TIBBI SARF MALZEME ALIMI

1.    Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RF) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.     Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.     Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.     Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında göriilebilmelidir.

6.     Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.     Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.     Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.     Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10.  Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13.                    Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14. Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.  Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

O

UÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARITALAMA VE ABLASYON KATETERI MANYETİK SENSORLU (PATCH DAHİL)

tJUKSH TUI\ÎJt.l\ İMİ IbHb tfc>l 111*1 Vt HKHbl İK

PRT:2016207527-TC:20851630386

ttaamamsı

Kurum:SGK-Acl1-60/C1-C3-C9 Baba/DogT: fBfiBfi]-03.0S.1956 Baavuru : B_29f1L0N2-Takip : B_29Î1L0NZ 125.l-R*erosklero*ik kalp 1 ''

HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

1.    Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyofrekans (RP) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.    Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.     Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.    Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.     Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.     Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.    Kateterin uzunluğu 120±10 cm olmalıdır.

9.     Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14. Malzeme TÎTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.  Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.

u

ÜÇ BOYUTLU KOMPLEKS HARİTALAMA VE ABLASYON KATETERİ MANYETİK SENSÖRLÜ (PATCH DAHİL)

Devamı ekli listededir. [ ( Eki :4( Adet) ] HASTA ADI VE PROTOKOL:

İSTEK GEREKÇESİ

Cetveller