TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

1-    LAM 1/3 YÜZEYİ RENKLİ RODAJLl 76X26 mm A KALİTE TEKNİK ÖZELLİKLERİ:

1.   1/3 yüzeyi renkli özellikte olmalıdır. Beyaz ve sarı renk tercih edilmemelidir.

2.   76x26 mm den küçük olmamalıdır.

3.   Lam yüzeyi dokunun yapışmasını sağlayacak özellikte, şeffaf madde ile kaplı özellikte olmamalıdır.

4.   Lamlar temiz ve kimyasal artefakt olmamalıdır. Mikroskopik incelemede lamın dokusunda çatlak ve artefaktlar olmamalıdır.

5.   Boyama ve alkol solüsyonlarında renkleri solmamakta ve solüsyonları boyamamalıdır.

6.   Köşeleri 45° açıyla kesilerek yuvarlatılmış, kenarları iyi tıraşlanmış, çapaksız ve uçları künt kesimli olmalıdır.

7.   Rodajlı kısmına kurşun kalem ile kolay yazılabilmeli, bu yazılar kimyasal maddelerle dağılmamalı ve silinmemelidir.

8.   1 kutuda 50 adet eksiksiz, kutuların tamamı jelatin ambalaj içinde olmalı ve kutunun üzerinde hangi markaya ait olduğu, teknik özellikleri yazılı olarak bulunmalıdır. Lamlar tozsuz, yağsız, temiz yüzeyli olmalıdır. Birbirine yapışık olmamalıdır. Kutudan kolay alınabilmelidir. Kutu içindeki lamlar ayrıca şeffaf bir ambalaj içinde olmalıdır.

9.   Lamların arasında pelur kağıt bulunmamalıdır.

10. Bozuk, hatalı ürünler üretici firma tarafından ücretsiz olarak yenisiyle değiştirilecektir.

11. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

12. Son kullanma tarihinden önce bozulan ürünler değiştirilmelidir.

13. Lamların uygunluğuna laboratuvarımızda denenerek karar verilecektir.

2-    ETHANOL ABSOLUTE (EKSTRAPURE) (C2H50H) TEKNİK ÖZELLİKLERİ:

1.   Patoloji rutin laboratuvarında doku takip işleminde, histokimya laboratuvarında boyama yönteminde immünhistokimya laboratuvarında boyama yönteminde kullanılan alkoldür.

2.   %99,9 luk, su içermemekte, inorganiklerin oranı (Fe %0,001 aseton %0,001 den düşük olmalıdır.)

3.   Maksimum su oranı %0,1 den fazla olmamalıdır.

4.   M=46,07 gr/mol 1lt=0,790 kg özellikte olmalıdır.

5.   Plastik 5 İt lik ambalajlarda olmalıdır.

6.   Kimyasal içerikleri (specification) ambalaj üzerinde gösterilmelidir.

7.   Tüm ürünler teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrüne sahip olmalı, son kullanma ve üretim tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

8.   Son kullanma tarihinden önce bozulan ürünler değiştirilmelidir.

9.   Laboratuvarımızda denenerek uygunluk verilecektir.

3-    KSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Patoloji laboratuvarında doku takibi, deparafinizasyon aşamalarında clearing ajanı olarak kullanılacaktır.

2- Açık formülü C6H4(CH3)2 , Molekil ağırlığı 106.17 olmalıdır.

3- Minimum %98’lik vr yoğunluğu 0,86g/ml olmalıdır

4-    Patolojik çalışmalara uygun olmalı, parafin ve alkol ile iyi karışabilir olmalıdır.

5-    Kırılmaz ve sızdırmaz nitelikte 5 It.lik plastik orijinal ambalajlarda olmalıdır.

6-    Üretici tarafından onaylı analiz sertifikası ile teslim edilmelidir

7-    Üretici, ürün içeriği, kimyasaldan korunma yöntemleri ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

8-    Ürün teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miadlı olmalıdır.

9-    Firma tarafından değerlendirilmesi için laboratuvarımıza numune gönderilecektir. Numune ve sonradan teslim edilen madde ile aynı olmalıdır. Bölümümüzün geçmiş yıllardaki deneyimleri ve diğer hastanelerin referansları numune değerlendirilmesi sırasında göz önünde bulundurulacaktır.

10-  Bu    şartname gereği ihaleyi alan firma son kullanım tarihine kadar özelliğini yitiren solüsyonları değiştirmeyi taahhüt etmiş olacaktır.

11- Ürünlerde teslimat sonrası farklı ve istenmeyen özellikler saptanırsa , ürün bozuk çıkar veya alımdan sonra kullanıcı hatası dışında bozulursa acilen değiştirilmesi (3 hafta içinde) istenebilecektir.

12-  Ambalaj    dış etkilerden maddeyi koruduğu gibi, dış ortama da koku vb. vermeyecek nitelikte olmalıdır. Ancak numune kontrol sırasında uygun görünüp, sonradan kapak açılmadığı halde ambalajdan maddenin azaldığı ya da tortulaştığı veya renk değişimi görülürse geçen zamana bakılmaksızın firmaya yenisi ile değiştirilmek üzere iade edilecektir.

PERİODİK ASİT SOLÜSYONU TEKNİK ÖZELLİKLERİ:

1.    Patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya (PAS-PAS/AB-) çalışmak amacı ile üretilmiş olmalıdır.

2.    Patoloji laboratuvarında kullanıma uygun olmalıdır. PAS boyasında nötral mukopolisakkaritlerin,glikojen,bazal membranlar ve mantar hücre duvarlarının boyanmasında kullanılan, SHIFF solüsyonu ile aynı marka olup 500 cc lik kullanıma hazır, kapalı ambalajda sunulmalıdır.

3.    Ürünün İSO ve CE belgesi bulunmalıdır. Ambalaj üzerinde üretici firma,üretim tarihi, son kullanma tarihi ve LOT numarası belirtilmelidir. Ürün kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.

4.     Data sheetleri beraberinde verilmelidir.

5.    Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalı ve orjinal ambalajında teslim edilmelidir.

6.    Üretici,ürün içeriği,son kullanma tarihi ambalajın üzerinde belirtilmelidir.

7.    2 yıl miadlı olmalıdır.

8.    Çalışmayan boyalar yenisi ile değiştirilecektir.

9.     Boyalar, laboratuarımızda denenerek    verilecektir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI ANTALYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Kepez Devlet Hastanesi

Cetveller