T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
|
||||
HABİP KÜÇÜKBIÇAKÇI (27131-18)
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt-ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879
Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en geç /2018-Saat: 03 Of
Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
SIRA NO: |
U.B.B. KODU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
FİYAT |
IOPlAM FİYAT |
|
1 |
|
KV1250 (EK:RG- 26/11/2016- 29900/ 29-i md. Yürürlük: 26/11/2016) KATETER, BALON, PERİFERİK, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW |
KV1250 |
1 |
ADET |
|
|
2 |
|
KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK |
KV1288 |
1 |
ADET |
|
|
3 |
|
KV2035 (Değişik: RG-14/10/2014-29145/ 9-g md. Yürürlük: 14/10/2014) KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ 16ATM) |
KV2035 |
2 |
ADET |
|
|
4 |
|
KV1311 (Değişik:RG-24/12/2014-29215/34-c md. Yürürlük:1/1/2015) KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI |
KV1311 |
2 |
ADET |
|
|
5 |
|
KV3159 ARTERA/EN TROMBOLİZ KATETERLERİ |
KV3159 |
1 |
ADET |
|
|
6 |
|
KV1278 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ |
KV1278 |
1 |
ADET |
|
|
7 |
|
KV1240 KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK(SNARE) |
KV1240 |
1 |
ADET |
|
|
8 |
|
KV1166 STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ |
KV1166 |
1 |
ADET |
|
|
9 |
|
KV2027 STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI, PTFE’Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA KAPLAMALI KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, ORTA (6-14CM) |
KV2027 |
1 |
ADET |
|
|
TOPLAM |
|
EKİ : TEKNİK ŞARTNAME
NOT: AmcKvatta yukarıdaki mıbcrnclfrin kullanılması düşünülmektedir .Ancak amelivat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak mabcme vada sasılarında değişiklik olabDir. Mal/eı
fiyattan fada kullan dan malzeme »det çarpımım fatura edevektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim fiyattan KOV Hariç ve TQrk Lirası olarak verilecektir.
2- Sflinti. karıntı ve imza kaşe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa »ürede satınalma birimine gönderilecektir.
4- UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kavdı yeterli olmayıp, teklifi ürelid "ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretid veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.
5- Bı»kanlığumxTKHK mm 09.01.2017 tarih ve 00036890-136 sayılı yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “TIBBİ CİHA7.SVT1S YFRİ VFTt-KLİl ,İK BF1.GFLERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.
6- İstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7- Söıkonusu alımla İlgili tüm vergi-reskn ve harçlar, kargo lafıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.
S-ldarcmiz mal/hizmcti alıp almamakla veya bir kısmını almakta serbesttir.firmalar teklif vermekk bu hükmü kabul etini? sayılır.
9- Değerlendirmemiz kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapdabilecektir.
10- Malzemclcr Depo tesEmidir.Depoya taşınması 0e ilgili tüm taşıma v.b.gidericr firmaya aitdr.
il -Teklif »eren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş saydır.
12* Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yöne&k olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmadan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkma sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
13- Abm uhtrvinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası De SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ademe kurumu barkod ve SUT kndlarmm eşleştirilme ile ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, andan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod vc SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeni}(e idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir, firma teklif vermekk bu hükmü kabul etmiş savılır.
14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almmayacakttr.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.
15- 3 a kanlığının T.K.H K. Başkanlığının 27-11.2015 tarih vc OöO 15701269 sayılı yardan gereğince , firmaların teklif edflen ürünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihle ise MKDUIA si» temine kayıtlı olması gerekmekte Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özellikle hastaya yönelik kullanılan raalzeraderde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULV sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir, firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.
16-Ameliyat sona erdikten sonra amdiyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka amdisattnyapridıg] tarih ya t d ma k suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafım amriiyalta kullanılan malzemelere alt barkodları eksiksiz olarak yapıştınlmahdır. Barkod sayısı fazla dup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A-4 ebatuıda bo? kağıda kalan barkodlaryapıştmlarak fatura adına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim cdümriidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yi m ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda . fatura bedeli SGK ya fatura edikmez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenme} erek. hastan döner sermaje hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir, firma iş bu alım için tekfif vermekk bu hükmfl kabul etmiş savılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada ke«tiğj halde idaremiz belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez .yadı faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kayholur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.
* TEKMİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :
KTÇÜKBICAKCI
B Ailı:HAMtT /Gıuiytt: E ■£ (c • x 0226698Ş ı JL • V_^ ®
Kan Grubu: A RH +-------- SAĞLIK BAKANLIĞI
Y180027131
Yat .T ar: lo.ll.201S 10:15:33
_____________________ Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü
Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine
SIRA NO |
Aterektomi ve anjioplasti işlemi grubu |
SUT KODU |
BİRİM |
MİKTAR |
1 |
PTA Dilatasyon Balon Kateteri |
KV1250 |
ADET |
1 |
2 |
Introducer Seti |
KV1288 |
ADET |
1 |
3 |
Haçlı Balon |
KV2035 |
ADET |
2 |
4 |
Nitinol Hidrofilik guidwire |
KV1311 |
ADET |
2 |
5 |
Tromboliz kateteri |
KV3159 |
ADET |
1 |
6 |
Geçiş Kateteri |
KV1278 |
ADET |
1 |
7 |
Snare |
KV1240 |
ADET |
1 |
8 |
Elastik Self Ekspanding Nitinol Stent |
KV1166 |
ADET |
1 |
9 |
Greft Kaplı Stent |
KV 2027 |
ADET |
1 |
YÜKSEK BASINÇLI DİLATASYON (PTA) BALON KATETERİ TEKNİK
ŞARTNAMESİ (KV1250)
1 - Balon kateterler non kompliyant dayanıklı PET materyalden yapılmış olmalıdır.
2- Kateterlerin şaftı özel polyamid olmalı,esnek ve kırılmaya karşı dirençli olup profili ile maksimum düzeyde lezyondan geçiş kolaylığı sağlamalı.
3- Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.
4- Gövdesi, cross-over prosedürü sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.
5- Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla 6 mm’e kadar olan balonlar 5F, 7-10 mm balonlar 6F sheath ile kullanılabilir olmalıdır.
6- Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için,kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.
7- Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
8- Kateter şaftı 5F kalınlığında olmalı ve 0.035inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
9- Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basmç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basmcı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda 18 atmosfere kadar çıkabilmelidir.
10- Balorrve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyums^ğ
erram'üz^1 |
11-Balon düşük profilli olmalı, böylelikle en dar lezyonlardan bile rahatlıkla geçebilmelidir.
12-Pozisyonlandırma için balon ucu radyopak olmalı ve balon distal ve proksimalinde yüksek görünürlü markerlar olmalıdır. Balon markerlan profile etki etmemelidir.
13- 20 mm'den 100 mm'ye kadar değişik uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.
14- 4 mm'den 10 mm'ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır.
15- 45-75-120 cm’lik değişik şaft uzunluğu seçenekleri bulunmalıdır.
16- Kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
17- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yö©t|plj^son kullanma tarihi belirtilmiş ye-teslim edilen her bir malze^ ibl&^t tari^HtîBan ile en az bir
miyadlı olmam
![]() |
|||||
|
|||||
|
|||||
îlaç salgılayan balon, arter lezyonlannm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri ,diyabetik ayak sendromlanmn kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar , SFA, popliteal,dizaltı arter duvarlarınm korunması ve mekanik anjioplasti sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.
Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik pacljtoel ilaç molekülleri^ olmalıdır. - 31
|
Evran 0nwers^ Dt.Öğt.Uvrt]îtJne,3«1? |
|
||
![]() |
|
|||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
SNARE ŞARTNAMESİ (KV1240)
1- Sistem ucunda 3 loop’u bulunan kement (snare) ve buna uygun taşıyıcı kateterden meydana gelmelidir.
2- Snare, nitinol den imal edilmiş olmalıdır.
3- birbiri içinden geçen 3 loop olmalı, looplann içinde radyoopasiteyi artırmak için platinyum bulunmalıdır.
4- Kement loop'unun metal hafızası olmalıdır.
5- Kement loop’u yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır
6- Snare kontrol edilebilir ve çevrilebilir olmalıdır.
7- Kırılmaya ve şekil bozukluğuna karşı dirençli olmalıdır.
8- Set içinde ucunda marker bulunan kılavuz kateter olmalıdır
9- 2-8 mm (micro) , 6-45 mm (Standard) çap ölçüleri arasında değişik boylarda olmalıdır. Snare uzunluğu en az 120 cm kılavuz kateter uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.
10- Loop çapı ve adetleri bölüm tarafından belirlenecektir
11- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen herbir malzeme teslimat bir yıl mia&lı olmalıdır. ^ r EöSû
12- Steril^v^,^^|fâl^mbalajmda teslim
|
||||
|
8- Stent yerleştirme sistemi 0,014 ve 0,018 inch kılavuz tellerle uyumlu olmalı, distal uç
çok fleksible ve atravmatik olmalı, kılavuz teli çok iyi izleyebilmeli ve pürüzsüz bir
geçiş sağlamalıdır.
9- Stent, yüksek radyopasiteye sahip olmalı, stent boyunca tüm örgüleri her açıdan mükemmel biçimde izlenilebilmelidir.
10- Stent manyetik rezonans görüntüleme cihazları ile uyumlu olmalı, etkilenme ve artifact oluşturmamalıdır.
11- Stentlerin boyu çapı ve kateter çalışma uzunlukları bölümün kullanım taleblerine göre belirlenecektir.
12- Stentler, steril ve oıjinal ambalaj lannda teslim edilmeli, ambalaj üzerinde
|
1. Stent Greft iç yapısı Nitinolden imal edilmiş olmalı, içi ve dişi ePTFE ile kaplı olmalıdır.
2. Stent Greftin iç yüzeyine Karbon emdirilmiş olmalıdır.
3. Stent Greft yerleştirildikten sonra yer değiştirmesini engellemek üzere proksimal ve distalinde 2mm'lik kapsız kısım bulunmalıdır.
4. 5,6,7,8 mm çaplarda 60,80,100,120 mm uzunluklarda; 9,10,12,13.5 çaplarda 60,80,100,120 mm uzunluklarda değişik boyları olmalıdır.
5. 80 cm ve 117 cm olacak şekilde iki farklı katater uzunluğu olmalıdır.
6. Stent Greft in proksimalinde ve distalinde x-işini altında görünümü kolaylaştıracak markerleri olmalıdır.
7. Taşıyıcı kateter bükülme -kırılmalara karşı güçlendirilmiş ,braided yapıda olmalı ve ucunda marker bulunmalıdır.
8. Stent grefti serbestleştirmek için kılıf çekildiğinde taşıyıcı iç kateter üzerinde,
|
Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
---|