Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

TEKLİF MEKTUBU

179960

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (9) kalem GÖZ SARF MALZEME ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu 22/d bendi uyarınca doğrudan temin usulü ile alımı yapılacaktır.Bu iş için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 09.08.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

Teklif Verme Şartları

1-             Teknik şartnameye uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2-        İşin        süresi malın teslim süresi 20 takvim günüdür.

3-                  Sözleşme     Yapılmayacaktır.

4-               Nakliye          yüklenici firmaya aittir.

5-                    Tekliflerin  geçerlilik süresi 30 gündür.

6-            Kısmi   Teklife açıktır.

Ali YILDIzV Sağlık MemurıK.

Zafer Malı. Mehmet Müezzinoğlu Cad No:50 16580 Gürsu/BURSA Gürsu BURSA Telefon: 0224 371 7795 Faks: 0224 371 2656 e-posta: ali. yildizl 0@saglik.gov.tr

ı/ı

CORTEX ASPİRATÖR (BLUMENTklAL)

1.0.       60         x 23:5 mm (23G X 15/16 in) ölçülerinde olmalıdır.

. 4<-, .1 •

2.0.        40        mm, üstten portlu ince kanül olmalı ve 30° açıya sahip olmalıdır.

%                     v'1

i; •, - ■Û»v        g • fjtz    A.» . ..r-

3.                  U^an::2        rftm sonfa kıvrik olmalı ve bu bölüm aynı zamanda p o lif er görevi görmelidir.

w b •

4.             Teklif  edilen ürün için ''teknik şartnameye uygunluk'' adi altında şartnameye cevap yazılacaktır.

5.          T.G.       İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylanmış ürün (barkod) numarası, markası, adı olmalıdır.

Et

ti

,v G“reu Cüneyt

OP-Dr. NuhB®Göî

ÇteHastal lökrfüifc , ^,22059 ulre^,-

;MVR 20G KNIRi ( AÇILI)

1.             Bıçak       dispo'sable tip steril ambalajı içerisinde olmalıdır.

2.            Bıçak        .1. Sınıf paslanmaz cerrahi çelikten yapılmış olmalıdır. 3 kat bileylenmiş şekilde ve aitti glare özelliği oluşu vazgeçilmezdir.

3.           Bıçak         özel kutu içerisinde muhafaza edilmeli ve tekrar sterilize edilmek :üz.ere otoklava girebilmelidir.

4.            Bıçak        0.9 mm genişlikte kusursuz insizyoh açmak üzere imal edilmiş olamalıdır 45 derece açıya sahip olmalıdır.

5.                Bıçağın sap kısmı yanmaz plastik veya bakalit benzeri sterilize edilebilir materyalden yapılmış olmalıdır.

6.                Bıçağın uç kısmı kesinlikle mikroskop ışığında parlamamalidır.

7. Bıçağın sap kısmı üzerinde kod numarası ve markası ökunaklı şekilde yazılmalıdır.

Bulaşıcı hatalıklara karşı (hepatit HIV ,v.b) hekimin korunması amacıyla firmalar alınacak bıçak miktarının eri az %3Ö kadarını ucu korumalı olan bıçaklardan vereceklerdir.

JEFFE - MALTZMANN MANUPİLATTÖR

Alet paslanmaz çelik veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.Jeffe -Maltzmann model iol manipülatör olmalıdır. Uç kısmı açılı olup Y şeklinde olmalıdır. Aletin sap kısmı yuvarlak olmalıdır ve elden kaymayı önleyici tırtıkları olmalıdır.Aletin üzerinde katalog kodu ve markası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.Alet üretici firmanın kataloğunda bulunmalıdır.

4. SİNSKEY İOL MANİPÜLATÖR

a.      Paslanmaz çelik olmalıdır

b.      SİNSKEY modeli olmalıdır.

c.      Ucu açılı ve 0.20-0.25 mm lens deliği için olmalıdır.

d.      Toplam uzunluğu yaklaşık 10.5 cm olmalıdır

e.      Tutma yeri yuvarlatılmış ve elden kaymayı önlemesi için tırtıklı olmalıdır.

. v_/fcn ran Tal iTlTCiT/lı^Tıt1Tr\7V.

Gürsu Cüneyt Yıldız I

Op.Dr. Nuh B)

Göz Hastalıklc

Dip.Tes.No:122059Ufm.Tes.No:82585

1.       Her türlü göz ameliyatlarında kullanılabilmelidir.

2.       30 derecelik açı ile kesebilmelidir.

3.       Orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır

4.     Eri az 3 yıllık son kullanma süresi olmalıdır.

CRESCENT KNİFE TEKNİK ŞARTNAMESİ

■ 1. Mat çelikten imal edilmiş olmalıdır. Mikroskop altında parlamamalıdır.

2.  2.5mm lik uca sahip olmalı, yukarı doğrtı 55 derecelik açıya sahip olmalıdır.

3.  Orjinal ambalajında olmalıdır,

4.  En az 3 yıllık son kullanma süresine sahip olmalıdır.

5.  Üzerindeki tanıtıcı etiketi ambalaj üzerinde basılı olmalıdır. Sonradan etiketlenmiş olmamalıdır.

\ .-•■■■ V :İ                          1                ■ ■    .■

. _ • V .    . /■ • *

. v. .                   v'J fi: ’•                                            ;■ ' •; "'v

1-                   Malzeme poliglaktin 910 dan mamül olacaktır ve f 370 den mamül olacaktır,

3-             Erime süresi 60 günün üzerinde olmalıdır.

'5-Son kullanma tarihleri kutu ve poşetlerin üzerinde yazılı olmalıdır.

6-                Bcheı                        alüminyum folyo üzerinde malzeme ile ilgili bilgilerin yanı sıra iğnenin profil resmi basılı ’ olacaktır; V; -     .. '•

7-            Behe.ı:        poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve ıısp karşılığı, katolog numarası olması gerekir.

8-        CEj TSE belgesi olmalıdır.

11 -Beher kutu üzerinde sağlık bakanlığının vermiş olduğu ruhsat tarihi, nosıı,-tse logo ve tse numarasının yer aldığı etiket olmalıdır.                              " ....

13-            Teklif                                                                                     sirasında.ürünün numunesi bırakılmalıdır.,                                                                                    " :

14-Ürünün numunesi denendikten sonra klinik tarafından seçim yapılacaktır.

15-           Sütür  iğnesi spatül yapıda, dairesi 3/8, iğne uzunluğu 6.5 mm olmalıdır. Sütür uzunluğu en az 30 cm

^olmalıdır, . ...                                       ^

16-             Teslim   ■tarihinden itibaren en az 2 (İki) yıl kullanım süresi olmalıdır.

1.  Ön kamara göz içi lensleri YAG uyumlu ve UV filtreli olmalıdır

2.  Ön kamara göz içi lensleri etilen oksitIJe steril'edilmiş olmalıdır

3.  Ön kamara göz içi lensleri en az +10 +30D aralığında olmalıdır. Daha geniş dioptri atalığı olanlar tercih sebebidir

4.  Z bacaklı, 4 noktadan temaslı eıı az 5,5nun optik çaplı, 13mm ve 7. 5 mm bacak çaplı, bikonveks veya plano-konveks, olmalıdır

5.  Ön kamara göz içi lenslerinin üretici firmaları ISO 9001 belgesine veya FDA onayına sahip olmalıdir

6.  Göz içi lensi ameliyat esnasında açılıp sterilitesi bozulduktan sonra herhangi bir nedenle hastaya takılamadığında firma tarafından aynı UBB koduyla ücretsiz olarak yerine yenisi verilmelidir.

7. 

• MONOKA TİPİ LAKRİMAL SİLİKON TÜP

1- Materyal: PoİipropiIen ip, 0.64 mm silikon tübing olmalıdır.

2- Silikon tübingin uzunluğu en az 240 mm olmalıdır.

3- PoİipropiIen ip uzunluğu en az 400 mm, çapı ise 2mm olmalıdır.

4- Tübingin pımktuma oturan plağı 4 mm olmalıdır.

5- Çift steril ambalajda sunulmalı

6- CE ve ISO belgesi olmalı.

7- Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.

Cetveller