TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T.C.

KIRŞEHİR VAL ÎLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRlOĞO

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ÖMER İŞGÜZAR (29101-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Araş.Hast ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazdı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOTıTeklif mektupları en geç                     ^/2018-Saat;

Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT:Yukarıda alınması İstenen 14 kalem mal/g melerde 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13. kalem mat/.emcierin hirbirhle uvumlu olma»» gerektiğinden I-2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13. kalem mnİAcn toplanı fjvaf 5/erinden değerlendirilecektir 14. kalem 1.2-3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13. kakmlcrdcn bağlımız dcğcrlcndirilcccktir-Anıelivatta Kukandaki hiaI/c mel erin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak amelivat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vada saclarında değsiklik olabilir. Mal/c me sanlarının artnmM durumunda cn avantajlı fi vah veren firmanın . fayja kullanılan kalem için havlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kulhtndan mal/eme adet çarnımını fatura edecektir.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

t-Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verileridir.

2 Silimi, kazıntı ve İmza kafe bulunmadan teklifler değerlendirmeye alınma;ataktır.

J- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa »ürede satmalma birimine gönderilecektir.

4-UB8 kapa anımda yer alan ürünlerin lek bayma UBB kavdı yeterli olmayıp. teklifi ürctk&lthalıtçı firma dianda veren firmalar için , üretici veya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış aİdum gertkmLlıdlr.

^ Bakanlığıma TKIIK nun 09.01.2017 tarih « OOOJo[1]9<M3ö aaytb yazıları gerrğlnc*. UBB kapanımdaki malzemeler İçin flrmalano - TIBBİ CİHAZ S ATİ S VFRİ YKTFKlJlİK BELCFt FRİNİ de teklifleri ile birlikle ummaları gerekmektedir.

6-l»<ekliler listedeki bütün kalender* veja diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7'SSıkanuıu alımla İlgili tüm vtrjJ-rMİm ve harçlar, kargo lafıma ve tüm ulaşım giderleri ıl(ortı giderleri uhlesinde kalan kişl/flrmaya aittir.

H-idarrmlz mallıLuııeti alıp almamakta veya Ur kısmını almakta serbeattlr.FIrmaiartctilfvermekle bu hükmü kabul etmiş tadılır.

9-                     Dcğertendlrnıeroh kalem kalem . yada işin bütünlük arx et meal balonundan toplam fiyat euıına g5r» ya pds bilecektir.

10-             Mahemeler Depo t edimidir. Depoya taşınman ile İlgili tüm taşıma v.b.glderier firmaca alltlr.

11-       Teklif *eren firma SU.T.hOkümleri {nrjlnre idare tarafından l|lea yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-Atımlar Aril Ihti?aylarımıza yönelik olduğundan . İdaremiz tarafından verilen sipariş lonnu belirtilen gün içerisinde teslimatı japtlnuvan ürünler içb» İdaremiz siparişi tek taraflı İptal rtmt hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmif »ayılır.

1 J-Alım uht esinde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzememin burkod nununuı ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi He □•III olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından. hastanemiz Idaretl bu kayıtları esaa almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapma m ası halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bBe tespit edilen zararın tamamı alıra yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul et mi* sayılır.

14- Son teklif verme süred içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınnısy araklır. Firmalar teklif vermekle bu hükmö kabul etmiş sayılır.

t S-Bakanlığıma T.K.ILK. Başkanlığının 27.11 J015 tarih ve 00015701269 »ayılı yazılan gereğince . firmaların teklif edilen ürünUrin satmalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı d urumu nun uygun olması. ha» tay a kullanıldığı tarihte İse MEDUI.A sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma »üminde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup . özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen burkod numarasından faridı bir barkod ııumaraıına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDUl A sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri UgiU firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döoersernaay e hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamına kabul etmif »ayılır.

£İ£L

16-Amrliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firem tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatla kullanılan malzemelere alt barkodları eksiksiz olarak yaptştırıknahdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüıeylnc sığmadığı taktirde ise A-l ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapışnnlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçeninde tealim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar tedim abnmayanık, UgiU firmaya resmi yazı Ue iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç t esli m edilnırsi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli StiK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iy bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alını uhtesinde kalan firma alıma konu elan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez. yada kestiği halde İdaremize belirtilen ıüre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağılımda kay bol ur Ue bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize tedim edilmeyen fatura bedelleri Ue Oglllde firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etme Ue kabul etmiş sayılır.

ACL/PCL BAĞ TAMİRİ İMPLANTLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1090

BUTTON İMPLANT - TİTANYUM - LOOP' LU(15 - 35mm)

1.     Ön çapraz tamirinde femoral fiksasyonda kullanılmalıdır.

2.     Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde iki adet sütür bulunmalıdır.

Ayrıca devamlı loop' un takılı olduğu 2 adet ayrı deliği mevcut olmalıdır.

3.     İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

4.       İmplant üzerinde yumuşak doku greftinin geçirilmesi için düğümsüz - dikişsiz devamlı loop bulunmalıdır.

5.     İmplant üzerindeki Continuous Loop boyları 15, 20, 25, 30, 35mm uzunluklarında olmalıdır.

6.     İmplant standart yumuşak doku greft ile tamir seti ile ameliyatlarda kullanılabilmeli; implant ile birlikte drill bit ürünü sette hazır olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANASÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1070

ASANSÖR BUTTON TİTANYUM FEMORAL FİKSASYON İMPLANTI

7.     Ön çapraz tamirinde femoral fiksasyonda kullanılmalıdır.

8.     4.5mm X 14mm boyutlarında olmalıdır.

9.     Yeni nesil proximalden grefti çekerek fiksasyon sağlamalıdır.

10.  Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde 1 adet #5 numara güçlendirilmiş sütür bulunmalıdır. Ayrıca greftin asılıp femoral tünele tatbikini kilitlenebilir özellikte #5 numara güçlendirilmiş sütürü mevcut olmalıdır.

11.  İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12.  İmplant üzerinde açılı özellikte ve greft sıkıştırıcı sütürlerin geçmesini ve üstün fiksasyon sağlayan 1 adet delik bulunmalıdır.

13.  Hem yumuşak doku greftleri; hem de BTB greftler ile kullanıma uygun olmalıdır.

14.  İmplantın bazı opersyonlar için uzatma parçası olmalıdır. 6mm x 21mm boyutundaki bu parça ile geniş femoral tüneller için de fiksasyon sağlayabilmelidir.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-

HA TÜM BOYLAR

AE1630

İNTERFERANS VİDALARI - BlOCOMPOZITfHA KAPLI)

1.     Artroskopik          ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.  Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.     Vida       polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.     Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5.     Vidalar   6,7, 8, 9,10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır.

6.     Yida        yivleri keskin olmamalıdır.

7.     Vidalar   başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.     Vidalar   kanüllü olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340

STANDARTSHAVER UCU

1.       Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.       Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

4.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440

KEMİK DOKU BURR SHAVER UCU

1.       Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.       Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

4.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW

KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

ARTHROPUMP TUBING SET

1.       Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.       Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.       EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.       Çift serum girişi olmalıdır.inflow ve/veya outlflovv akış yapabilmelidir.

6.       Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİTÜM BOYLAR AE2390

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU

1.       Omuzda Subakromiyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL/ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.       Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.       Aspiratör özelliği olmalıdır.

4.       Bipolar özellikte olmalıdır.

1.       Ön ve arka çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin, anterior femoral korteks

2.       zayıflığında veya revizyonunda tespit düğmesinin güvenli yerleşimini sağlamalıdır.

3.       Femoral tespit düğmesinin üzerine monte edilerek enini en az 2 mm ve boyunu en az 10 mm

4.       büyütmelidir.

5.       Femoral korteksteki kanal çapının 10 mm ye kadar olması durumunda bile yeterli stabiliteyi

6.       sağlamalıdır.

7.       Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.       İki delikli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ POST VİDASI TİTANYUM TÜM BOYLAR SUT KODU: AE1750 POST FİKSASYON VİDASI:

1.   Vidaların uzunluğu 25mm, 30mm ,35mm;40mm 45mm olmalıdır.

2.   4.5 mm çapında olmalıdır.

3.   Yivda yivleri keskin olmalıdır.

4.   Vidalar başlı yapıda olmalıdır.

5.   Non absorbable yapıda olmalıdır.

6.   Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

7.   Greftlerin tibial tarafa tespitinde kullanılan iplerin sabitlenmesini sağlamalıdır.

8.   Vida yivleri, vida boyunun üst % üne kadar olmalı ve yivsiz kısımlara ipler kolayca

9.   bağlanabilmelidir.

10. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11. Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

12. Paket üzerinde ürünün adı ,sterilizasyon tarihi,boyutları bulunmalıdır.

Cetveller