TIBBI SARF MALZEME ALIMI

EN.JİCKTÖR Kl CC YEŞİL -4tWrttT

Ayrı ayrı steril paketlerde olmalıdır. Hnjekiörlerin iğne kısmı kapaklı olacaktır.

Fiston lastik contalı olmalı ve sızdırmazlık sağlamalıdır.

. I njektörler toksik ve projen madde içcrmeyeeektir,

I njcksiyoıı sırasında kırılma ve sıvı kaçağı olmamalıdır.

, İğne ueıı %6 eğimli I uer olacaktır.

! n a/ iki yıl miadı olmalıdır.

. I njektörün iğne ucu gövdeye tam olarak oturmalıdır.

I njektörler göuiesî "milimetre” veya "cc" esasına göre ölçeklendirilmiş olmalıdır.

Pistonu kola> hareket edebilir olmalı, sıvı şerirken veya çekerken aşın güç gerektirmemen pistonun ileri geri harekeliyle enjektör gövdesi çizilmemeiidİr. Piston lastik contalı olmalı \ . sı/dırma/lık sağlama! ıdıı

Ö. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör iie piston ucu arasında bokluk kalmamalıdır,

i ! ründe karşılaşabilecek problemlerde değişimi yapılabilmedir

2.  Numune getirilmelidir,

3.  Kurum uiklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin rai ömrünün bitimine üç ı> ka: * bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç I- giin .cin-, değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam i e s

-k isteklinin l .( İlaç ve I ıbbi ( İha/ Ulusa! Bilgi Bankası' na ( I I TUBB ) kayıtlı olması ■ ılrm yapılacak tıbbı cihazların ! İI I BB* da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektcdiı

5.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından una;- iamiığu : gösteren barkod numaralarım tekIi t mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da mal/.ehu toı ı: isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

KNJKKTOR 50 ( C LAV AJ / ÇAM UÇLU

i Iniektörlerm iğne kısmı kapaklı olacaktır.

{-jıjekıör çanı uçlu olmalıdır

Injekıörlet sivril edilmiş halde kapalı ambalaj içerisinde olacaktır.

I njekıörJer toksik ve pirojen madde içermeyecektir.

Düzenli taksimatı yapılmış ve sert plastikten (şefia!) imal edilmiş olacakın,

6.    Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı giiç gerekîirmcmeii ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeüdir.

. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalı, sıvı sızdırmamalt, lastik contalı olmalıdır.

K. I hiinde karşılaşabilecek problemlerde değişimi yapılabilmedir.

\mbalajlarm iî/erinde üretim ve son kullanma tarihi, lot no, ürün içeriği ve steri! sekli hakkında tüm bilgileri belirtilmelidir.

|u I njektörler gövdesi milimetre veya ”cc" esasına göre ölçeklcndirilmiş olmalıdır I ‘ Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3 vıl olmalıdır.

If! Kurum şüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine r^- ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13 İsteklinin İlaç ve I tbbi Cihaz I kısal Bilgi Bankası' na ( 1İ11 BB } kayıtlı olması v. alımı yapılacak tıbbı cihazların II1VIUV da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı oİju-m gerekmektedir.

14, İstekliler ihalede teklif ellikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası taralında t i onay landığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.