TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/(^9 fa                                                                                                             10.12.2018 Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin, piyasa fiyat araştırma görevlilerince piyasa fiyat araştırması yapılarak 13.12.2018 10:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içiıjde verilip zarfın üzerine işin niteliği belirtilerek göndermeniz rica olunur.

Osman A f"ÂN İdari ve Mali İşleJ Mjjidür Yrd.

Hasta Adı: İSMAİL BUZ

İDARİ ŞARTLAR

!-)Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                               )TekIiflerin             teslim yeri Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır. Alımı yapılan malzeme veya hizmetin teslim süreci sipariş çekildikten sonra 10 gündür.

3-                        )Fiyatlar   K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                        )Ulaşım,   sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)istekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                       )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                               )Ödemeler                Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

8-                            )Postadaki                  vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-                  )Faksı             çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir, idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hak edişler devir veya temlik yapılamaz.

10-                   )Tekiif        mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

I l-)TekIifier sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

12-                             )TEKLİF                 EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13-                                  )TİTL)BBA        KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

14-                    )Hasta        bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

15-                 )Aynı            firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16-                     )K.B.Ü      KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

17-                                )02.10.2015         tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

18-                 )TEKNİKŞARTNAME FAX=0370 415 57 34

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Karabük İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İLAC-SERUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                   Teklif   edilecek ilaç için ;Sağlık Bakanlığından ruhsat alınmış ve Sağlık Bakanlığınca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç teklif edilecek ve belgelenecektir.

2-                        Teklif  edilecek ilaç, Maliye Bakanlığı’nın en son tarihli yayınlamış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde, Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

3-  a) Kullanma ,»V/-gs/;Mümkünse ;

İlaç teslim alınırken miadı(üretim tarihi ile son kullanım tarihi arasındaki süre) 1 (Bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 11 (Onbir) ay; 2 (İki) yıl miatlı olanlar en az 22 (Yirmiiki) ay; 3 (Üç) yıl miatlı olanlar en az 2.5 (İkibuçuk) yıl; 5 (Beş) yıl miatlı olanlar en az 4 (Dört) yıl miatlı olmalı ;mümkün değilse teslim anındaki ilacın miadı, raf ömrünün yarısından kısa olmamalıdır.

b)                        Üniteye aynı partide teslim edilen ilaçlar miadları itibariyle, madde ‘3-a’ da belirtilen koşulları taşımak kaydıyla, birkaç seriden olabilir.

c)                                      Yukarıdaki     şartlara uygun olmayan miadlı ilaçların üniteye gönderilmesi halinde ünitece kabul edilmemesi durumunda söz konusu ilaçlar yükleniciye iade edilecek, iade ile ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak, üniteden geri alınan ilaç ile bunun yerine verilecek ilaç arasındaki fiyat farkı yüklenici tarafından karşılanacaktır.

d)                             İlaçların   son kullanma tarihinin dolmasına 3(üç) ay kala hastanece yüklenici firmaya bildirildiği takdirde , yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, en geç 5 gün içinde, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici tarafından ‘3-a’ maddesinden belirtilen koşullara uygun miadlı ilaçla değiştirilecektir. İhale konusu ilaç ünitelerde bitene kadar yüklenicisinin sorumluluğu devam eder.

4-                    Bütün    ilaçlarda üzerinde preparat formu, etken madde miktarı, ihtiva ettiği hacim, adet, ünite vs. seri numarası, imal tarihi, ruhsat tarihi, ruhsat numarası, varsa kontrol numarası, son kullanma tarihi yazılı olacak, her ilaca ait prospektüs kutusunda bulunacak (Klinik ambalaj hariç) , kan ürünleri için ise mutlaka Refik Saydam Merkez Hıfsızıhha Başkanlığı Kontrol belgesi bulunacaktır.

Satın alınan ilaçların ambalajları üzerindeki etiket bilgileri ve ilaçlara ait kullanma kılavuzunda(prospektüs) Türkçe açıklama veya prospektüs bilgileri de olacaktır.

5-                             İlaçlarda   listede belirtilen etken madde miktarı preparat formu , preparat hacmi ile ilgili herhangi bir değişiklik var ise; tedavi maliyeti hesaplanarak uygun olan değişik formun, hacmin veya ünite miktarının teminine gidilecek.

6-                              Ampuller   ve flakonlar üzerindeki etiketler hemen düşecek şekilde olmayacak, üzerinde etken madde miktarları, hacmi açık bir şekilde yazılı olacak, okunmayan, ileride silinecek gibi olanlar çabuk kırılarak ziyana sebep teşkil edecekler kabul edilmeyecektir. Yabancı cisimler ve partikül bulunmayacaktır.

7-                           İlaçlarm    ünite ilaç deposuna teslimi sonrasında muayene ve tesellüm komisyonunca yapılan kontrolde kırık , boş ve kullanılamaz durumda olduğu tespit edilen miktar kadar ilaç, yüklenici tarafından 5 gün içinde üniteye teslim edilecektir.

8-                       Etken   madde belirtilerek ihaleye çıkarılan ilaçların teklifi verilirken yüklenici hangi piyasa preparatlarını verecekse ticari ismini açık olarak belirtecektir. İhalede kabul edilen ilaç üniteye teslim edilecektir.

Bazı ; Farmasötik eşdeğerliliği olan ve aynı endikasyonlarda kullanılan ilaçlar, aynı kalemde ihaleye çıkarılacak ve ünitece uygun olan değerlendirilecektir. İlaçların her kalemi Sağlık Bakanlığı’nın ruhsat formülüne uygun ve Bakanlıkça kabul edilip , onaylanan orijinal ambalajında olacaktır.

9-                           İlaçların   teklifi, mutlaka Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsatı/izni alınmış özel ismine göre verilecektir.

10-                      Sipariş edilmiş olan ilaçlar siparişe uygun olarak teslim edilecek, bu ilaçların jenerik eşdeğerleri kabul edilmeyecektir.

11-                           İlaçların  farmasötik şekilleri yanlış yazılmış ise, listede yazılmış bu ilaç için yüklenici tarafından satışa arz edilmek üzere Sağlık Bakanlığından alınmış bulunan ilaç ruhsatındaki kayıt esas alınacaktır.

(Örneğin: Draje yerine kapsül veya tablet, ampul yerine flakon, şurup yerine süspansiyon yazılmış olabilir)

12-                              Yüklenici  , ilaç kutuları üzerindeki barkodların doğru olarak yazılmış olmasını garanti edecek, yanlış yazıldığı ünite yetkililerince düzenlenmiş tutanakla saptanan barkod etiketlerden dolayı Kurum’un uğrayacağı zararı karşılamayı önceden kabul ve taahhüt edecektir.

13-                             İstekliler,     hastane ambalajı şeklinde verilebilecek ilaçları, hastane ambalajında teklif edebilirler.

14-                  IhaIe    konusu ilacın , Sağlık Bakanlığınca bütün serilerinin veya belirlenen serilerinin toplatılması durumunda yüklenici, iade aldığı ilacın miktarına ve son ihale fiyatına göre düzenlediği iade dekontunun en geç bir (1) ay içerisinde ilgili üniteye teslim etmek dozundadır. Sağlık Bakanlığınca belirlenen serilerin toplatılması halinde yüklenici, iade aldığı ilacın miktarı kadar toplatılmayan serilerden ilacı ‘3-a’ maddesinde belirtilen koşullara uygun olmak şartıyla , 5 gün içinde ilgili üniteye teslim edilecektir.

15-                 Fiyat    küpürlerinin üzerine gelecek şekilde , boyutları kullanıldığı alana uyumlu olmak üzere ‘İHALE MALIDIR SATILAMAZ’ ibaresi matbaa harfleri ile silinmeyecek şekilde basılacaktır . Aksi takdirde iade sebebi sayılacaktır.

16-                     Soğuk   zincir ile dağıtım ve saklanması zorunlu ilaçlar bu şartlara uygun şekilde teslim edilecektir. Aksi taktirde teslim alınmayacak, sorumluluk kabul edilmeyecektir.

17-                             Muayene    ve Tesellüm Komisyonları gerek duyduğu zaman ilaçların kabulünde gerekse preparatların kullanımı sırasında belirli aralıklarla her seriden yeterli sayıda numune alıp, Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığına analiz için gönderecek, analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç veya serum stoğu yüklenici tarafından karşılanacaktır.

18-                  Satın   alınan ilaçların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içerisinde stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum Refik Saydam Merkez Hıfzısıhha Başkanlığı Raporu ile tespit edildiğinde, yüklenici bozulan miktar kadar ilaç ,’3-a’ maddesinde belirtilen koşullara uygun olmak şartıyla 10 (ON) gün içerisinde teslim edilecek, yapılan tahlil, nakliye, ambalaj vb. bütün giderleri ödemeyi yüklenici kabul ve taahhüt edecektir.

19-                                  Ünitemizce     talep edilmesi halinde yüklenici, Sağlık Bakanlığınca onaylanan biyoeşdeğerlilik belgesini de ünitemize sunmak durumundadır.

20-                 Satın    alınan ilaçların eczane deposuna teslimi;peyderpey yapılacaktır.

Hastanemiz idaresi tarafından, yüklenici firmaya yazılı sipariş verilerek yapılacaktır.Yüklenici tarafından yazılı sipariş belgelerinde yer alan ilaçlar,şipariş tarihinden itibaren Hastanemiz eczane deposuna en geç (acil haller hariç) 10 gün içerisinde teslim edilir.Depo memurunun gösterdiği yere teslim edilecektir.

21-                           İlaçların  ünite deposuna geliş tarihi ve zamanı en az bir gün önceden ve mesai saati içinde yüklenici tarafından hastanede görevli eczacılara bildirilecek, ilaçların ünite deposundaki yerine kadar taşıtılması yükleniciye ait olup, teslimat yüklenicinin yetkili elemanlarınca mesai saati içinde yapılacaktır. Deponun kapasitesine bağlı olarak ilaç peyderpey alınabilir. Sevkıyattan önce sorumlu eczacı ile görüşülecek, belirtilen miktar gönderilecektir. Alman kısmı kadarı fatura edilir. Malın kalan kısmının getirilmesi için firma ile irtibata geçildiğinde, sipariş edilen kadar ilaç, (acil haller hariç)10 gün içinde eczane deposuna teslim edilecektir.Depo memurunun gösterdiği yere teslim edilecektir.

22-                              Yüklenici  teslim ettiği ilaçların seri numaralarını ve hangi seriden ne kadar miktarda teslim ettiğini ,son kullanma tarihlerini irsaliyede yazılı olarak bildirecektir

23-                      Alınan  ilaçlara ait 1 asıl 4 suret fatura düzenlenecek, 1 suret hastane eczanesine, kalan nüshalar hastane satın alma yetkililerine teslim edilecektir. Fatura üzerinde teslim alınan ilacın ayrıca perakende satış fiyatı da belirtilecektir.

24-                          Üniteler    tarafından yazılı sipariş belgesinde istenilmeksizin veya istenilen miktardan fazla gönderilen ilaçların yükleniciye iade edilmesine ilişkin tüm giderler yükleniciye aittir. Bu ilaçlara ait fatura, ödeme kapsamı dışında tutulur.

25-                     Teklif  edilen tüm ilaçların Sağlık Bakanlığı T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası Veri Tabanına kayıt edilmiş olmalı, belge ve barkaod numaraları ihale dosyasında verilmelidir.

26-                İdari    ve Teknik Şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

27-                    Sağlık  Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’nün B.10.0.THG.0.10.00.02./ 010-06-7816 sayılı ve 25.02.2010 tarihli, ‘’İlaç ve Tıbbı Sarf Malzemesi Alımları” konulu genelgelerine uygun olacaktır.

28-                   Teklif edilen ilaçların ayrıca üretici ve/veva distribütör firmalarca bayilerinin de TİTUBB’DA Tanımlanmış olmalıdır.

29-    Sağlık Bakanlığının 31.12.2009 tarihi 2009/84 sayılı genelgesi içeriğine göre,(ilaç eczacılık genel müdürlüğünün 24.03.2011 tarih ve B.10.0.IEG.0.77.00.02-023354/2011/21 NOLU YAZISI)

Tedarikçi firmalar ihale konusu ilaçlara ait karekod bilgisini elektronik ortamda hastenemize teslim edeceklerdir. Karekotlu ilaçların ilaç takip sistemine bildirilmiş olması gerekmektedir.Ayrıca sağlık bakanlığının 24.03.2011 tarihli ve 2011/21 sayılı genelgesine uyacaklardır.

30-    Karekodlar XML dosyası halinde cd’ye işlenip,gönderilecektir.XML DOSYASI hastane eczacısına teslim edilecektir.Fatura üzerinde İTS’YE kayıtlı ilaçlardır diye belirtilecek ve PTS Noları yazacaktır.Firmalara ait GLN Numaraları da fatura üzerinde belirtilecektir.

31-  Tedarikçi firma; uhdesinde kalan soğuk zincire tabi ilaçları indikatörlü etiket veya sıcaklık kaydedici dijital dereceler ( DATA LOGGER ) gibi teknolojilerle teslim etmeli, teslim edilene kadar geçen süreçte soğuk zincirin kırılmadığı belgelendirilmelidir.

32-       "PAKLITAKSEL 30 MG IV FLAKON", "PAKLITAKSEL 100 MG IV FLAKON", "PAKLITAKSEL 150 MG IV FLAKON", "PAKLITAKSEL 300 MG IV FLAKON" İsimli kalemler kalem içeriklerinde belirtildiği üzere "SETLİ" ( kendine özel setleri ile birlikte ) teslim edilecektir.

33-  SEVOFLURAN 250 ML SOL. etken maddeli ilaç için;

1.   sevofluran etken maddeli inhalasyon ajanını temin eden firma, anestezi cihazı sayısı kadar ve mevcut anestezi cihazlarına uyumlu sevofluran vaporizatörü temin etmelidir.

2.   ürünü temin eden firma tüm vaporizatörleri hastaneye ait olsa dahi, teknik bakım, tamir ve kalibrasyon hizmetini ücretsiz olarak gerçekleştirecektir.

3.  çalışma güvenliği açısından kırılmaz şişe olmalı ve kapalı dolum sistemi olmalıdır.

4.  ürünün numunesi ihale esnasında görülecektir.

34-   "DİNOPROSTON 10MG ÖVÜL" etken maddeli ilaç, -10 ve -20 santigrat derece, derin dondurucu şartlarında eczane deposuna teslim edilecektir.

35-  Diazepam 5 mg tablet; hastalara yarım da kullandırılabileceği için özellikle tablet formu olmalıdır.

SERUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-     ) Serumların kesin kabulü yapıldıktan sonra kullanma süresi içinde elde olmayan sebeplerden dolayı bozulduğu veya kullanılamaz olduğu tespit edildiğinde, ihaleye katılan yetkili firma hastane idaresince verilecek uygun bir sürede serumu değiştirecektir (en geç 5 GÜN içinde).

2-      ) Teslim edilen serumların SAĞLIK BAKANLIĞI Ruhsatı, , Üretim yerleri, Üretim tarihleri, Son kullanma tarihleri, Üretim seri numaraları,ürün barcode numarası,ürüne ait Sağlık Bakanlığı UBB kodu, imalatçı veya İthalatçı firma ismi olacak ve belgeler istenildiğinde muayene heyetine ibraz edilecek.

3-  a) Kullanma süresi;Mü mkünse;

Serumlar teslim alındığında; miadı(üretim tarihi ile son kullanım tarihi arasındaki süre) 1 (Bir) yıl miatlı olanlar teslim tarihinde en az 11 (Onbir) ay; 2 (İki) yıl miatlı olanlar en az 22 (Yirmiiki) ay; 3 (Üç) yıl

T -Ö7T

A

miatlı olanlar en az 2.5 (İkibuçuk) yıl; 5 (Beş) yıl miatlı olanlar en az 4 (Dört) yıl miatlı olmalı;mümkün değilse teslim anındaki serumun miadı, raf ömrünün yarısından kısa olmamalıdır.

b)                   Üniteye    aynı partide teslim edilen serumlar miadları itibariyle, madde ‘3-a’ da belirtilen koşullan taşımak kaydıyla, birkaç seriden olabilir.

c)                              Yukarıdaki   şartlara uygun olmayan miadlı serumların üniteye gönderilmesi halinde ünitece kabul edilmemesi durumunda söz konusu serumlar yükleniciye iade edilecek, iade ile ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak, üniteden geri alınan serum ile bunun yerine verilecek serum arasındaki fiyat farkı yüklenici tarafından karşılanacaktır.

d)                                     SerumIarın   son kullanma tarihinin dolmasına 3(üç) ay kala hastanece bildirildiği takdirde , yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, en geç 5 gün içinde, bildirilen adet kadarı fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici tarafından ‘3-a’ maddesinde belirtilen koşullara uygun miadlı serumlarla değiştirilecektir.

İhale konusu serum ünitelerde bitene kadar yüklenicisinin sorumluluğu devam eder.

4-                          )Bütün   serumlarda üzerinde preparat formu,muhteviyatı, etken madde miktarı , ihtiva ettiği hacim, adet, ünite vs. seri numarası, imal tarihi, ruhsat tarihi, ruhsat numarası, varsa kontrol numarası,barcod numarası, son kullanma tarihi yazılı olacak ve bu etiket düşmeyecek şekilde ambalaja yapışık olacak, her seruma ait prospektüs kutusunda bulunacak.

5-        )   Muayene komisyonu, gerek duyduğu serumların kullanımı sırasında RUTİN OLARAK HER SERİDE ALP REFİK SAYDAM HIFSISIHHA ENSTİTÜSÜ’ ne ANALİZ İÇİN GÖNDERECEK, analiz ücreti ile kontrol için gönderilecek,bütün masraflar müteahhit firma tarafından karşılanacaktır.

6-       )   Teknik şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkında yönetmelik uygulanır.

7-    )   Serumların ambalajları,serum askılarına kolayca adapte olabilecek şekilde olacak,

poşet /torba şeklindeki serumların ambalajlarının serum askılarına takılacağı kısım kullanıma hazır şekilde delik/açık olacak,serumların serum setleriyle bağlantılı olduğu uç kısmı emniyet ve sepsise mahal vermeksizin zorlanmadan açılacak şekilde olacak.Serum koruyucu dış poşetleri serum tedavi için kullanıma hazırlanırken kolayca yırtılabilecek şekilde olmalıdır.

8-        )   Bütün serumlar hastane yetkililerinin göstermiş olduğu depolara firma tarafından sağlam ve eksiksiz olarak teslim edilecektir.

9-         )  Serum setleri için Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı - kayıtlı olacaktır ve serum setleri serumlara uyumlu olacaktır.

10-      )  Serum setlerinin menşeileri, Üretim yerleri, Üretim tarihleri, Son kullanma tarihleri, Üretim seri numaraları, imalatçı veya İthalatçı firma ismi olacak, setlerde sağlık bakanlığı tarafından onaylıdır ibaresi olacaktır ve muayene komisyonuna eksiksiz ibraz edilecek.

11-                                    )Serumların teslimi, hastanemiz deposuna teslim şeklinde yapılacak.

12-                     )Teklif   edilen tüm serumların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası Veri Tabanına kayıt edilmiş belge ve barkod numaralan ihale dosyasında olmalıdır.

13-                                          )Serumların          hastanemize teslimatı depomuzun doluluk durumuna göre peyderpey yapılabilecektir.

Teslimat hastane idaresi tarfından verilecek yazılı siparişe göre yapılacaktır.Ancak,Serumlardan ilk parti olarak gelenlerin hastanemizdeki stoğu tükendiğinde, Hastane idaresi tarafından firma aranıp-yazılı sipariş en geç (acil haller hariç) lOgün içinde eczane deposuna teslim edilecek, eczane depo memurunun gösterdiği yere teslim edilecek.

14-                    Teklif edilecek serum için ;Sağlık Bakanlığından ruhsat alınmış ve Sağlık Bakanlığınca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaç teklif edilecek ve belgelenecektir.

15-                   Teklif edilecek serum, Maliye Bakanlığı’nın en son tarihli yayınlamış olduğu Bütçe Uygulama Talimatnamesinde, Resmi Kurumlar tarafından geri ödemesi yapılan ilaçlar listesinde yer almalıdır.

16-                 Sağlık    Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’nün B.IO.O.THG.0.10.00.02./ 010-06-7816 sayılı ve 25.02.2010 tarihli, ‘’İlaç ve Tıbbı Sarf Malzemesi Alımları” konulu genelgelerine uygun olacaktır.

17-                TekIif     edilen malzemelerin / ilaçların ayrıca üretici ve/veya distribütör firmalarca bayilerinin de TİTUBB’da tanımlanmış olmalıdır.

Ecz. Esra DEMÎRCAN    Ecz.

Eczacı

t?