• İhale No
    1743465
  • İhale Adı
    TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
  • Sektör
    Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
  • İhale Tipi
    Mal Alımı
  • İhale Usulü
    Doğrudan Temin
  • İhale Tarihi
    19 Kasım 2018 09:00
  • İdare
    Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  • İhale İli
    Kırşehir
  • İşin İli
    Kırşehir
  • Yayın Tarihi
    16 Kasım 2018
Detayları Görebilmek ve Benzer İhaleleri Takip Edebilmek İçin Üye Olun

 

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 

Sayı: 75990205-869 -1722

Konu: HizmetyMalzeme Alımı

 
 

Kırşehir

16.11.2018

 
 
 

 

HABİP KÜÇÜKBIÇAKÇI (27131-18)

 

 

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

 

 

 

Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879

Metin Kutusu: miz Faksı: üOöbHastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç                        /2018-Saat: 03 Of

Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

 

SIRA NO:

U.B.B. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

FİYAT

IOPlAM

FİYAT

1

 

KV1250 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 29-i md. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW

KV1250

1

ADET

 

 

2

 

KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK

KV1288

1

ADET

 

 

3

 

KV2035 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16ATM)

KV2035

2

ADET

 

 

4

 

KV1311 (Değişik:RG-24/12/2014-29215/34-c md. Yürürlük:1/1/2015) KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI

KV1311

2

ADET

 

 

5

 

KV3159 ARTERA/EN TROMBOLİZ KATETERLERİ

KV3159

1

ADET

 

 

6

 

KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ

KV1278

1

ADET

 

 

7

 

KV1240 KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK(SNARE)

KV1240

1

ADET

 

 

8

 

KV1166 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ

KV1166

1

ADET

 

 

9

 

KV2027 STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI, PTFE’Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA KAPLAMALI KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, ORTA (6-14CM)

KV2027

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ : TEKNİK ŞARTNAME

Metin Kutusu: T firmanın . fazla kullanılan kalem için baslaıNOT: AmcKvatta yukarıdaki mıbcrnclfrin kullanılması düşünülmektedir .Ancak amelivat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak mabcme vada sasılarında değişiklik olabDir. Mal/eı

fiyattan fada kullan dan malzeme »det çarpımım fatura edevektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-               Teklif Birim fiyattan KOV Hariç ve TQrk Lirası olarak verilecektir.

2-     Sflinti.    karıntı ve imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3-               Numune İstenildiği taktirde numune en kısa »ürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-   UBB    kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kavdı yeterli olmayıp, teklifi ürelid "ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretid veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-                     Bı»kanlığumxTKHK  mm 09.01.2017 tarih ve 00036890-136 sayılı yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “TIBBİ CİHA7.SVT1S YFRİ VFTt-KLİl ,İK BF1.GFLERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-        İstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-          Söıkonusu  alımla İlgili tüm vergi-reskn ve harçlar, kargo lafıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

S-ldarcmiz mal/hizmcti alıp almamakla veya bir kısmını almakta serbesttir.firmalar teklif vermekk bu hükmü kabul etini? sayılır.

9-                       Değerlendirmemiz  kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapdabilecektir.

10-               Malzemclcr     Depo tesEmidir.Depoya taşınması 0e ilgili tüm taşıma v.b.gidericr firmaya aitdr.

il -Teklif »eren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş saydır.

12* Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yöne&k olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmadan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkma sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-      Abm    uhtrvinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası De SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ademe kurumu barkod ve SUT kndlarmm eşleştirilme ile ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, andan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod vc SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeni}(e idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir, firma teklif vermekk bu hükmü kabul etmiş savılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almmayacakttr.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

15-  3  a kanlığının T.K.H K. Başkanlığının 27-11.2015 tarih vc OöO 15701269 sayılı yardan gereğince , firmaların teklif edflen ürünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihle ise MKDUIA si» temine kayıtlı olması gerekmekte Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan raalzeraderde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULV sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir, firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-Ameliyat sona erdikten sonra amdiyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka amdisattnyapridıg] tarih ya t d ma k suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafım amriiyalta kullanılan malzemelere alt barkodları eksiksiz olarak yapıştınlmahdır. Barkod sayısı fazla dup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A-4 ebatuıda bo? kağıda kalan barkodlaryapıştmlarak fatura adına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim cdümriidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yi m ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edikmez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenme} erek. hastan döner sermaje hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir, firma iş bu alım için tekfif vermekk bu hükmfl kabul etmiş savılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada ke«tiğj halde idaremiz belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez .yadı faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kayholur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.

* TEKMİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

KTÇÜKBICAKCI

B Ailı:HAMtT /Gıuiytt: E ■£ (c • x 0226698Ş ı                                                          JL • V_^ ®

Kan Grubu: A RH +--------                   SAĞLIK BAKANLIĞI

Y180027131

Yat .T ar: lo.ll.201S 10:15:33

_____________________ Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü

Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

SIRA NO

Aterektomi ve anjioplasti işlemi grubu

SUT KODU

BİRİM

MİKTAR

1

PTA Dilatasyon Balon Kateteri

KV1250

ADET

1

2

Introducer Seti

KV1288

ADET

1

3

Haçlı Balon

KV2035

ADET

2

4

Nitinol Hidrofilik guidwire

KV1311

ADET

2

5

Tromboliz

kateteri

KV3159

ADET

1

6

Geçiş Kateteri

KV1278

ADET

1

7

Snare

KV1240

ADET

1

8

Elastik Self Ekspanding Nitinol Stent

KV1166

ADET

1

9

Greft Kaplı Stent

KV 2027

ADET

1

 

YÜKSEK BASINÇLI DİLATASYON (PTA) BALON KATETERİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ (KV1250)

 

 

 

1 - Balon kateterler non kompliyant dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.

2-      Kateterlerin şaftı özel polyamid olmalı,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup profili ile maksimum düzeyde lezyondan geçiş kolaylığı sağlamalı.

3-      Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.

4-      Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.

5-      Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla 6 mm’e kadar olan balonlar 5F, 7-10 mm balonlar 6F sheath ile kullanılabilir olmalıdır.

6-      Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için,kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.

7-      Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.

8-      Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.

9-      Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basmç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basmcı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda 18 atmosfere kadar çıkabilmelidir.

10- Balorrve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyums^ğ

erram'üz^1


 

11-Balon düşük profilli olmalı, böylelikle en dar lezyonlardan bile rahatlıkla geçebilmelidir.

12-Pozisyonlandırma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerlan profile etki etmemelidir.

13-           20   mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

14-       4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.

15-                                     45-75-120 cm’lik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.

16- Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

17- Metin Kutusu: Ahi Ev
iasıanes‘ ffiğitîANRJSEVEP:
îs. No :11244i tîp Damar Cenatıi Uzmanı
Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yö©t|plj^son kullanma tarihi belirtilmiş ye-teslim edilen her bir malze^ ibl&^t tari^HtîBan ile en az bir

miyadlı olmam

ov og ^tal örgülü gİrİşüontroducer seti çkvi

 

           
 
 
   

r&~ - . ^

o

İLA'ÇfÜKLE

 
     

Ş /SALIMMLJ^ANJIOPLASTI BALONU ŞARTNAMESİ (KV2035)

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: 1-îlaç salgılayan balon, arter lezyonlannm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlanmn kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar , SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarınm korunması ve mekanik anjioplasti sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.

Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik pacljtoel ilaç molekülleri^ olmalıdır.                              - 31


Evran 0nwers^

Dt.Öğt.Uvrt]îtJne,3«1?


 

 

   
 

4-      Balon yüzeyi, yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal
transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacm kan akımı ile
yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını , shellolic acid
bazlı kaplama ile sağlamalıdır .

5-      Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30-60 saniye arasında hedef damar duvarına
transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti-
restenotik etkisini sürdürmelidir.

6-      Balon geniş kullanım amaçlarım için 0.014 inch uyumlu Rx(monorail) ve OTW,
veya 0.035inch uyumlu OTW seçeneklerine sahip olmalıdır.

7-      Balon 14 atm basmca dayanıklı polyamide ve semi-compliant olmalı, 2mm den -
1 Omm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve
kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .

8-      Balon kataterin , 0,035 uyumlu için 80 ve 135 cm, 0.014 uyumluları için 150 cm
şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.

9-      Balon profili , her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014

uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapma bağlı olarak 5-7F introducer inden

geçebilmelidir.

10- Malzemeler steril ve orijinal ambalajında tes^^^tog&dir.Ambalajlar

sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kul^âl^i^^^^jtömiş olmalı, tesîiiirîr^âf

 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                   
   

ARTER/VEN TROMBOLİZ KATATER SETİ ŞARTNAMESİ

(KV3159)

 
 
   
 
   

f, TEKRAR LWIENE GİRİM, GERÇEK GEÇİŞ (KV1278)

 
     

NDEN

 
 

KATETE^C

 
 
 
 
   
 
   

üzerinde belirtilmelidir.

 
     

Ahi Evran Eğitim ve ‘ ‘ üzm.Dr. rtPv

t

 
 
   

-e*®***'

 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SNARE ŞARTNAMESİ (KV1240)

1-      Sistem ucunda 3 loop’u bulunan kement (snare) ve buna uygun taşıyıcı kateterden meydana gelmelidir.

2-      Snare, nitinol den imal edilmiş olmalıdır.

3-      birbiri içinden geçen 3 loop olmalı, looplann içinde radyoopasiteyi artırmak için platinyum bulunmalıdır.

4-      Kement loop'unun metal hafızası olmalıdır.

5-      Kement loop’u yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır

6-      Snare kontrol edilebilir ve çevrilebilir olmalıdır.

7-      Kırılmaya ve şekil bozukluğuna karşı dirençli olmalıdır.

8-      Set içinde ucunda marker bulunan kılavuz kateter olmalıdır

9-      2-8 mm (micro) , 6-45 mm (Standard) çap ölçüleri arasında değişik boylarda olmalıdır. Snare uzunluğu en az 120 cm kılavuz kateter uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

10-  Metin Kutusu: Cerranı UzmanıMetin Kutusu: VASKÜLERLoop çapı ve adetleri bölüm tarafından belirlenecektir

11-                                        Metin Kutusu: IKKATMetin Kutusu: ^XPANDING NİTENİ STENT SİSTEMİ (KV1166)Ambalajlar                   üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbir malzeme teslimat bir yıl mia&lı olmalıdır.   ^ r EöSû

12-  Steril^v^,^^|fâl^mbalajmda teslim

 

       
 

1-      Stent sistemi, PTA ve standart vasküler stentlerin yetersiz kaldığı SFA, Knee Junction
bölgesi gibi hareketli vasküler veya non-vasküler yapılarda, darlık veya
düzensizliklerin tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2-      Sistem, süper elastik özel nitinol örgülü kendiliğinden açılabilen stent, koaksiyal
yerleştirme kateteri ve buna bağlı kilit sistemli ergonomik bırakma mekanizmasından
oluşmalıdır.

3-      Stent, süper elastik 6 çift özel nitinol ile helikal yapıda örülmüş ve kapalı hücre
geometrisine uygun yapıda olmalı, çok yüksek radyal güce sahip olmalı, burulma
sıkıştırma ve kırılmalara karşı aşın dirençli olmalıdır.

4-      Stent, çok yüksek oranda ve sürekli dayanıklık ve esneklik göstermeli, radyal
baskılara, kıvrılma ve kırılmalara ve ezilmelere karşı çok güçlü olmalı açılı ve
hareketli aşın tortöz yapılara dahi homojen yerleşmeli ,uyum ve performans
göstermeli, tübular lumen yapışım hep korumalıdır.

5-      Stent yerleştirme mekanizması, ergonomik ve tek elle kullanıma uygun
olmalıdır.Geçiş ve yönlendirmelerde kolaylık sağlayan ve sürtünmeyi en aza indiren
hidrofılik kaplamaya sahip olmalıdır.

6-      Yerleştirme sisteminin yıkama ve kılavuz tel geçişine izin veren iki portu olmalı ,distal
ve proksimal markerleri ile stentin mükemmel pozisyonlaması ve yerleştirmesi
sağlanmalıdır.

7-      Stent, 4-8 mm arasmda çap ve 40mm-200mm arasında boy seçeneklerine sahip

olmalıdır. Kullanım amaçlanna uygun olarak 6F ve 7F katater kalınlığı , 80-120cm

katater çahşma uzunluklanolmalı, yerleştirme kateterine yüklenmiş stentler

uygun bo^^ çap seçenekleri ile kullanıma haz^suöHĞahdır.                                        „

Jb A av v v                                                                                                                                                  &MtANRlSEVtR

^                              ^no :11244i

,ar Cerrafii Uzmanı

 
 
   

«M**

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8-      Stent yerleştirme sistemi 0,014 ve 0,018 inch kılavuz tellerle uyumlu olmalı, distal uç

çok fleksible ve atravmatik olmalı, kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve pürüzsüz bir

geçiş sağlamalıdır.

9-      Stent, yüksek radyopasiteye sahip olmalı, stent boyunca tüm örgüleri her açıdan mükemmel biçimde izlenilebilmelidir.

10-  Stent manyetik rezonans görüntüleme cihazları ile uyumlu olmalı, etkilenme ve artifact oluşturmamalıdır.

11-  Stentlerin boyu çapı ve kateter çalışma uzunlukları bölümün kullanım taleblerine göre belirlenecektir.

12-  Stentler, steril ve oıjinal ambalaj lannda teslim edilmeli, ambalaj üzerinde


 

1.     Stent Greft iç yapısı Nitinolden imal edilmiş olmalı, içi ve dişi ePTFE ile kaplı olmalıdır.

2.     Stent Greftin iç yüzeyine Karbon emdirilmiş olmalıdır.

3.     Stent Greft yerleştirildikten sonra yer değiştirmesini engellemek üzere proksimal ve distalinde 2mm'lik kapsız kısım bulunmalıdır.

4.     5,6,7,8 mm çaplarda 60,80,100,120 mm uzunluklarda; 9,10,12,13.5 çaplarda 60,80,100,120 mm uzunluklarda değişik boyları olmalıdır.

5.     80 cm ve 117 cm olacak şekilde iki farklı katater uzunluğu olmalıdır.

6.     Stent Greft in proksimalinde ve distalinde x-işini altında görünümü kolaylaştıracak markerleri olmalıdır.

7.     Taşıyıcı kateter bükülme -kırılmalara karşı güçlendirilmiş ,braided yapıda olmalı ve ucunda marker bulunmalıdır.

8.     Stent grefti serbestleştirmek için kılıf çekildiğinde taşıyıcı iç kateter üzerinde,


 

 

Cetveller

Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması Miktar Birim