-
İhale No1752714
-
İhale AdıTIBBİ SARF MALZEME ALIMI
-
SektörTıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
-
İhale TipiMal Alımı
-
İhale UsulüDoğrudan Temin
-
İhale Tarihi30 Kasım 2018 10:00
-
İdareIğdır Devlet Hastanesi
-
İhale İliIğdır
-
İşin İliIğdır
-
Yayın Tarihi28 Kasım 2018
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi
Sayı : 87364060-949 27/11/2018
Konu : Teklife Davet
Sayın :..........................................................
Tel: Faks :
Kurumumuzun ihtiyacı olan (4) kalem I.D.H.4 KALEM MALZEME ALİMİ işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 30.11.2018 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
|
|
30.11.2018 - 10:00 İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK İĞDİR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
|
İhtiyaç Listesi
|
|
EK: Teknik şartname |
TOPÇULAR MAII.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALL B. 2260308 e-posta: d. temin birimi:satinalnıa_76@hotmail.com ihale birimi:satinalma_idh@hotmail.eom Elektronik ag:.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
AMBU (PVC) SET YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)
1- Tüm parçaları otoklavda 134 C de steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonradeformasyon ve renk değişikliği olmamalı.
2- Dış torba choloprene ve butly maddesinden yapılmış yumuşak ve esnek yapıda ,iç torba EPOM maddesinden imal edilmiş olmalı.
3- Cihaz yaklaşık 15 kg vücut ağırlığından fazla(3 yaşından büyük)çocuklar için elle ventilasyona uygun olmalı.
4- 02 Bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı.
5- En az 2 adet airway, 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı.
6- Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren türkçe kitapçığı bulunmalı.
7- Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı.
8- Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı.
9- Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli.
10- Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı.
11- Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli.
12- Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı.
13- Erişkin basınç kapasitesi 60+10 cm H20 olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı
14- Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalı.
15- Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml, cihazın maksimum vuruş hacmi 1300 mİ olmalı
16- Çalışma sıcaklığı aralığı -20 °C ile 50 °C arasında olmalı
17- Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı.
18- Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için çıkarılabilir olmalı.
19- Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml,
20- Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı.
21- Erişkin ambularında rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı.
22- UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
CİLT İŞARETLEME KALEMİ STERİL (CETVELİ İLE BİRLİKTE) TEKNİK ŞARNAME
1. Cilt kalemi mor renkli olmalıdır.
2. Kalemler her türlü cilt ve mukoza üzerine işaretleme yapabilmelidir.
3. Boya dağılmamalıdır
4. Kolay kurumalıdır
5. Non toksik olmalıdır.
6. Tatuaj bırakmayan, ambalajında kalibrasyon cetveli bulunmalıdır.
7. Steril ve kolay açılan paketinde olmalıdır.
8. Paket üzerine ürün ve sterilizasyon bilgileri olmalı ve miyadı teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır
9. Kalem ucu keçeli ve en az 1 mm olmalıdır.
10. Cetvel suya dayanıklı lamina kaplı olmalıdır
|
|
|
|
|
Evrakın elektronik imzalı suretine lıttj Bu belge 5070 sayılı elektronik imza |
109-HLMODINAMIK BASINÇ TAKİP SETİ- ÇİFTLİ -KAPALI SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set aynı anda iki ayrı invaziv basınç takibi için komple monitörizasyon sistemidir.
2. İhaleyi kazanan firma, setlerle birlikte hastanemizdeki monitörlere uyumlu olmalıdır.
3. Set kendinden yıkama sistemli ve kontaminasyona fırsat vermeyecek şekilde dizayn edilmelidir.
4. Set, steril paket içinde kullanıma hazır şekilde monte edilmiş olmalı ve üzerinde son kullanım tarihi bulunmalıdır.
5. Set şunları içermelidir:
a. Bir adet, enaz 120 cm. Uzunluğunda mikrodrip hazneli, iki transduceri besleyecek serum seti.
b. İki adet bağımsız yıkama ünitesi.
c. İki adet transducer
d. Üç adet musluk
e. Bir adet enaz 120 cm. Uzunluğunda basınç tübü.
6. Basınç tübü kıvrılmaya karşı dirençli luer lock uygulamalı pvc'den üretilmiş olmalıdır.
7. Basınç tübünün üzerinde transducer tarafına monte edilmiş koruma kılıflı en az 10 cc. Kapasiteli bir enjektör sistemi ayrıca tüpün enjektörden sonraki distal ve proksimalinde kan örneği almak için iki ayrı port bulunmalıdır.
8. Bu sistem kontaminasyona fırsat vermeyerek doğru ve emniyetli örnekleme yapmaya olanak sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır
9. Bir adet 90 cm. Uzunluğunda m/f basınç tübü.
10. Bir adet 90 cm. Uzunluğunda m/m basınç tübü.
|
|
|
|
|
Evrakın elektronik imzalı suretine lıtt| Bu belge 5070 sayılı elektronik imza |
i
■ »ör» düp . 'elleri < rnrjbitr ^ A'-ru.
o; ıia
i- r.0r»0f:,5ITi.r-' Ir olrf*c>?ı .-t < , ' i.?} pQ! „ . , - ;r>3İ e'l : " '
" ’İ
Polıpropilen ipliklerin içerisinde düğür» oturmasının düzgün .? açılmaması, tiftii :ı nenir olmanrası, düğü ~ emniyetinin yüksek olması ve yumuşak olması içir ''olteıilen Glycol kimyasal bileşim bulunmalıdır. Bu özeüik ;haie dosyasında belgelenciinlecektir.
3. Sütür boyu 45 cm’nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır, iğne boyu 14 mm!nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.
4. Ürünler Etilen Oksit ile streril edilmiş olmalıdır.
5. Numune değerlendirmesi için değerlendirme esasları;
i. Doku geçişleıinde travma oluşmaması için iğne iç yüzeyi düz, pürüzsüz ve kanalsız olmalıdır.
ii. Operasyon boyunca iğneler aterosiklerotik dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğnenin silikon ile kaplı olduğu belgelendirilmelidir. Bu belge ihale / alım dosyasına eklenmelidir.
iii. İğne, keskinliğini / sivriliğini, operasyon sonuna kadar sürdürmeli, kırılmaya, eğilmeye ve bükülmeye karşı dirençli olması için iğne çelik alaşımı 455 serisi Surgalloy veya Cardiopoint iğne olmalıdır.
iv. İğne gövdesi, dokulardan geçerken protegüde stabil kalmalı ve diğer dokulara zarar vermeyi önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
v. İğne / sütür çapı uyumlu olmalı, bu sayede iğne dokulardan geçerken travma oluşturmamalıdır. İğne ile sütür birleşim noktası bağlantısı sağlam olmalıdır.
vi. İğne sütür birleşiminde micro drill veya lazer teknolojisi kullanılmış olmaldır.
vii. Sütür paketinden çıkarıldığında minimum paket hafızasına sahip olmalıdır. Ayrıca, kontrollü salınım özelliği sayesinde kolay düğüm oturtulabilmelidir.
viii. Sütur paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip olması için en az 30 cm uzunluğunda uzun paketleme sistemi ile paketlenmiş olmalıdır. Paket hafızasını engellemek için, sütur paketin içinde makaraya sarmal olarak sarılmamalı lineer şekilde tek bir kıvrım ile yerleştirilmiş olmalıdır. Ayrıca, her paket içerisinde yerleştirilmiş 2 adet veya 5 adet ürün bulunmalıdır. Sentetik monoflaman cerrahi iplik iğnesi, fonksiyonelliğini sağlamak için ambalaj işaretli açılma yerinden açılınca iğne direkt görünmeli ve portegüye rahatça oturmalıdır.
ix. Ambalaj açılımı kolay ve çabuk kullanıma uygun olmalı, iç karton veya plastik makara portegü veya herhangi başka bir alet gerektirmeden kolayca mayo masasına bırakılabilmek ve iğneye portegü ile kolay ulaşılabilmelidir.
x. Teklif verilen her kalem için numuneler orjinal kutusunda ve en az 5 adet olarak teslim edilmelidir.
6. iğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Ve iğnenin dayanıklılığının sağlanması için alaşımının içerisinde en az % 7.5 - % 9.5 arası Nikel, Krom oranı en az % 10 olmalıdır ve bu oranlar iğne üreticisi tarafından belgelenmelidır.
7. Birim ambalajı üzerinde bulunması gereken bilgiler;
i. İmalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı,
ii. İğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak),
Son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, suturün uluslararası renk kodu, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve dıger özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.
Sütür ambalajının kullanım esnasına kadar nemden ısıdan ^
ambalajı soyulabilir nitelikte alimünyum folyo veya bir yuzu şeffaf . g y y » ambalajı soyulabilir veya yırtılabilir alümünyum folyo veya b.bster / karton / plastik
Cift ambalajlı ^ürünlerde d.» ambalaj saydam naylon olup iç ambalajda ürünle ilgili detaylı
bilgiler yazılı ve görülebilir olmalıdır.Tek ambalajlı ürünlerde, ürünlerin yerleşti! ilmiş olduğu iç karton / kaşıt / plastik makara üzerinde ürüne ait detaylı bilgiler olmalıdır.
Juir.ıer en e: oı-r,aııc!i«\
feslim sıratnai.’ c ."»f cmn. *
12. vücut içi kullanımlarda enflamasyon doLı reaksiyonu - memt i i ve sütür mattıyaıJne bağlı komplikasyon olmadan iyileşme sağlanabilmelidir.
ı3. riıma, kullanılmamış ürünlerin miadının dolmasına 3 ay kala ürün değişimini taahüt edecektir.
|
|
Cetveller
| Ürün / Hizmet Adı ve Açıklaması | Miktar | Birim |
|---|