Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

□

* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurulacaktır. ŞTOK DURUMU Hiç Yoktur   .-s— Vardır   □

TEKNİK ŞARTNAME ( Gerekli ise Eki .

| | Gereksizdir

Adet)

' Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir. )

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI

SIRA NO 1 2 3 4 5

ÜNVANI

Yukarıca isteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü

 

 

 

 

 

 

 

	T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ	*

 

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

ı Hasla TC Kimiik No : ! i I i |		Protokol:	2017280533
| Hastanın Adı Soyadı :	8E3EK3(DUHA) YUSUF	Rapor Tarihi :	27 8.2018 09:55
j Cinsiyeti: i	E	Yaz.Tarihi:	27.8.2018 09:55
| Do§um Tarihi : i	19.3.2018	Yaşı:	0
| Kurumu : i	SURİYELİ SGK TAKİPLİ /	Servisi:	YENİDOĞAN YOĞUNBAKIM SERVİSİ
i Rapor No: t L ----------  _ --------  ......	56750734

 

i !CD KODU VE TANi(LAR):

j Q23.4 Hipoplasîik sol kalp sendromu

nfUT KODU: Kv1117

I   MALZEMELER: BİYOLOJİK, AORTİK KEMER YAPIDA DAMAR-YAMA 1 (BİR) ADET i KARAR: HİPOPLASTİK SOL KALP İÇİN ACİL OPERASYON PLANLANAN HASTAYA i İHTİYACI OLDUĞU İÇİN YUKARIDAKİ MALZEMEYİ KULLANMASI UYGUN

; GÖRÜLMÜŞTÜR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi 1 (bir) yıl süre ile kullanması

gerekmektedir

VENTİLATÖR İNHALASYON TEDAVİ SUYU TEKNİK ŞARTNAMESİ

I    İnhalasyon suyu 1650 ml'lik kapalı steril koku yapmayan polipropilen maddeden yapılmış olmaldır.

2.İnhalasyon suyu birbirine dik iki adet giriş yeri olan su şişesi verilmelidir.Bu şişeler cihazla kullanıma uygun yapıda olmaldır.

3.Soğuk veya sıcak nebulizasyonda kullanıma uygun olmaldır.

4.                                       İnhalasyon          suyu steril olmaldır.

5. İnhalasyon suyu kapalı sistem olmaldır.

6.                        Düşük              akışta yüksek nemlendirme yapılmasına uygun olmaldır.

7.                                       İnhalasyon          suyu %100 nemlendirilmiş hava iletilmesine yardımcı olmaldır.

8.                                      İnhalasyon          suyu NON-PİROGENİC olmalıdır.

9.                                      İnhalasyon          suyu tek hasta kullanımlık olmaldır.

10.                                       İnhalasyon        suyu tamamiyle kapalı bir sistem olmaldır.

II      İnhalasyon suyu asılabilmeye ve vidalanabilmeye uygun olmaldır.

12.                                     Rezervuar          Conchatherm ısıtıcı ile uyumlu olamldır.

13.                            Concha      column ile birlikte kullanılmalıdır.

14 Yenidoğan ventilatör inhalasyon tedavi suyu ve nemlendirme cihazı aynı marka olmaldır.

15.                           Ürünün      Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı bulunmaldır.

16.                        Firma,           verilecek inhalasyon tedavi suyu karşılığında inhalasyon suyu ile aynı marka devre içi su yoğunlaşmasını engelleyen 11 (on bir) adet heatedwaterhumidifierı ilk teslimatta kullanıma bırakılacaktır.Bu cihaz;

16.1 .Cihazın invaziv ve non-invaziv kullanım modlan bulunmalıdır.

16.2.                            Cihazın   boyutları 17,3 cm (Y*) x 14,0 cm (G)x20x6 cm (D) olmalıdır.

16.3.                            Cihazın   panelinde hasta devresinin şematik bir göstergesi bulunmalıdır.Bu gösterge chamber çıkışı ve hastaya yakın olan proksimal havayolu ısısı için uyarı ledleri bulunmalıdır.Bu ledler normal çalışma şartları ve alarm durumları için farklı renklerde uyarı verilmelidir.

16.4.                      Cihaz  ısıtıcılı ve ısıtıcısız ventilatör devreleriyle kullanım için uygun olmalıdır.

a.                        Isıtıcılı  devreler için 30-39 °C aralığında ayarlanabilmelidir.

b.                            Isıtıcısız devreler için 30-37 c arasında ayarlanabilmelidir.

16.5.                             Cihazda   sıcaklık gradyanı ayarı için iki dokunmatik membran butonu olmalıdır.

16.6.                                Chamber   çıkışı ver hastya yakın olan proksimal hava yolu ısı derecesi bir butona basmak suretiyle 3 digitli LED göstergeden okunabilmelidir.Ayrıca cihazın 7 aşamalı ısı göstergesi de bulunmalıdır.

16.7.                           Cihazın   hatlar içerisindeki buharlaşmayı önlemek için damla,güneş ayar özelliği olmalıdır.

16.8 Cihazın gradyan ekran göstergesi olmalıdır.Bu göstergede güneş ve damla arasında mavi led gerçek sıcaklık ayarı olmalı ve 7 kademede ayarlanabilmelidir.

16 9.9Cihazın ısınma süreleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.                                         Isıtmalı,Telli   devrelerde 10 dakika

b.                                                                                 lıstmasız,Telsizdevrelerde  35 dakika

16.10.Cihaz hem inspirasyon hem de ekspirasyon hattında ısıtıcı tel bulunan devrelerde de kullanıma uygun olmalı,inspirasyon ve ekspirasyon hatlarındaki telleri ısıtabilecek adaptör /bağlantı kabloları cihaza entegre olmalı,çıkarılabilir yapıda olmamalıdır.

16.11 Cihazda sıcaklık ve duraklama süresi kumandası,kullanıcının proksimal hasta/hava yolu sıcaklığını ve duraklama süresini ayarlamasına olanak sağlamalıdır.

16.12.                      Cihaz 21 voltluk ısıtıcılı devreler ile çalışmaya uygun yapıda olmalıdır.

16.13.     Cihazda kullanıcı,chamber ısısı ve devre içi ^sısı arasında ısı farkı oluşturabilmt jj^Bunu da

J--------------------------------

$

cihaz ekranından takip edebilmelidir.

16.14 Cihazda onay .duraklatma,alarm susturma ve cihaz sütun dokunmatik membran butonları olmalıdır.

16.15.Cihaz çift üne çıkışlı,vertikal ve açılı/düz portlara sahip fitilli diposable ısıtma tertibatı ile çalışmalıdır.

16.16-Cihaz içinde steril su,rezervuardan nemlendirici içine bir yerçekimi besleme sistemi aracılığıyla akarak dahili emici fitili ıslatacak şekilde akışı sağlayıp ısıtma yapmalıdır.

16.17.Cihazın en az 4 farklı fitilli ısıtma tertibatı (standart,düşük kompliyanslı,Comfort flo Düşük kompliyans,Minimal Kompliyanslı) seçeneği bulunmaldır.

16.18..Cihaz çift girişli yüksek volüm steril su rezervuarları ile kullanıma uygun olmalıdır.

16.19.                         Cihazla   birlikte ikili ısı probu,rezervuar tutucusu ve cihaz asma aparatı verilmelidir.

16.20.                          Cihazın   pediatrik için ayrı,yetişkin için ayrı ikili ısı probu olmaldır.

16.21 .Iısı probunun bağlanmaması durumunda cihaz uyarı vermelidir.

16.22.                            Cihazda   en az 5-60 dk arasında kullanıcı tarafından ayarlanabilen pause/bekleme süresi ayarı olmaldır.Cihaz bekleme süresi doldğunda otomatikolarak çalışmaya devam etmelidir.

16.23.                           Cihazda   aşırı ısı olması durumunda alarm vermelidir.Alarm limiti 41°C olmalıdır.

16.24.                    Cihaz  en fazla 1,4 kg ağırlığında olmalıdır.

16.25.                     Teklif ile birlikte cihazın bu özelliklerini gösteren teknik doküman verilmelidir

16.26.                                    Tekliflerin  değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerinin sırasıyla cevap veren "Teknik şartnameye uygunluk belgesi "mutlaka hazırlanacaktır.Bu belgede yer alçak cevaplar orjinal katalog ve doküman üzerinde madde madde işaretlenecektir,Şartnameye uygunluk belgesinde işaretli maddenin sayfa numarası mutlaka belirtilecektir.Verilen cevapları orjinal katalog ve doküman üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirilmeyecektir.