TIBBI SARF MALZEME ALIMI

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                Tel :0(344) 300 34 34 Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş Faks : 0(344) 300 40 61 E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

4657

IÇ HASTALIKLARI ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

29.08.2018

HEMODİYALİZ ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAME

1 NF1005 KATETER, HEMODİYALİZ, TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN  5                                                              Adet

ERİŞKİN KALICI HEMODİYALİZ KATETERİ TEKNİK ŞARTNEMESİ

1.                           Hemodiyaliz için uzun süreli damar yolu sağlamak için İnternal jugular vene uygulanabilir olmalıdır. Kink yapmayacak özellikte olmalıdır.

2.                            T.C Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından onaylı olmalıdır.

3.                            Diyaliz Kateteri 13F-15F çapında, 28-32- 36 cm, boylarında olmalıdır.

4.                            Kateterin uç kısmının iki lümeni gereğinde yırtılarak birbirinden ayrılabilir olmalıdır.

5.                           Kateter üzerinde 1 adet cuff bulunmalıdır

6.                             Kateterin yan delikli ve yan deliği olmayan formları mevcut olmalıdır.

7.                            Kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

8.                           Kateterin uzatmaları üzerinde priming hacim işaretleri bulunmalıdır.

9.                            Kateterin oluştuğu kit şeffaf ambalajla kaplı olmalıdır.

10.                         Kateter kiti üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır.

11.                         Diyaliz kateter kiti, tek bir ambalaj içerisinde kullanıma sunulmuş olmalı ve şunları içermelidir;

a- 1 Adet çift lümenli uçları yırtılabilir cufflı kateter, b- 1 Adet giriş iğnesi (18 G, 7-10 cm) c- En az 1 adet J tip Guidewire (70 cm)

d- En az 2 Adet vessel dilatörü (kateterle ve kılavuz telle uyumlu) e- 2 Adet enjeksiyon kapağı f- 1 Adet tunneling tool (trokar) g- 1 Adet peelaway sheath,

12.                          Kateter yüksek biyouyumlu poliüretan materyalden yapılmış olmalı ve damar yapısına uyum sağlamalıdır.Bu özelliği ile yüksek hasta toleransı sağlamalıdır.

13.                          Kateter alkol ve iyot tabanlı dezenfektanlarla kullanıldığında zedelenmemelidir.

14.                         Malzeme steril orijinal ambalajında bir adet olarak teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, ve teknik özellikleri belirtilmelidir.

15.                         Hastanelerin talepleri doğrultusunda kateter boyutları belirtilecek, firma bu ölçülerdeki kateteri teslim etmek zorundadır.

16.                         Son kullanma tarihi yaklaşmış ve henüz kullanılmamış ürünün yenisi ile değiştirilmesi teminatı verilmelidir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ             3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ             5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI