TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

	Adı Soyadı veya Ünvanı: Adresi Telefon - Fax No. : E-Mail: Firma Tanımlayıcı No		Teklif Veren Firma veya kişinin

 

 

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C. K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa : 1 /1

6728

BEYIN VE SINIR CERRAHİSİ ANABILIM DALI İHTİYACINA 1 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

03.12.2018

BEYİN CERRAHİ KLİNİĞİ TEKNİK ŞARTNAME

1       NEUROPOLE SCU İĞNE DİS, 100-5 MM 21 G                 40   Adet

ISI KONTROLLÜ RF ENJEKSİYON ELEKTROT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                           Elektrot Kaplaması yüksek dereceli ısıya dayanıklı Tıbbi Teflon izoleli olmalıdır.

2.                            İğne emniyeti olmalıdır.

3.                            Kontaminasyon riski oluşmaması ve duyusal ve motor sinir uyarımı alındıktan sonra elektrotun yerinden oynatılmaması için aynı anda sıvı enjeksiyonunu da mümkün kılmalıdır.

4.                            Piyasadaki Mevcut jeneratörlere uyumlu ara kablosu olmalıdır.

5.                            Elektrot yerleşik bir Termocouple sıcaklık sensörü ile donatılmış olmalıdır.

6.                            Bir sinirin uygun konumda lokalize olabilmesi için kanül çıkartılmadan sıvı enjeksiyonuna müsaade edebilir, luer ve ek bir line bulunmalıdır. Steril alanın korunması için elektroda bağlı ısı iletim hattı en az 70 cm uzunluğunda olmalıdır.

7.                            Elektrot boyları 6-10-15-20 cm uzunluk ta üretilmiş olmalıdır. Kurumun istediği boy da teslim edilmelidir.

8.                            Elektrot aktif ucu 5,10 mm uzunluğunda olmalıdır.

9.                            Elektrot Kalınlığı 20,21,22,23G olmalı kurumun istediği kalınlıkta teslim edilmelidir.

10.                         Elektrotların ultrason altında görülülebilir nitelikte seçenekleri olmalıdır.

11.                         Elektrotların eğri uçlu seçenekleri de olmalıdır.

12.                          Elektrot özellikle dorsal root ganglion, cordotomy vb prosedürler için kullanılırken görüntüleme kullanılması halinde fiber kameranın geçtiği intraducerin içinden geçebilmelidir. Termocouple disposable elektrot beyin cerrahisi ve girişimsel ağrı tedavisinde, sinir uçlarının radyo frekans enerjisi kullanılarak ısıtılması ve tahrip edilmesi yoluyla ağrı hissinin tedavisinde kullanım amacıyla üretilmiş olmalıdır.

13.                         İşlem seti, faset eklem denervasyonlarında, Dorsal Root Gaglion, Sempatik, Periferik Bloklarda Suprascapular, İntraartikülar, vb.., Sakroiliyak eklem, Trigeminal Nevralji,Cordotomy vb radyo frekans enerjisi ile uzun süreli ağrı tedavisi sağlamak amacıyla kullanılmalıdır.

14.                         Tek kullanımlık steril ve tek tek ambalajlı olmalıdır.

15.                         Sağlık Bakanlığı TITUBB kaydı olmalıdır.

16.                         Firma elektrot setlerinin birlikte kullanılacağı aşağıdaki özelliklere sahip Jeneratörü temin etmelidir.

•                              Jeneratör Ağrı Tedavisi için tasarlanmış olmalıdır.

•                              Jeneratör Aynı anda 3 elektrotu kullandırma olanağına sahip en az 3 kanallı olmalıdır.

•                              Jeneratörde transkotönöz işlemler için ,( programlanmış 10 dk.,12dk. Ve 16,5 dk ve 450 den 900 ye kadar belirli zaman aralıklarında ısı artışı sağlayan prosedür )olmalıdır.

•                              Jeneratör işlem sırasında firma personeli tarafından kurulmalı ya da firma hastane personeline eğitim vermelidir.

•                              Firma Jeneratör için ek ücret talep etmemelidir

•                              Jeneratörün sağlık bakanlığı onayı ve TITUBB Kaydı olmalıdır.

1.                           Faset eklem RFT (P 550981)

2.                            RFT nörotomi (P 551061)

3.                            Perkütan sinir faset(P 614900)

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI