Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

(* Bu bötum HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza an ederim

idari ve Mali Hizmetler MUdürti

Kaşe t İmza

Harcama Yetkilisi OLUR

02/08/2018

TAM : ROTATOR CUFF YIRTIĞI

Omuz artroskopi seti

1-                                                                                                                       İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR................................................. 4 adet

2-   PEEK SÜTUR ANKOR....................... 4 adet

3-   EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR..................... 4 adet

4-   DUGUMSUZ ANCHOR............... 3 adet

5-   SUTUR GECIRICI İĞNE................... 1 adet

6-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ................ 5 adet

7-   KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................. 1 adet

8-  YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU... 1 adet

9-   ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL................ 3 adet

10-           ARTROSKOPİK İRRİGASYON.......... 1 adet

11-           SUTUR TAŞIYICI............................. 1 adet

12-            Bipolar RF PROBU.................................... 1 adet

13-           SOFT SÜTÜR ANKOR.................. 6 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.    Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.    Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.    Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.    Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.    Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmiş olmalidir.

2.    Tek elle basit kullanimi olmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.

3.    Kullanim sirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.

4.    Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.    Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.    El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.    On sutur yükleme agzindan hızlı ve kolay şekilde sutür yüklenebilmedir.

8.    FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.    Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.    Baş parmakla idare edilen birsuture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.    En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.    Tasiyici aparatin içinde monofilament yapida sutur materyali ile yükle olmalidir.

6.    Bir adet monofilament yedek sutur ile paketlenmiş olmalidir.

1.    Omuzda Subakromiyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL/ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisl prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.    Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.    Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.    Bipolar özellikte olmalıdır

6.    Gövde boyu 3.75 mm , minimum kanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.    Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis'te kullanılabilmelidir.

2.    Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm, 6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.    Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.    Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.   Yerleştiricisi, ankorun distalinden proksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.    Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.    Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar 4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.    2# UHMVVPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek terrrâş sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklf^\%5^o, konfigürasyonları olmalıdır

Cetveller