TIBBI SARF MALZEME ALIMI

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü.BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

CİLT STAPLERİ

Disposable olmalı ve cilt kapatmak için kullanılmalıdır.

Cilt kapaması sırasında epitelizasyonu sağlamak açısından kullanımı kolay ve ergonomik olmalıdır.

Stapleriniçerisinde 35 adet paslanmaz çelik zımba bulunmalıdır.

Zımba telinin çapı 0.55-0.60 mm olmalıdır.

Zımbalar dikdörtgen şekilde kapanmalıdır.

Zımbanın ateşlendikten sonra 6.5 - 7.5 mm genişliğinde ve 3.5 - 4.5 mm yüksekliğinde kapanmalıdır.

Tek elle kullanıma uygun olmalıdır.

Zımbanın cilde uygun yerleştirilebilmesi için staplerin ucunda ok işareti bulunmalıdır.

Staplerin içerisindeki son 15 zımbanın tespit edilebilmesi için şaftın üzerinde numaralandırılmış şeffaf pencere olmalıdır.

Kontrollü kapama yapma amacı ile zımbaya uygun pozisyon verilerek uygulama yapmasına müsaade edecek ön konumlandırma (pre- position) özelliğine sahip olmalıdır.

Zımbaların çıkartılması sırasında bir zımba sökücü tarafından dokuya zarar vermeden rahatlıkla çıkartılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Steril paketli malzeme en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

Tıbbi cihaz satmalına işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.

Getirilen malzeme denendikten sonra uygunluk verilecektir. Tıkanmalarda istenilen zımbalama yapılmadığında veya zımbanın sökülememesi durumlarında ürün elenecektir.

Her 10 staplere 1 adet stapler sökücü verilecektir.

Numune değerlendirilecektir.

Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir

ONAYLAYAN

SPANÇ 10 X 10 CM 12 KATLI NON STERİL OPAKLI ( RAYTEKSLİ)

1.      10±lcmxl0±lcm ölçülerinde, 12 katlı radyoopak iplikli olmalıdır.

2.      Hidrofil gazlı bez olmalı, gazlı bezin herbir santimetre karesinde atkı ipliği sayısı 10, çözgü ipliği sayısı 10 ve toplam atkı çözgü sayısı 20’den az olmamalıdır.

3.     Nonsteril olmalıdır.Yırtık ve kaçık olmamalı, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır.

4.      Radyopak iplik, kompreste kullanılan gazlı bezin açık şekli boyunca dokunmuş veya ultraviyole ışmı ile yapıştırılmış olmalıdır. Radyopak iplik, gazlı bez içinde kesinlikle serbest olmamalıdır. Kullanılan radyopak iplikler monofılament karakterli, mavi renkte olmalı ve buhar otoklav sterilizasyonuna dayanmalı, çekmemeli, x ışmı ile görülebilmelidir.

5.      100 lık bağlar halinde paketlenmiş ve en fazla 4.000 adetlik ambalajlarda verilmelidir.

6.      Ambalajlar üst üste istiflenmeye uygun olmalı, kolay deforme olmamalıdır.

7.      Teslim esnasında deforme olmuş ambalajlar kabul edilmeyecek, yenisi ile değiştirilecektir.

8.      Tekrar sterilizasyona (E.O. ve / veya otoklav) uygun olmalıdır.

9.      Sıvı emme kabiliyeti yüksek olmalıdır.

10.  En az 3 yıl miadlı olmalıdır.

11. Numune değerlendirilecektir.

12.  Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13.  İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SPANÇ 7,5 X 15 CM 12 KATLI NON STERİL OPAKLI ( RAYTEKSLİ )

1.      7,5±1 cm x 15 ± 1 cm ölçülerinde, 12 katlı radyoopak iplikli olmalıdır.

2.      Tıbbi Gaz Kompres, hidrofil gaz bezinden, kenarlarından serbest lifler vermeyecek şekilde katlanması ile oluşturulmuş olmalıdır.

3.      Radyopak iplik, kompreste kullanılan gazlı bezin açık şekli boyunca dokunmuş veya ultraviyole ışını ile yapıştırılmış olmalıdır. Radyopak iplik, gazlı bez içinde kesinlikle serbest olmamalıdır. Kullanılan radyopak iplikler monofılament karakterli, mavi renkte olmalı ve buhar otoklav sterilizasyonuna dayanmalı, çekmemeli, x ışını ile görülebilmelidir.

4.      Beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.

5.      Kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında lcm2’de 20 tel olup %100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

6.      Bir pakette 50 ya da 100 adet spanç bulunmalıdır.

7.      Non -steril malzemeler buhar veya etilen oksit (EO) sterilizasyonuna uygun krof veya tıbbi kağıt benzeri geçirgen maddelerden üretilmiş paketlerde olmalıdır.

8.      Gaz kompresnonsteril olarak teslim edilmelidir.

9.      Malzemeler teslim sırasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmelidir.

10.  Numune değerlendirilecektir.

11.   Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

12.   İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

13.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

FLASTER ÇIKARICI SPREY

1-      Silikon atravmatik yapışkan sökücü sprey, tıbbi yapışkanlı herhangi bir ürünün atravmatik bir şekilde ciltten çıkarılmasında kullanılmalıdır,

2-      Sprey üzerindeki ürün etiketinde, ürün ile ilgili tüm bilgiler detaylı olarak belirtilmiş olmalıdır.

3-      Sprey sıkıldıktan sonra, yapışkanlı ürünün sprey ile temas eden kısmı en fazla 30(otuz) saniyede ciltten ayrılmalıdır.

4-      Sprey %100 silikon bazlı olmalıdır. Bu husus üretici tarafından belgelendirilmelidir.

5-      Alkol ve hidrokarbon içermemelidir. Bu hususlar üretici tarafından belgelendirilmelidir.

6-      Sprey; yara örtüleri, flasterler, kolostomi torbaları, penil kılıf, tüp tutturucular ve elektrotlar gibi tıbbi yapışkanlı ürünleri çıkartmada etkili olmalıdır.

7-      Hipoallerjik olmalıdır. Bu husus üretici tarafından belgelendirilmelidir.

8-      Tıbbi yapışkanlı bir ürün, sprey ile tamamen çıkartıldıktan sonra, cilt en fazla 30(otuz) saniyede kurumalıdır.

9-      Bir sonraki yapışkanlı ürün uygulamasında, uygulanacak malzemenin yapışkanını etkilememelidir.

10-  Spreyi uyguladıktan sonra cildi ayrıca temizlemeye ve yıkamaya gerek kalmamalıdır.

11-  Sprey, 50 ±5 mİ olacaktır.

12-  Sprey, baş aşağı tutulduğunda bile uygulanabilecektir.

13-  Biyouyumlu  olmalı, toksik etkisi olmamalıdır. Bu hususlar üretici tarafından belgelendirilecektir.

14-  İhale esnasında numune görülecektir.

15-  Gelen malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

16-  Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

17-  İstekliler  ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

18-  İsteklinin  T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

SONDA FOLEY 2 YOLLU SİLİKONLU (NO: 6-8-10-12-14-16-18-20-22)

1.     Ürün %100 silikondan üretilmiş olmalıdır.

2.      Ürün 2 yolu olmalıdır.

3.      Ürünün balon hacmi 30 - 50 cc olmalıdır.

4.      Ürünün ucu silindirik ve karşılıklı 2 adet drenaj deliği bulunmalıdır.

5.      Ürünün balonu gövdenin içinde olmalıdır. Balon şişirilme valfı çeşitli boyutlar için renk kodu olmalıdır.

6.      Ürünün luer ve luerlock enjektörlerle kullanılabilen plastik valf mekanizması olmalıdır.

7.      Ürünün üzerine markası, kalınlığı ve balon şişirme kapasitesi belirtilmiş olmalıdır.

8.      Ürün steril tek kullanımlık paketlerde, 10 adetlik kutularda olmalıdır.

9.      Ambalaj ve sonda üzerinde numarası yazılı olmalıdır.

10.  Dayanıklı olmalıdır.(vücut sıcaklığında bozulmamalıdır.)

11. Numune değerlendirilecektir.

12.  Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13.  İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

14.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ YETİŞKİN

1.       Maske ve bağlantı elemanları "Medikal Grade" kalitede, yumuşak PVC'den yapılmış olmalıdır.

2.       Rahatsızlık verici koku içermemelidir, ağızlık insan ergonomisine uygun olmalıdır.

3.       Maske, büyükler için ergonomik boyutta olup, yüz formuna uymalı, şeffaf olmalı, tahriş edici olmamalıdır.

4.       Bağlantı hortumu asgari 200cm +/- 10 uzunlukta ve iç çapı en uz 4mm olmalıdır.

5.       Nebulizer (HAZNE) şeffaf en az 8ml kapasiteli PS kristal, PP vb. sert terınoplastik malzemeden olmalıdır. İçindeki ilacı rahatlıkla gösteren şeffaflıkta olmalıdır.

6.       Haznesi ilaç sızdırmamalıdır.

7.       Ürünün üzerinde kaygan madde bulunmamalıdır.

8.       Nebulizer 2,5ml ( lflakon ) ilacı 5-10 dakika içinde tüketim yapmalıdır.

9.       Nebulizerin kullanıldıktan sonraki "residüel hacmi"0,7ml'yi aşmamalıdır.

10.    Ürün orijinal ambalajmdatekli paketler halinde bulunmalı ve üretici bilgileri bulunmalıdır.

11.    Kullanıma uygunluk sağlanmadığında geri iadesi yapılabilmelidir.

12.    Merkezi O? sistemine ve bütün nebullere uyumlu olmalıdır.

13.    Maske ve bağlantı elemanları hava kaçırmamalıdır.

14.   Numune değerlendirilecektir.

15.    Nebtilizatör sert, maskesi tip olarak hasta kullanımına arz edilebilir şekilde tasarlanmış olmalıdır.

16.    Bağlantı elemanları ve maske hasta ile hava kaynağına kolayca bağlanabilmelidir. Hortum büküldüğünde hava akışını kesmemelidir. Oksijen hortumu uzunluğu en az 2 metre olmalıdır.

17.   Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

18.    İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

19.    İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ PEDİATRİK

1.      Maske yumuşak olmalıdır.

2.       Maskenin yüze oturmasını sağlamak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç bulunmalıdır.

3.       Maske sabitleyici bantlı olmalıdır.

4.       Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır.

5.       Bağlantı hortumu hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır.

6.       Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır.

7.       Nebülizatör haznesi derecelendirilmiş olmalıdır.

8.       Anti alerjik olmalıdır.

9.       Nebülizatör haznesi sert olmalıdır.

10.   Nebülizatör haznesi şeffaf olmalıdır.

11.   Ürünün üzerinde kaygan madde bulunmamalıdır.

12.   Haznesi ilaç sızdırmamalıdır.

13.   Tekli paketlenmiş olmalıdır.

14.   Numune değerlendirilecektir.

15.   Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

16.   İsteklinin T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

17.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

SPANÇ 7,5*7,5 12 KAT OPAKSIZ

1.      7,5 cm x 7,5 cm ebatlarında Gaz Kompres 12 kat Gaz hidrofilden imal edilmiş olup, kenarları tamamen içe katlanmış (Cerrahi Katlama) olmalıdır.

2.      İmal edildiği Gaz Hidrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm2 de toplam net 20 tel olup, % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

3.      7,5 cm x 7,5 cm 12 kat Gaz Kompres açılımı 30 cm x 33 cm olmalı. Her bir 7,5 cm x 7,5 cm katlanmış gazlı bezin en az ağırlığı 3,3 gr. olmalıdır.

4.      Gaz Kompres ipliği ince olmayıp, beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.

5.      Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır.

6.      Katlı gazlı bezler aynı yönde düzgün dizimli ve her 25, 50 veyalOO adeti dağılmaya karşı koruyucu poşetlerde olmalıdır. Poşetlerdeki katlı gazlı bezler 2.500 adeti geçmeyecek ve nemden etkilenmeyecek şekilde kutularda ambalaj lanmalıdır. (Numunesi Sterilizasyon Ünitesinde görülebilir.) Hasar gören kutuların değişimi firma tarafından sağlanmalıdır.

7.      Teklif veren Firma 100 adet numune vermelidir. Verilen numuneler ve devamındaki ürünler Hastanemiz Ameliyathane ve genelinde kullanıma uygun olmalıdır.

8.      Teklif veren Firmanın üretici Firmadan alınmış Yetki Belgesi Olmalıdır.

9.      Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

10.  İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

11.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SagMc B<*ar4§«

SPANÇ 10 X 10 CM 12KAT NON STERİL OPAKSIZ

1.       10 cm x 10 cm ölçülerinde, 12 katlı olmalıdır

2.       Hidrofil gazlı bez olacak, gazlı bezin herbir santimetre karesinde atkı ipliği sayısı 10, çözgü ipliği sayısı 10 ve toplam atkı çözgü sayısı 20’den az olmamalıdır

3.       Nonsteril olmalıdır.

4.       100 lık bağlar halinde paketlenmiş ve en fazla 4.000 adetlik ambalajlarda verilmelidir

5.       Ambalajlar üst üste istiflenmeye uygun olmalı kolay deforme olmamalıdır.

6.       Teslim esnasında deforme olmuş ambalajlar kabul edilmeyecek yenisi ile değiştirilecektir.

7.       Tekrar sterilizasyona (E.O. ve / veya otoklav) uygun olmalıdır, (numune denenecektir)

8.       Sıvı emme kabiliyeti yüksek olmalıdır ( numune denenecektir).

9.       En az 3 yıl miadlı olmalıdır.

10.    İsteklinin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

11.    İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

ONAYLAYAN

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SENTETİK ALÇI 2-3-4-5 İNÇ

1.    Malzemesi poliüretan reçine emdirilmiş örgülü fiberglas doku olmalıdır.

2.     Suyla temas ettikten sonra reçine içerisindeki kaygan madde aktive olmalı ve reçinenin oturması için kimyasal reaksiyon başlatmalıdır.

3.     Hipoalerjik olmalı cildi tahriş etmemelidir.

4.     Uygulamada indikasyonları ile ilgili yeterli düzeyde literatür sağlanmalıdır.

5.     Alçı rulosu her yöne esnemeli, kolay ve düzgün uygulanabilmelidir.

6.     Röntgen ışınlarını geçirebilmelidir.

7.     İçine hava bastırılmış paketlerde olmalı, rulolar ezilmelerden korunmalıdır.

8.     Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı, raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıl olmalıdır.

9.     5 cm x 3,6 metre (2 inç) , 7,5 cm x 3.6 metre ( 3 inç), 10 cm x 3.6 metre (4 inç), 12.5 cm x 3.6 metre (5 inç ) ölçülerinde temin edilmelidir

10.  Paketler   üzerinde paketin açılabilmesi için alüminyum çentik bulunmalıdır.

11 .Islatıldıktan sonra sarma aşamasında kolay açılmalı, yapışmamalıdır.

12.  Kuruma  aşamasında aşırı ısmmamalıdır.

13.  Kullanım  sırasında bozuk çıkan alçılar firma tarafından yenisiyle değiştirilecektir.

14.  Numune  değerlendirilecektir.

15.  Kurum  yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

16.  İsteklinin    T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

17.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

SPEKULUM Y A.J İNAL

1.      Malzeme sağlık alanında kullanılabilir, sert ve rijit plastikten tercihen PS Kristal olmalıdır.

2.      Alt ve üst parçalar (kapaklar) birbirine uygun montaj edilmiş olmalıdır.

3.      Kirlilik, koku, kullanıma engel durumu olmamalıdır ve ürün kenarlında kesinlikle kesicilik ve çapak bulunmamalıdır.

4.      Kilitleme tırnaklan herhangi bir noktadan açıldığında, uç kısmına uygulanan (5 kgf karşısında 1 dakika) ağırlığa direniş göstermeli, kırılma veya çatlama olmamalıdır.

5.      Hastaya uygulanması pratik olmalıdır.

6.      Maksimum kilitlenme yapıldığında speculumun iki kesesi arası açısı en az 40 derece olmalıdır.

7.      Kilitlenme tırnaklan kademeli olup her kademede kilitlenmeyi sağlamalıdır.

8.      Ürün şeffaf renkli yada natürel olmalıdır.

9.      Ürün ambalajı Sterilizasyon'u koruyacak şekilde olmalı, delik ve yırtık olmamalıdır.

10.  %60 medium, %20 large ve %20 small olacaktır.

11.  Birim ambalajda ürün münferit olmalı ve her ambalaj üzerinde öncelikle ürün adı ve tipi (large, medium... vb.) üretim tarihi, lot nosu ve üretici firma bilgileri bulunmalıdır.

12.  Ürünler steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

13.  Ürün disposable (tek kullanımlık) olmalıdır.

14.  Kullanma miadı en az 2 yıl olmalıdır.

15.  Üründe karşılaşılabilecek problemlerde geri iadesinin yapılabilmesi gereklidir.

16.  istekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

tCIBiro

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

___________________ TEKNİK ŞARTNAMESİ____________________

HEMODİYALİZ ÜNİTESİ BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYONU

1.                                                        HEMODİYALİZ SOLÜSYONU ÖZELLİKLERİ

Bikarbonatlı Hemodiyaliz solüsyonu; asidik konsantre solüsyon(8 İt) ve Bazik Bikarbonat Diyaliz Solüsyonu (10 İt.) ve/veya Torba Toz Bikarbonat dan oluşur.

A)    Asidik Konsantre Hemodiyaliz Solüsyonu (8 İt.)

1) Her litre solüsyonda aşağıda belirtilen konsantrada elektrolit bulunur:

3)                       İhaleyi kazanan firmadan potasyum ve kalsiyum için farklı değerli ve/veya glukozlu solüsyonlar istenebilir.

4)  Ambalaj kapakları ve üzerindeki etiket kırmızı renktedir.

* Solüsyonların içeriklerine göre ayrıca farklı renkler de etiket yapıştırılması gerekmektedir.

a.                         K2,Cal, 25,Glikoz (+) pozitif sodyum 138 olanlar turuncu

b.            Kl,   Cal,50,glikoz (+) pozitifsodyum 138 olanlar yeşil

c.              K3,  Cal ,25 , Glikoz (+) pozitif sodyum 138 olanlar mavi

d.                       K2,Cal  ,75,Glikoz (+) pozitif,sodyum 138 olanlar siyah

5)    Kullanılması mümkün olmayan solüsyonların yenisi ile değiştirileceği satıcı firma tarafından taahhüt edilmelidir.

6)    Solüsyonlar yapılacak talepten sonra en fazla 10 gün içerisinde üretilmiş taze solüsyonlar olmalıdır.

B)    Bazik Bikarbonat Diyaliz Solüsyonu ve/veya Torba Toz Bikarbonat

1) Her 1000 mİ solüsyonda 84 gram sodyum bikarbonat içerir.

2)  Solüsyonlar 10 litrelik bidonlar halinde veya muadil 900 gr toz tprba halinde olmalıdır.

3) Ambalaj kapakları ve üzerindeki etiket mavi renktedir.

2.                            GENEL ŞARTLAR

1- Bazik ve asidik bikarbonat solüsyonları ve/veya bikarbonat tozlan aynı marka olacaktır.

2-   Solüsyonların ve son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 (iki) yıl olacaktır ve hastane yetkilileri tarafından belirtildiği tarihlerde ve en az 3 parti halinde teslim edilecektir. Parti teslimatları ,idare tarafından firmaya tebliğ tarihinden itibaren en fazla 3 iş günü içerisinde yapılacaktır.

3-   Solüsyonlar ve toz bikarbonatların ünitemiz hemodiyaliz makinalarma uygunluğu denendikten sonra kabul edilecektir.

4-     Solüsyonların konduğu kaplar sağlam ve dayanıklı olmalıdır. Delik, eksik, ince duvarlı, prospektusu okunmayan bidonlar teslim alınmayacaktır.

5- Bidonların üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ruhsat tarihi belirtilmiş olmalıdır

6-  Solüsyonların depo içine kadar taşınması firma tarafışdan gerçekleşecektir.

7-  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

8-     İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

is-ıio-n,

T.C.                  v      —

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KAPALI ASPİRASYON SETİ (VENTİLATÖRDEKİ HASTALARI İÇİN)

1.      Kateter yoğun bakım ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı trakeal entübasyon kanülü takılı hastalarda aspirasyon ve/veya irrigasyon uygulamaları için kullanılacaktır.

2.      Kateter seti ile yapılacak aspirasyon / irrigasyon esnasmda hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir.

3.      İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

4.      Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon/irrigasyon uygulamaları esnasmda eldiven kullanılması gerekmemektedir.

5.      Firma, neonatallerde kullanılmak üzere en az 2.0 numaradan 4.5 numaraya kadar her boydaki entübasyon kanülüne uygun 5-6-7 French (Fr) çaplarında kateter seti sağlamalıdır ve kateterin her boyunun ambalajı ayrı renk ile kodlanmış olmalıdır.

6.      Kapalı sistem kateter setinin şeffaf olan uç bölmünde aşağıdaki girişler bulunmalıdır:

*  2.0 numaradan 4.5 numaraya kadar olan entübasyon karnilerine uygun giriş sağlayan adaptör girişi.

*  aspirasyon / irrigasyon kanülünün girişi

*  irrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapalı port

7.      Katater seti çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yanlızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfi emniyet kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.

8.      Aspirasyon ve irrigasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde haraket edebilir nitelikte olmalıdır.

9.      Kateter setinde dış yüzeyinin distal bitimine kadar kesin temizliğini sağlayan ve 50- lOOcm H20 basmca dayanıklı peepseal düzeneği bulunmalıdır.

10.  Katater seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özelllikte olması gerekir.

11.  Kateter üzerinde kateterin ne kadar ilerletileceğim önceden hesaplamaya yarayan rakamlar ve renkler olmalıdır.

12.  Katater setinin ambalajı içinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır.

*                 Kateterin her numaradaki entübasyon kanülüne uygun giriş sağlayan adaptörler

*  Kateter setinin değiştirileceği günü gösteren renk kodu ve yazı ile belirtilen etiket

*  Kateterin çap, boy, katalog no ve kullanım talimatlarının bulunduğu doküman

13.   Kapalı sistem trakeal aspirasyon/irrigasyon kateter seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemelerin sterilitesini kesin koruyan, dışarıdan görsel kontrole olanak sağlayacak şeffaf ambalajı içinde bulunmalıdır.

14.   Önerilen sistemin etkinliği hakkında uluslararası literatürlerde yayınlanmış klinik makale bulunmalıdır.

15.   Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için "hizmet içi eğitim programı"uygulamakla yükümlüdür. Buna göre yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemş^mn eğnimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden

A

itibaren 48 saat içinde yapılacaktır.

16.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

VÜCUT BAKIM SETİ - PERİNE

1.      Temizlik esnasında vücutta tahrişe neden olmamalı, ince yapıda ve esneklikte olmalıdır.

2.       Anti bakteriyel olmalı, lateks ve alkol içermemelidir.

3.       Cildi kurulmamalı

4.       Poşetlerdeki malzeme kontaminasyon önleyici nitelikte kullanıma hazır olmalıdır.

5.      Durulama ve kurulama gerektirmemeli, antialerjik olmalıdır.

6.       Sık kullanıma uygun olmalı, uygulamada kötü koku bırakmamalıdır.

7.      Haricen herhangi bir sıvı emdirilme ihtiyacı duyulmamalıdır.

8.      Ürünler en az 25 adetlik paketler halinde ambalajlanmış olmalıdır.

9.      Numune değerlendirilecektir.

BARİYER KREM

1.      İnkontınans riski olan bölgelerde risk altındaki cildi inkontinansm etkilerinden korumalı, inkontinansla alakalı dermatitleri önlemelidir

2.      Gliserol ve gliserin içererek nemlendirme etkinliği arttırılmış olmalıdır

3.      Sağlıklı ve hasarlı ciltte kullanıma uygun olmalıdır

4.      Cilde zarar verebilecek herhangi bir madde içermemelidir

5.      Yetişkinler, çocuklar ve bebeklerde kullanıma uygun olmalıdır.

6.      Ürün konsantre olmalı, inkontinans bölgesi koruması için 2 gr ürün uygulamak yeterli olmalıdır.

7.      Vücut sıvılarına karşı kalıcı ve dayanıklı olmalı, uygulandığı bölgede 3-4 yıkamaya/temizliğe kadar ciltte kalıcılığını sağlamalıdır.

8.      Ürün akışkan krem yapısında olmalıdır.

9.      Cilde uygulandıktan soma cilt tarafından hemen emilmelidir ve ciltte yağlı bir tabaka oluşturmamalıdır.

10.  Cilde uygulandığında beyaz renkli bir tabaka oluşturmamalı, cilt kıvrımları arasında kalıntı bırakmamalıdır.

11.  Cildin nefes almasına izin vermelidir.

12.  Flaster ve/veya yara örtülerinin cilde yapışmasını engellememelidir.

13.  Hasta alt bezleri tarafından emilmemelidir ve hasta alt bezlerinin emiciliğini azaltmamalıdır. Ürünü ciltten uzaklaştırmak gerekmemelidir.

14.  Hipoalerjenik olmalıdır, paraben ve koku içermemelidir, cildi tahriş etmemelidir

15.  En az 90 gramlık ambalajlarda olmalıdır.

16.  Numune değerlendirilecektir.

17.  Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

18.  İsteklinin Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların ÜTS’de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

19.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Ürün Takip Sistemi tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

VEN VALFİ ÜÇLÜ

1.     Üç lümenli olmalıdır.

2.      Lümenlerin uçlarında valf bulunmalıdır.

3.      Serum infüzyonuna ve ilaç tedavisine uygun olmalıdır.

4.      Kapaksız kullanılabilmelidir.

5.      Lümenlerin üzerinde klemp bulunmalıdır.

6.      Sıvının geri çıkışına izin vermeyen yapıda olmalıdır.

7.      Valf yüzeyi silinerek dezenfekte edilebilmesi için düz olmalıdır. Sıvı valfın haznesinde toplanmamalıdır.

8.      Lümen ucundaki valfler şeffaf olmalı, içleri görünebilmelidir.

9.      Hasta ve sağlık personelin enfeksiyon risklerini arttıran, kapak, musluk ve stopperden bağımsız kullanılabilmelidir

10.  Silikon, poliüretan gibi biyouyumlu materyallerden yapılmış olmalıdır. İlaç ve kimyasallarla etkileşimli materyal içermemelidir.

11.  Numune getirilmelidir. Getirilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.

12.  Tüm anjioketlere uyumlu ve yapısı yumuşak ve steril olmalıdır.

13.  isteklinin Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların ÜTS’de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

14.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Ürün Takip Sistemi tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

4S|

1.      Ürün helenka ile kotonun düğümlenmesinden üretilmiş olup ve latex içermeyecektir.

2.      Makas ile kesildiğinde sökülmeyecektir.

3.      Esnek olacak kan dolaşımını engellemeyecektir.

4.      25 metrelik ambalajlarda olacaktır.

5.      Her kutunun üzerinde kullanım yeri ve şekli resimler ile gösterilecektir.

6.      İstekli TC İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir,

7. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin sağlık bakanlığı bilgi bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında malzemelerin isimleri ile birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T C SB                                             GUR

Cerrahi

/

i1! : S'

Hazırlayan

1.     Ürünün T(Bir)metrekaresi 60gr. ağırlığında olmalıdır.

2.     Ham maddesi sentetik %100 polipropilen kağıttan olmalıdır.

3.     Rengi Mavi ve yumuşak olmalıdır.

4.     Yapısı homojen olmalıdır.

5.     Buhar,E.O ve Hidrojen peroksit plazma sterilizasyonuna uygun olmalıdır.

6.     Her kutu üzerinde; lot numarası,miktarı,imal tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır.

7.     150x180 cm ebatlarında olmalıdır.

8.     Malzemeler orijinal ambalajlarda olmalıdır.

9.     Paketlenmiş kumaşlarda kat izi olmamalıdır.

10.   Sterilizasyon sonrası yıpranma yırtılma olmamalıdır.

11.   ISO 9001:2008 belgesine sahip olmalıdır.

12.  TSE EN 13795 belgeye sahip olmalıdır.

13.   Üretici firma, wrep kağıtlarının;otoklavdan çıktıktan sonra,6 Ay süresi içinde karakteristik özelliğini koruduğunu taahhüt etmeli ve bununla ilgili raporu sunabilmelidir.

14.   Satın alan kuruluş ya da hastane istediği taktirde bedeli firma tarafından karşılanmak üzere ürünleri bağımsız bir kuruluş ya da laboratuarda gramaj ve hemojen yapısını test etmek üzere gönderebilmelidir.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ                   

HASTA ALT BEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.               Hasta yatak koruyucusu disposable olmalıdır.

2.                    Örtünün    cilde temas eden üst kısmı anti alerjenik non-woven olmalıdır.

3.                           Non-woven     tabaka sıvı dağılımını sağlamalıdır.Daha alanı tabaka kimyasal selüloz özellikli olmalıdır.

4.                    Örtünün    toplam boyu 90(+-2,5)cm,toplam eni 60(+-1,5)cm olmalıdır.

5.              Emici tabaka selülozun boyu 81(+-2,5)cm eni 50(-+1,5)cm olmalıdır.

6.                    Örtünün     toplam gramajı 65 (+-4)gr olmalıdır.

7.                    Örtünün    arka kısmı renkli polietilen su içermez özellikte olmalıdır.

8.0rjinal ambalajında polietilen torbalarda ağzı kapalı en fazla 30'lu paketler şeklinde olmalıdır.

Cetveller