TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI MUĞLA VALİLİĞİ MUĞLA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Yatağan Devlet Hastanesi

Dosya No:292 27.11.2018

Sayı : 37789839/ Konu: Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan 12 KALEM MUHTELİF TIBBİ SARF MALZEME ALIMI 4734 Sayılı Kamu ihale Kanununun 22/d uyarınca ihale edilecektir.Bu işin piyasa fiyat araştırmalarının yapılabilmesi için K.D.V hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 29.11.2018 14:00 e kadar bildirilmesini rica ederim.

Bülent GÖKKUŞ

MUĞLA YATAĞAN DEVLET HASTANESİ Yeni Mah., 186. Sk. No:49, 48500 Yatağan/Muğla

Tlf: (0252)5725034 Fax: (0252)5726636 e mail: yatagansatinalma@hotmail.com

1.                    FOLEY    SONDA % 100 SİLİKON OLMALIDIR

2.   FOLEY SONDA 14 FR ve 20 FR KALINLIKTA OLMALIDIR

3.   FOLEY SONDA 2 YOLLU OLMALIDIR

4.   FOLEY SONDA ŞİŞİRİLEBİLİR BALONLU OLMALIDIR

5.   FOLEY SONDA STERİL PAKETTE OLMALIDIR

6.   FOLEY SONDA STERİL PAKETİNDE SON KULLANMA TARİHİ BELİRTİLMELİDİR

7.  Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

8.1 adet örnek istenecektir.

Sargı bezi 15 CMx5M ebatlarında olmalıdır..

Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

Gazlı bezden imal edilmiş olmalıdır.

Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

1 -Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalıdır

2-             Alçı            sargıla kullanılan bez eksiksiz olmalı, kir yağ lekesi ve iplik kaçağı olmamalıdır.

3-                 Alçılı       sargılarda kullanılan sargı bezi atkı ve çözgü teli sayısı cm2 başına en az 18 tel olmalıdır.

4-                                 Açıldığında  uzunluğu en az 2 metre olmalıdır.

5-                            Sertleşme         süresi 1-4 dakika arasında olmalıdır

6-                 Alçılı       sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.

7-            Her             bir alçı sargı genişliğinde silindirik bir çekirdek üzerine sarılmalı ve bu rulo nem geçirmeyecek, şekilde bir malzemeden yapılmış olan orijinal ambalajı içersinde olmalıdır.

8-             Alçı            sargı röntgen ışınlarını geçirmelidir.

9-             Alçı           sargılarda normal oda koşullarında yapısal değişiklik olmamalıdır. Olduğu taktirde uhdesinde kalan firma kullanım süresine bunları değiştirmeyi kabul ve taahhüt edecektir. UBB kayıtlı olmalıdır.

10-          Bir             adet numune istenecektir.

ASPİRATÖR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1} Hortuma paralel dıştan destekleyici çıkıntılara sahip olarak bükülmeye diıonçli yıpıya sahip olmolı

b} Hoıtum yumuşk fakat vakumla daralmayocak yıpıda olmalıdır.Hortum uaınluğu 2l&r5 çm olmalı

c)  Hortumun kesiıi 5,5x 8,5 mm olmalı

d)   Bir ucu sabit konnektörlü diğer ucu kesilebilir (3 faiklı kalınlıkla konektörc adaptısyon) konncktörc sahip olmalıdır.

e)  Uç kısmında yınkaueraspirasyon ucum sıhip olmalı

f)  Uç çok nmaçlı kullanma uygun olup ergonomik,tek parça, sert, dayınıktı ve güçlü doku retraksiyona sah ip olınılı

g)  Aspirıtör ucu dört yan delik ve akımı engellemeyen gcn§ iç çapa sıhlp olmalı

h)  1 adet örnek istenecektir 1) en az 2 yıl miadı olmalıdır.

ENJEKTÖR DİSPOSABLE ŞARTNAMESİ

1-             Tek             tek steril paketler halinde ve en çok 300 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir.

2-                                   Enjektörün                orijinal ambalajı üzerinde ve enjektörün kendi üzerinde CE işareti iliştirilmiş olmalıdır.

3-                                         Enjektörlerin        iğne uçları yeşil olacaktır.

4-   Enjektörler pistonlu olmalıdır. Enjektörlerin pistonu kauçuk olmalıdır.

5-                                      Ambalajları              üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmelidir.

6-   Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

a)  Atomizeı set, maskeli tip ve agızJıklı tıp olarak, hasta kullanımlım arz edilebilir şekilde tasarlanmış olmalı

b) Maske ve bağlantı elemanları uygun kalitede, non-toksik tıbbı PVC'den yapılmış olmalıdır Rahatsızlık verici koku içermemelidir Ağızlık, insan ergonomisine uygun olmalıdır

c)  Bağlantı elemanları ve maske, hasta ile hava kaynağına uygun olmalı ve kolaycı bağlan abı hilelidir. Hortum büküldüğünde hava akışını kesmemeli

d)  Maske, yetişkin insan için ve küçükler için ergonomik boyutta olup, yüz Ibnnuna uymalı şeffaf olmalı, tahriş edici olmamalı

e)  Bağlantı hortumu asgari 200 cm.+/-10 cm. uzunlukta ve iç çapı en az 4 mm. olmalı

f)  Nebulizer (HAZNE), şeffaf, cn az. 8 mİ kapasiteli PS Kristal,polipropilen) vb sert termoplastık malzemeden olmalı, içindeki ilacı rahatlıkla gösteren şeffaflıkta olmalı

g) Nebulizer 2,5 mİ (I flakon) ilacı 5-10 dakika içinde tüketim yapabilecek şekilde tasarlanmalı

h) Yüzde rahat dıırrna>ı sağlaşacak tahriş yapmayan burun üzerinde ayarlanabilir ince melal mandalı olmalı

* ı>t Ç 0t}cY 5 r m t                                                            < It + rc.

Cetveller