TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanbğı [*] Ahi Ev ran Üniversitesi Eğitim \

Sayı: 75990205-869-1797

Kona: Hlzmel/Malzame Alımı

HATİCE SARIKAYA (27860-18)

TEKLİF mektubudur

Ahi Evrun Üniversitesi E^Lve Araş.Ilast. ilıtivacı olan aşafcda cins ve miktarı vazıb Malar ine/II Lanet Doğrudan alun usulü Uc ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektulıunuzu sat m.ılma birimine fax ite )ada eklen ulasurmiimzı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

tetiınurt» ttMirfiîiHM fail» laılUnıhn Bttoat rirt aramu ftaır» ntarisir- Mihftkf te JKlftgfflîAn EaJ.ittfrn Hrtrufr MınfgylrJı»-.

İfr^Varlh at »ona »rdlkun »onra aackyaOa kullaaUa aaluarlerr ait fatura 11(111 flraa tarafından audıb aarHvatıa >-apdd«|ı tarih ruılaık «urrOj J« knikrrk . f»tum Sn tarafına hatta adı unadı. kulbndaa aabıacierin adı ATT kodu, barkjd nuamıı vızılaabdır. F tarafına br aarlh-ana kul bn ılın a»İM ■»Irrr al< barkodlan rktLtb alarak japttunlaahdır. Bar kati uıuı fazla olup fatura arka           u|ata-ii|ı Uklird* Uc A4 cbatndabof kaftıda kabn bariuAİlır ) jpıtlm larak fatura mtkna fltylirilcrrk haataanr ra |H 7 gün ırrnndı

rdilaeBdir. (Ektik barkodlu (a turalar tcalla ak n ata > arak, ilgili (imaya mal yatı Bc bdc cdilrc «kUr. ) Faturanın bcrkangl bir »ebcpic haUaiieyc te ti la edilarti ton ucu hat Un» taburcu olman duru a unda. fatura bedcB SCK ya fatura rdibacı iv ti: kootatu fatura br Qraa\a &dcnaeytrrk , bulane diner ıcraate hctapbrına geBr obrak kaydcdllerrktb. Firma b bu aka için teklif vermekle bu hûkaû kabul etab «avdır. Alım uhlevnde kabn Hrma alıma konu olan malzeme >ada malıcmrlrri kulbnd«d<kun tonra kuflandırd^t aabemeter (aiurataı ketanez .yada krtliğl halde idarcabc beiirtlbn târt kentinde 7 gûs (Yedi Gûn'ı inli a Haeı.yada ftlurmn kargo , potta v.b. da|ılıada katholur be bu duru alı klartabln herhangi bir »etullyttl otaaşara||i gibi. beürülrn zjaanda tdanalu ktlla rdilae>en fa bedelleri Ib ilgflkle firma Idarrabdeıı herhangi bir hak \->da alacak talep etmeyecektir. Bu koauda herhangi bir hukuki hak v'ada alaotk tabbindr bulunaaıa<aynıda 1| bu alaıa Utink etmekle kabul rtmb taydır.

•TEKNlKŞARTNAMETOM MADDELERİNE UYGl'N CrCNTEKLİF ETİ İÇİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİ7.İMZA VE KAŞE:

AE1000

•        Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitlenıe aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•        Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•        Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•        Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•        Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•        Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•        Setler latex ihtiva etmemelidir.

o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•        Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•        Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•        Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•        Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır..

•        Setler latex ihtiva etmemelidir.

•        Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•        Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•        Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•         Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•         Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7farklı uç çeşidi olmalıdır.

•         Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•         Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedifebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzfyinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

^AAbıiüi

Uzm Dr ^u;*3îo 02 CAM DALLI 3'P iV No I î 2 5 23 "

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, l,3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofîtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu

için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLATÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATL1/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR

PEEK/PEEK+TITANYUM AE1452

•         Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•         Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•         Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•         Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•         Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•         79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

o         Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•         Subkortikal pressfrt tutulum sağlamalıdır.

•         Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•         Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•         Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

»          Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

®        Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Cetveller