TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869- 1828

Konu: Hiimet/Malıeme Alımı

YASİN AYDIN (28241-18)

TEKUF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E&Lve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşa&ıda cins ve miktarı yazılı Malz«me/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satın alma birimine ?ax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

ıtlU-S-T

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-            Teklif Birim Fıy allan KDV llıriç ve TQrk Lirtu sitrik verilecektir.

2-     .Silinti,   luuntı ve inuı kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3-Numune istenildiği taktirde numune m kua jürede taımalma birimine gönderilecektir.

4-    lUB    kaplamında ver alan ücüalerin tek bifma UBB kaydı yeterli olmayıp. teklifi ûrtiıcıltbılıfrı firma dıtmda verro fırmılır için, üretiri veyı ithılıtçı tarafındın UBB de »İl bayii olank tanımlınmış oltnt»; gerekmektedir.

S Bakanlığımız TKHK nun 09 »I 2017 tırih >t 00036*9043* *»ydı y udan grrrğinc*. l'BB kıpıımındıU malzemeler için finnılırm - TIBBİ Cİ1IA7. S \T1S VERİ VETKRLİIİK BEİ GF.I FKİM de teklifleri ile biriıktesunmaları grrrkmrkirdlr.

6-      iıtcklilcr  liıtcdell bütün kalcmicrr VCJ'a diledikleri kalemlere teklif »ttc bilirler.

7-        Sözkanınu  alımla ilgili tüm vergi-rvsim ve harçlar, kırğa tabımı ve tüm alalım giderleri sigorta giderleri uhteımde kalan kiji firmayı ıhtir.

K-ldarvmiz mallıizmeti alıp almamakta »eya bir kıımifit almakla ter he»ııü. Firmı lir teklif »ermekle bu hükmü kabul etmi» »ayılır.

9-             l>e£urtfndiranruı  kalem kalem . yada işin bütünlük arz etmeti bakımından laplara (h at cmınt göre yapılabilecektir.

10-        Malumehtr  Dcpa t«Iira>dir.Drpoya latınman ile ilgili IQm taşımı Y.b. gideri er firmaya aittir.

I l-Teklif veren firma S.L'.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş siydir.

12-           Alımlır Acil ihtij adanmışa yândik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen liparit tanrın belirlilen gün içerisinde teslimatıyapılmayın ürünler için idaremiz lipırişl tek taradı iptal etme hakkına aahiptir. Firmalar trkiif vermekle bu hükmü kabul etmiş «aydır.

13-   Alım   uhtruode kalan firma ılıma lUfUn olarak dûzenleyrceği faturada mtlıt enrnin barka J numırası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlaraı SUT bükümleri doğrultu unda dağru cş'.ı ıiirilmiş olmaundan sorumludur- Geri 5deme kuruma barknd v eşlr»ttrilmwl ile ilgili olarakTİT 1 ;BB kayıtlarım cıaa almadığındın . bıuaurmiz idıresı bu kayıtlan «at almayacak. anılın kurumun herhangi bir lurvttr maUrmc bırknd vc SUT kodunun doğru eşletmediğini tespit ederek geri Sdcmt y »pmımau halinde aluşın zaı tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek . ödeme yapılta bile tapit edilen tararın tamamı alun yapılan firmadın tahlil edilecektir. Firma teklif\rrmckje bu hükmü kabul etmiş »ayıbr.

14-           Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değrritııdirmeyr alınma» a; aktır. Firmalar teklifi ermekle bu hükmü kabul elmiş tayıhr.

15-                BakanIığımtiT.K.Ii.K.            Bitkinliğinin 21 11 2015 tarih it 000|f50l269 taydı yaslın gereğince. firmaların t eldi f edllm ünlnlarin »alınılma tarihimiz itibariyle Sağlık Bıkınbğı (S.B ) durumunun uygun olman. hııtıys kullanıldığı tarihte i« MkDlT. V sisten: ger*km<kı»Jir. Bu nedenle sııınılmı »ürerinde S.B. durumu ıorgulımn: kurumumuzca yapdacak «lup , özellikle ha «tay» yönelik kullanılan malzrtnclerdc teklif edilen harkad numırıuadın farklı bir bırkod numaransa tabip ürünün kutlınıtmaıı sonucu fatura edile MKDUİ.A lUiemitıe kayıtlı oltnıdığı lespH rdüdiğindc . mtlıeme bedelleri ilgili firmanın ödeme'urinden ketîlerrk ilgili hattıne döner sermaye hesapltrma gelir kaydrdilecektir. Firmalar kurumu m uz a teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş »ay.lır.

16-AacHyai »na enliklen sonra ameliyatta kullanılan maUrnu-lvrc ait fatura Dgili firmı itlafından moılıka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak sumiyte koılcrek. fatura ön taralına hatta adı tayadt. kullanılan malirnıe-Icrin adı .SLT kodu, barlud numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatla kullanılın malzemelere alt barkcdlan ek»ikıiz olarak y apijimlmabdır. Barkod »aynı fazla olup fatura arka yüatymc »ığmadtğı taktirde be Al ebaiında boj kağıda kalın barkadlar )apq:»nlarak fatura aslına İb»tir3errk hattaneye en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Ektik harkodlu faturalar teslim alınmsy arak . ilgili firmay a reami yan ile iade edilccrkıir. ) Faturalım herhangi bir trbeple htuanor geç tealim edilmeti vanucu haatanm taburra olman duruttıuada . fatura bedeli SGK ya fatura odilrtncı ise söz konutu fatura bed«li İlgili firma; a 5d«mm.y rrrk . haıiaae döner sermaye hnaplanna gelir olarak kavdedilrcrktlr. Firma ıj bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul e'.mij sayibr. -Una uhlesiade kalan firma alıma kenu olan malzeme yada malzrnn-lcri kullandırdıktan »nra kullındırriığı malzemelere ait faturatuu ketmes. yada krstiği halde id aırmû* belinilcn türe içentindc 7 gün (Yedi Gün» teslim etmez, yada faturası kargo , potta v.h. dağılımda kaybolur »e bu durumla idannuum herhangi bir »eıuliyeti olma» açığı gibi. belirtilen tamında idaremize Uslim edilmeyen fıturı bedelleri ile ilgilide firmı idımtıiıdrn herhangi bir hık yada alacak talep etmeyecektir. Bu kunuda herhangi bir hukuki hık yada alacak talebinde bulunma; atağımda iş bu alıma iftirak etmekle kabul etmiş saydır.

■ TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÖRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE:

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan: etkili olmalıdır.

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

Günlük setkontamlnasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağıısağlamalıdır.

Setler latex ihtiva etmemelidir.

i

Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KAS ETLİ/KAS ETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE,TÜM BOYLAR AE1010

•       Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı; bulunmalıdır.

Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışa bilmelidir.

Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

Setler latex ihtiva etmemelidir.

Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFU/KİLÎTLİ/YİVLl/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE 1020

•       Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mmx90 mm

o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ    ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fîksasyorı için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır,

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•       Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•       Arka ucu çentikli olmalıdır.

•       Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•       Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır ;

25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodlarm çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir,

Elektronlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek.kalmamalıdır.

]                       ; ■; X-;''-.v£

Ele odun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaş-porselen olmalıdır.                                        <o,

c   ,. • . •• -"j.s

nretallerle temas ettiği zaman,, zarar vermemesi için otomatik olarak^rrtg^ğzeHiğine sahip olmalıdır.

Eiektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösteriye özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir,

i

Eiektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

i

Eiektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

I

Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

Eiektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Eiektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon İçin 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır. Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Çift ipli olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Ankor tekil steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•       Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•       Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

AkromiyopiasÇi ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

bsif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5jn.ro, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

i

Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDAU/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ PEEK/PEEK+TITANYUM   3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPJL,I POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Cetveller