU: KR1045 anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun

elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde ama yapılmasına olanak sağlamalıdır, latomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

:te haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik n cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve m sağlamalıdır.

ki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer nda görülebilmelidir. on yapılabilmelidir, roda sahip olmalıdır.

5u 120±10 cm olmalıdır.

mda termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır . maksimum 8F olmalıdır.

materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

en firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir, elden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği knisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

B belgesine haiz olmalıdır.

c numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır, hi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

1.      Kateter pulmoner verilerin elektriksel iletimini haritalamak için dairesel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Kateterin şaft çapı en fazla 7F olmalıdır.

3.       Kateterin distal kalınlığı en fazla 4 F olmalıdır.

4.       Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

5.       Kateter en az 24±4 elektroda sahip olmalıdır.

6.       Ring elektrotları 1 mm olmalıdır.

7.       Kateter atravmatik yapıda olmalı, dokuya zarar vermemelidir.

8.       Kateterin curve alan uç kısmının hareketleri yumuşak ve akıcı olmalıdır.

9.       Kateterin loop çapı ayarlanabilmelidir.

10.   Kateter, kullanılan ablasyon sistemi ile uyumlu olmalıdır.

11.  Kateterin yapısı simetrik olmalı, her iki el ile kullanıma uygun olmalıdır.

12.   Malzeme TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

13.   Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.   Teknik şartnameye uygun örnek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir.

15.  

Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

/fo l-iov ^53Lf

SUT KODU : KR1051

1.      Kılıf, septostomi sonrası kalbin sol tarafına ilişkin, elektro fizyolojik çalışma ve ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Sistem kılıf ve dilatatörden oluşmalıdır.

3.      Kılıfın uzunluğu 60±5 cm olmalıdır.

4.      Kılıfın uç kısmı “multipurpose” yapıda olmalıdır.

5.      Kılıfın ucu atravmatik yapıda olmalı ve transeptal geçiş esnasında travmaya yol açmamalıdır.

6.      Kılıf 8F kateter kullanımı için uygun olmalıdır.

7.      Kılıf 0.032" guidewire ile kullanılabilmelidir.

8.      Kılıfın distal kısmında ring şeklinde radyopak marker olmalıdır.

9.      Malzeme TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

10.  Kılıf için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

11.  Teknik şartnameye uygun örnek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir.

12.  Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.