TIBBI SARF MALZEME ALIMI

1.    Hasta ve ürün güvenirliğini sağlamak amacı ile ürünün ambalajı üzerinde kod ve lot numarası bulunması zorunludur. Ayrıca üretici firma markası ürün ambalajı üzerinde yazılı olmalıdır.

2.    İştirakçi firma, herhangi bir itilafta imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot numarasından Hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtları belgelemek zorundadır.

3.    İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanıma uygun olup olmadığını, yapılan test ve deney sonuçlarını ve uygulayan hekimin onayını içeren ana kayıtları göstermek zorundadır.

4.    Çimento şırınga kullanımına uygun olmalıdır.

5.    Kullanım sırasında gerekli olan şırınga, karıştırıcı ve diğer ataçmanlar birlikte verilmelidir.

6.    En az 40 gr lık pudra vesıvı içeren ambalajlarda olmalıdır.

7.    Ambalaj üzerinde kul lanı m şekli belirtilmelidir.

8.    Düşük viskositeyesahip olmalıdır.

9.    H azı rl ama süresi 5 daki kay ı geçmemel i di r.

10.  Kullanım süresi 7 dakikayı geçmemelidir.

11.  Serti eşme zamanı en az 10 dakika ol malıdır.

12.  Radyoopak madde içermelidir.

13.  Metil polimetakralat oranı en az %85 olmalıdır.

14.  En az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır (tesl i m tari hi nden sonra)

15.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsal i yede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle bi rl i kte I i ste hal i nde bel i rti I ecekl erdi r.

16.  İstekli T.C İlaç veTıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na(TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların Tİ TU BB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir